Кохлеарная имплантация

[Doreti 0]

Скажите пожалуйста,а можно совместить СА и КИ?Я имею ввиду,что при КИ на второе ухо надеть СА или с одним КИ можно обойтись? :unsure:

[Mothaika 1 085]

в этой теме на стр 36-37 этот вопрос уже обсуждали однажды (начиная с поста 712) - посмотрите, может, вам это поможет?

[Doreti 0]

в этой теме на стр 36-37 этот вопрос уже обсуждали однажды (начиная с поста 712) - посмотрите, может, вам это поможет?

Cпасибо.

[sofia 0]

Поздравляю с Новым 2007 годом!!! :yes: :120103_emTE15_prv: Всем желаю счастья,здоровья,успехов!

[murzila 0]

Скажите пожалуйста,а можно совместить СА и КИ?Я имею ввиду,что при КИ на второе ухо надеть СА или с одним КИ можно обойтись? :unsure:

у меня сынуля носит, и вполне успешно.

вообще-то в питере рекомендуют попробовать ки с са

[Маринель 0]

Helen писал(а):

И от меня наилучшие пожелания всем киборгам и , конечно же, хорошего слуха. :mpie_prv: А Маринель легких родов и здорового малыша. :pos:

funtik,помните мы говорили о фирме Шемер? В подтверждение того,что я не выдумываю ссылка на статью

Большое спасибо HELEN

[Margo 9]

Предлагается Вашему вниманию текст радиопередачи на "Радио Свабода", правда, уже месячной давности, но нигде здесь ее я не увидела и может кому-то она будет полезна в плане информации...

[Гость Алхимик]

Там тот самый Дайхес выступает, который собирался ехать к нам в Ростов и которого в Москве почему-то не любят...

[Первопроходец 294]

Там тот самый Дайхес выступает, который собирался ехать к нам в Ростов и которого в Москве почему-то не любят...

 

:) Так вы для него уже помидоры приготовили, ростовчане?

[Гость Юлия НК]

У нас в Сибири нам в с/ц предлагали 3-4 мес. назад прооперироваться в соседнем городе у каких-то выездных врачей кочующих по всей стране, но местные врачи сразу предупредили, что это в большей степени показушнечиство, т.к. работать с такими детьми после операции (проводить реабилитацию) у нас некому. Наверно про эти бригады и шла речь. Хотя я слышала, что из нашего города все-же один ребенок прооперирован. Но, как у них дела я не знаю.

[murzila 0]

У нас в Сибири нам в с/ц предлагали 3-4 мес. назад прооперироваться в соседнем городе у каких-то выездных врачей кочующих по всей стране, но местные врачи сразу предупредили, что это в большей степени показушнечиство, т.к. работать с такими детьми после операции (проводить реабилитацию) у нас некому. Наверно про эти бригады и шла речь. Хотя я слышала, что из нашего города все-же один ребенок прооперирован. Но, как у них дела я не знаю.

 

потрясающе! Вашему ребенку не нужна ки, только потому что местные специалисты не знают как с ним работать! да в крайнем случае так же как и с глухим ребенком. есть особенности, но лишать из-за их незнания ребенка возможности слышать это слишком. да и узнать особенности такой работы можно при желании. все с чего-то начинали. настройка импланта это важно, но ведь ради такого дела можно разок и в москву смотаться или в питер, чтобы специалисты проверили, как настроен имплант. другое дело что "выездные врачи" само по себе понятие подозрительное, тем более что для ки нужна качественная диагностика, у ребенка должна быть такая потеря слуха что са не помогают для развития речи.

[Гость Юлия НК]

тем более что для ки нужна качественная диагностика, у ребенка должна быть такая потеря слуха что са не помогают для развития речи.

Усейчас нас 4-ст. на левое ухо и глухота на правое. Мы носим с/а, эффект можно сказать хороший. Речь у сына близкая к обычному ребенку. В тестировании из 30-ти знакомых слов с средне разбирает 25-27. Но проблема в том , что 1-2ст. на 4ст. слух упал за 4-5 месяцев. И тенденция ухудшения на левом повтояет правое ухо. Ни кто не знает сколько еще могут сохраниться остатки слуха. И пока мы владеем речью, нам предложили сделать КИ. Тем более говорят, что сейчас подходящий возраст- 6 лет.

А в Моску мы приезжаем 4 раза в год. Последний раз были в октябре 2006г. Наши документы отложили на КИ. На днях пришел вызов.

 

:this: Подскажите пожалуйста, кто из иногородних знает, где в Москве дешевле всего можно снять комнату, или квартиру. До этого мы всегда останавливались у знакомых, но в этом году нет такой возможности.

[murzila 0]

Усейчас нас 4-ст. на левое ухо и глухота на правое. Мы носим с/а, эффект можно сказать хороший. Речь у сына близкая к обычному ребенку. В тестировании из 30-ти знакомых слов с средне разбирает 25-27. Но проблема в том , что 1-2ст. на 4ст. слух упал за 4-5 месяцев. И тенденция ухудшения на левом повтояет правое ухо. Ни кто не знает сколько еще могут сохраниться остатки слуха. И пока мы владеем речью, нам предложили сделать КИ. Тем более говорят, что сейчас подходящий возраст- 6 лет.

А в Моску мы приезжаем 4 раза в год. Последний раз были в октябре 2006г. Наши документы отложили на КИ. На днях пришел вызов.

 

:this: Подскажите пожалуйста, кто из иногородних знает, где в Москве дешевле всего можно снять комнату, или квартиру. До этого мы всегда останавливались у знакомых, но в этом году нет такой возможности.

 

ну тогда все правильно, лучше уж в москве сделать ки, чем у кочующих врачей. а про где остановиться спросите попробуйте вот тут www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=116, там общаются мамочки деток с нарушеным слухом, многие с ки, в том числе и не москвичи. удачи.

Изменено 16 Января 2007 пользователем Mothaika

[Гость Юлия НК]

Большое Вам спасибо.

[deep 0]

И нам с Федей пришёл вызов в Центр аудиологии. На днях вылетаем на операцию!!

Поздравьте нас с началом первого этапа! :roll:

[Гость Юлия НК]

Поздравляю от души !!!! :mpie_prv: :mpie_prv:

Мы уже готовимся. В начале февраля будем в Москве.

УДАЧИ! :mpie_prv: :mpie_prv:

[Гость Алхимик]

И нам с Федей пришёл вызов в Центр аудиологии. На днях вылетаем на операцию!!

Поздравьте нас с началом первого этапа! :roll:

 

Поздравляю! :yahoo:

А долго ли пришлось ждать?

[parolema 0]

КиберСЕСТРЫ

Врачи встроили процессоры в мозг глухим с рождения девочкам — и они начали слышать!

 

Благодаря встроенным прямо в мозг процессорам четырехлетняя Люба и трехлетняя Танечка Ивкины, глухие с рождения, начали слышать.

 

Две сложнейшие операции хирурги провели сестричкам в один день.

 

Даже когда врачи вынесли обеим дочерям Лилии Ивкиной неумолимый приговор, мать верила, что девочки когда-нибудь обязательно услышат ее голос.

 

Эксперимент

 

Лилия, пытаясь помочь дочерям, обошла все клиники Алма-Аты. Никто не брался за операцию. И только в этом году, как она узнала, такая возможность появилась: помочь ее малышкам могло вживление в ухо специального импланта, своеобразного компьютера, который подключается непосредственно к коре головного мозга. Поврежденные клетки заменяют электроды, имплант преобразует звуковые сигналы в электрические импульсы и отправляет их мозгу.

 

Лилия воодушевилась. Но руки у нее опустились, когда она узнала, сколько все это может стоить. Около 29 тысяч долларов за импланты и 5 тысяч долларов за операцию. Таких денег у мамы никогда не было. Но вдруг ей позвонили и сказали, что операцию сделают бесплатно!

 

Оказалось, узнав о беде маленьких сестричек, местные бизнесмены сбросились — и чудо стало возможным.

 

Операция

 

— Уже после операции Лиля сказала нам, что не верила в происходящее до самого приезда в больницу, — рассказывает Михаил Филонов, один из тех, кто помог семье. – Мы не просто собрали деньги, но и договорились с производителями имплантов о снижении цены. И с врачами договорились, чтобы они провели операцию не откладывая, без предоплаты, под наши гарантии. У нас был только один аргумент: «Вы только представьте, что это значит для двух малышек, какой это шанс для них…» И все захотели помочь…

 

Обе операции в алма-атинской Клинике доктора Михайлова проводили в один день. Два часа шла операция под микроскопом над Любой и два часа — над Танечкой.

 

— Конечно, мы волновались. Это очень рискованно, — рассказала врач Екатерина Федорова. – Нельзя было допустить ни малейшей неточности действий, чтобы не повредить лицевой нерв, артерии, мозг. Работа ювелирная, операция высшей сложности…

 

Танцы

 

Вживить процессоры-импланты весом 11 г каждый было лишь половиной дела. Надо было еще научить мозг понимать звуки. Так что девочкам провели еще настройку устройства с помощью компьютера.

 

Процессор, встроенный в мозг, настраивается индивидуально. Он проводком соединяет голову с внешним компьютером. Компьютер подает сигнал, а человек говорит: «тихо», «громко», «больно — не больно» и т.д. Процедуру настройки проводят в несколько этапов. Но уже после первого сеанса обе девочки впервые по-настоящему начали слышать!

 

– Мир звуков заворожил моих дочек! — смеется мама. — Как только девочки оказались дома, они стали колошматить ложками по батареям, досаждая соседям. И это занятие приводило их в неописуемый восторг. Любочка оказалась очень музыкальной и научилась танцевать в такт музыке. А теперь она обожает, когда я с кухни зову ее: прибегает из комнаты и непременно спрашивает: «Мамочка, ты меня звала? Я слышала!» Танечка еще говорит не слишком хорошо. Но зато она полюбила играть игрушками, в которых есть звуки, что-то шумит, свистит, пищит.

 

Курс реабилитации еще не завершен. Мама посвящает малышкам все свое время. Только теперь она может читать им сказки и петь с ними вместе песенки.

 

— Когда я увидел их после настройки, поразился случившейся с ними перемене, – рассказал Михаил Филонов. — У них же глаза горят, на лицах столько радости, столько эмоций!.. У них началась совсем другая жизнь…

 

Комментарий специалиста

 

Сейчас в мире живет более 3 млн человек с кохлеарными имплантами. Если прибор установлен по строгим показаниям, то ничего, кроме пользы, больному не приносит. Единственное условие: дети, глухие от рождения, должны быть имплантированы до шести лет. Однако вживление импланта не решает проблему слуха. Оно дает лишь возможность ощущать звуковые колебания. Требуются длительные занятия с сурдопедагогом в течение примерно двух лет, чтобы ребенок научился говорить. То, что он воспринимает через имплант, весьма и весьма отличается от того, что слышит человек обычным ухом. Однако путем длительной тренировки получается хороший результат. Дети, прооперированные до трех лет, к восьми годам идут в обычную школу.

 

Прибор разделен на две части. Имплантируемая часть находится в голове ребенка с электродами в ухе. Вторая часть крепится снаружи в виде слухового аппарата. Внутренняя часть не содержит ни батареек, ни каких-то других сменных деталей. Она ставится на всю жизнь. Наружная часть требует замены батареек, как и обычный слуховой аппарат. И перепрограммирования, так как это специальный компьютер. Его периодически настраивают, как музыкальный инструмент. Это же относится и к любому слуховому аппарату.

 

Андрей Шиленков, к. м. н., врач высшей категории, отохирург Центра микроэндоскопической оториноларингологии ЯОКБ

 

 

Какое жуткое название . Ещё бы Сестры -киборги назвали :D .

[A----й 0]

КиберСЕСТРЫ

Врачи встроили процессоры в мозг глухим с рождения девочкам — и они начали слышать!

Что-то слишком много неточностей. "Прямо в мозг", "к коре головного мозга" и т.д. Из-за таких статей и появляются ложные страхи. Да и врач насчёт 3 млн. человек по-моему преувеличил. А вообщем, конечно, статья позитивная, хоть и писал человек явно знающий тему понаслышке.

[Mothaika 1 085]

А вообщем, конечно, статья позитивная, хоть и писал человек явно знающий тему понаслышке.

 

Я тоже удивилась

Когда читала, думала - вот дал бы журналист какому-нибудь доктору просмотреть перед публикацией

бац! смотрю подпись - к м н, отохирург...

 

много терминологических неточностей - все-таки вживление элетрода во внутреннее ухо - это не в мозг

и 3 миллионов, конечно, нет

я помню цифру 110 тысяч, может, уже больше, но до миллиона еще далеко...

 

Но главное правильно - когда дети начинают хорошо слышать - они очень радуются, у них меняется выражение лица... увидеть - одно удовольствие

 

С подбором аппаратов тоже такое бывает, но слабее выражено (если потеря слуха очень большая, разумеется)

[A----й 0]

Какое жуткое название . Ещё бы Сестры -киборги назвали :D .

Да мы тут часто себя киборгами называем. А какие мы киборги-то?... А какие мы киборги-то?... А какие мы киборги-то?... А какие мы киборги-то?... А какие мы киборги-то?... А какие мы киборги-то?...

[Маринель 0]

Я слышала что в мире 3 мил.человек с проблемами слуха,но не имплантированныхА вобще ипформация о таких операциях должна воодушевлятьЭто ведь так здорово что детям можно помочьА что такое глухота знаем мы не по наслышкенАДЕЮСЬ ТАКИХ СЧАСТЛИВЧИКОВ БУДЕТ БОЛЬШЕ

[Маруся 0]

Еще хочу поделиться нашим печальным опытом...

 

Привет всем форумчанам! Наконец-то и я решила поделиться опытом. Моей дочке только в 4 года (в феврале 2006г.) смогли поставить диагноз пограничный с глухотой в центре на Бакулева. До этого я два года ездила в Новосибирск и меня уверяли врачи что с моим ребенком все в порядке, что так бывает, что ребенок не говорит и не обращает внимание на звуки и со временем это пройдет. А я верила, я хотела в это верить. В нашей семье такой беды еще не было. И вот добралась до Москвы и на Бакулева КСВП не зарегистрировали вообще. Сказали что у нее потеря больше 120Дб и что мы много времени упустили и теперь нам только интернат, жестовая речь и считывание с губ. Но я считаю, что так обезнадеживать человека тоже нельзя, наревелась я там после этих слов. Купили аппараты и настроили их там же на Бакулева. Ребенок не хотел их носить вообще. Через полгода поехали в отпуск (живем в Магаданской области и у нас вообще нет никаких специалистов по этим делам) и заехали в Москву. В Мелфоне одна женщина посоветовала съездить в институт коррекционной педагогики к Алиевой З.С. и вот она нам сделала более точную аудиограмму и оказалось что на Бакулева нам настроили их громче, чем надо и они ее глушили. Поэтому она не хотела носить СА. Там же на Бакулева мне отказали их перенастоить раскритиковав при этом ее аудиограмму. Что мол оборудование у нее старое, давно не тестировалось. Короче перенастроила я их все-таки, но уже в "Радуге звуков", пришлось заплатить больше двух тысяч. Но зато она очень скоро начала реагировать на свое имя и перестала срывать аппараты. Обидно что так много времени потеряли, я наверное одна такая дура которая верила в сказки, будто мой ребенок слышит. Но сейчас занимаюсь дома с ней сама, т.к. специалистов нет, по методике Леонгард. Прогресс конечно есть, хоть и не большой. Да и времени мало прошло. Тоже хотим попасть на кохлеарную имплантацию. Обследование прошли полностью, но за счет федерального правительства в операции нам отказали, сказали что выделены импланты только детям до двух лет. Теперь пытаюсь кляньчить деньги у нашего областного департамента, может что получится

[Гость Юлия НК]

А в Новосибирске, разьве вам на делали аудиограмм? И какие аппараты Вам продали на Бакулева, Примеряли ли другие?

[Маруся 0]

А в Новосибирске, разьве вам на делали аудиограмм? И какие аппараты Вам продали на Бакулева, Примеряли ли другие?

Когда мы первый раз были в Новосибирске нам было 2 года и когда ей надели наушники она начала кричать и плакать и естественно ничего не получилось и они стали проверять как она реагирует на звучание игрушек и на голос. Врач сказала что зрачки реагируют. Отправили нас к невропатологу и нам назначили болючие уколы (церебролизин и еще что-то не помню уже). Помню только что ребенка хорошо измучили этими уколами и она вообще перестала подпускать к себе людей в белых халатах. Сказали приезжайте через год. Приехали и история повторилась. Правда нас отправили еще и на КСВП, но там ребенка не усыпляли как на Бакулева и она опять таки не дала ничего сделать, т.к. постоянно сидела ревела. И опять нам сказали, что ребенок слышит приезжайте через год. но больше я туда не появлялась. В Магадане нам дали направление в Москву. И прежде чем ей одеть аппараты мы объездили много мест в Москве. Были и в Мелфоне у Шеманской (такая жизнерадостная женщина, заряжающая своей энергией), но меня смутило ее настойчивое желание продать нам дешевые аппараты. Было такое чувство, что они просто залежались на складе и ей надо их продать. Я ее спрашивала какие аппараты для нее лучше и она сказала, что ОТИКОН и СИМЕНС супер ПРО. Я говорю дайте эти попробуем, а она ни в какую, только говорит зачем вам деньги тратить, все равно она в них не будет слышать глухие согласные при такой потере слуха. Вообщем о нашем споре можно писать долго, но в итоге у них на складе не оказалось СА о которых я просила. Потом ездили в АУДИОТОН на ул. Кравченко, там тоже надели на нее отиконовские аппараты, врубили на всю мощь и давай звать ребенка по имени, а она не реагирует. Я им говорю, вы понимаете, что ребенок ничего не слышал до 4 лет, и не знает своего имени. (Когда им звонила, меня заверили , что они умеют работать с детьми). Потом ездила еще в другую фирму, не помню название, и история была примерно такая же. В итоге мы вернулись на Бакулева, т.к. там работают сурдопедагоги при подборе СА. Выбрали аппарат, в котором она слышала звук на расстоянии 6 метров СИМЕНС МЬЮЗИК СУПЕР ПРО. Но все равно настроен он был наобум, т.к у них фактически ничего не было, кроме заключения. что КСВП не регистрируется вообще. А летом, когда делали аудиограмму у Алиевой, оказалось, что ребенок не такой уж и глухой. Диагноз конечно остался такой же (4-я, пограничная с глухотой), но все же ее аудиограмма оказалась точнее.