Перейти к контенту
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Кохлеарная имплантация


Гость Добряк

Рекомендуемые сообщения

после ки даже просто слыша интонации моего голоса, он может успокоиться.

ки для моего сына стало полезным не только в плане слуха и развития речи, но и положительно повлияло на формирование его характера.

 

Искренне рада за вас, все усилия и тревоги оказались достойно вознаграждены.

 

Конечно, слух упрощает взаимопонимание. Я знаю родителей, которые ошибочно (разумеется, ошиблись в первую очередь специалисты) считали своего 4 летнего сына нормальнослышащим, но с задержкой психического развития и расторможенностью. Он был младший, когда его не понимали - они бил брата и родителей, и на приеме - довольно агрессивный ребенок. Через полгода ношения аппаратов (оказалась III степень) - его было просто не узнать. Появившаяся возможность договариваться его просто преобразила.

 

Но не у всех это так ярко выражено. Никогда не перестану удивляться насколько дети (и родители) РАЗНЫЕ.

Добродушных покладистых глухих детей без КИ я тоже встречала.

 

Поэтому, общение с другими родителями не должно становиться основным источником получения информации и советов. Должны быть доступны все линии - медицинская, педагогическая, социальная, психологическая, юридическая, страховая, техническая...

Кстати, давно витает в воздухе идея создания Ассоциации родителей. Вот она бы и приглашала различных специалистов в эту команду.

Ссылка на сообщение
  • Ответы 1,8k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Helen

    161

  • Маринель

    131

  • Mothaika

    129

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

"Убить что ли?" (тихо размыщляю ;) )

здорово! на счет музыки - Сашке мы поставили КИ фирмы Медел последнюю модель (если можно так назвать) - "пульсар"..для него почти доработали новую какую-то программу настройки и обещают, что обладат

Дело в том,что наша так толком и не дала одеть его.Занималась только с логопедом в нём,а как только выходила из школы-моментально срывала, не помогало ничего-ни наказания, ни уговоры.Зато с КИ- почти

Загружено фотографий

Дополню свои новые впечатления о глухих детях.

Раньше всегда я их видела на приеме вместе с родителями.

 

И вот недавно обследовала глухих детей в детском саду. Я пришла в группу с приборчиком для тимпанометрии. Пригласила мальчика и показала, что надо снять аппаратики и я в ушко посмотрю фонариком и потом приборчиком. Мальчику было сначала страшно, но он держался очень мужественно. Потом повернулся и показал остальным большой палец. Дети быстро встали в очередь и стали подходить, сами заранее снимали СА, подставляли уши для отоскопа и тимпанометра, потом сами одевали СА.

В этой группе им по 4 года. Я чуть со стула там не упала. Привыкла возле детей с родителями серой козой вокруг скакать.

 

Потом настраивали аппараты. Мне в сердце запал ребенок 6-летний. Педагог сказала - самый умный ребенок в садике. Она предупредила меня, что слова по картинкам будет так проверять, чтобы он мог слышать (не отходить далеко) - он когда одно слово не угадывает - настораживается, а после третьей ошибки будет плакать. Оказалось, что вкладыши старые свистят, добавить вносимое усиление я не могу. Решили убрать пока новые аппараты в шкаф, одели старые. дали конфету, отправили в группу.

Потом пришла девочка - красотка и кокетка, аппараты хорошо подошли, она пританцовывая ушла в группу в новых аппаратах со своей конфетой. Прибегает воспитатель - оденьте мальчику аппараты хоть не на полную громкость - у него истерика - девчонка же хвастается, как она хорошо в новых аппаратах слышит. Мы его еле успокоили, аппараты как смогли одели.

Я когда про этого мальчика думаю, который до слез хочет слышать - вот бы кому КИ сделать.

Но у нас мотивация ребенка вообще не прописана, а 6-летний уже считается неперспективным по бюджету.

А родители аппараты купить не могли.

 

Я только в этом году поближе познакомилась с детьми в условиях организованного контингента и у меня вопросов больше, чем ответов.

Вот допустим, малышу из этого сада сделать КИ - потом его куда?

В обычный - он еще не готов. В этот - а смысл? среда не очень развивающая по речи, все дети проговаривают слова дактилем. А может - так и надо - воспитателя и педагога (родителей дома) он будет слышать и этого хватит, дактиль даст грамотность. Будет расти билингвальным и ко всему в жизни готовым.

Или нет? Индивидуальных занятий маловато будет, а на групповых получится дискриминация, к которой дети очень чувствительны.

 

Вот сейчас педагоги озадачились средствами беспроводной связи - но они дорогие. Каким минимальным комплектом можно обходиться в группе?

Есть дети жестовые, речь заметно хуже - так как дома общение на ЖЯ - из семей глухих, очень воспитанные, кажутся даже сообразительнее и взрослее ровесников - детей слышащих родителей. Пока у тех не было никакого языка, эти уже учились мыслить на жестовом и на этом этапе это выглядит как плюс. Потом будут другие этапы - по мере развития речи кто-то вырвется и в общем развитии.

Уважаю педагогов. Так все сложно.

Ссылка на сообщение

Гесер, извините пожалуйста за мою бестактность (про телефон)на форуме.

Я стараюсь узнать про кол-во сурдологов,сурдопедагогов,но пока не знаю с чего

начать,если сможете подскажите.

У нас в челябинске в гос.педагогич.университете 7 лет действует факультет коррекционной педагогики заочная и дневная группа.Выпущено примерно 300 специалистов за весь период.Также есть специальность психолог-дефектолог у детей с проблемами в развитии,как мне пояснила,занимающаяся с нами педагог,которые тоже могут работать с нашими ребятишками и работают.

В городе работают четыре садика для слабослышащих,один для глухих;две школы: одна для слабослышащих ребятишек,другая для глухих;сурдоцентр .Пока,всё что я узнала.

 

 

Murzila, я ошиблась адресом можно пожалуйста повторить письмо. mudretsova@chel-si.ru

Ссылка на сообщение
Мне в сердце запал ребенок 6-летний. Педагог сказала - самый умный ребенок в садике. Я когда про этого мальчика думаю, который до слез хочет слышать - вот бы кому КИ сделать.

Но у нас мотивация ребенка вообще не прописана, а 6-летний уже считается неперспективным по бюджету.

А родители аппараты купить не могли.

Mothaika, да..с реабилитацией очень сложно..если бы не возраст этого мальчика, то он мог бы еще в интегрированный сад пойти, до школы может успел бы реабилитироваться..а вот в 6 лет :-(( до школы явно не успеть..мотивация ребенка понятна..а мотивация родителей есть? без нее-то уж точно не куда :-( и все-таки, я считаю, что ему и в ТАКОЙ ситуации можно делать КИ..все равно ему легче жить станет..а уж если у него родители слышащие, то тем более..мы когда ездили в Реутов, там была девочка со II !!!! степенью тугоухости..а все остальные были с более высокой потерей..вот она мне тоже запала...очень жалко, что ее родители в этот практически глухой сад отдали..она ведь даже в обычном саду могла бы развиваться, при желании родителей..так что ВСЁ зависит от желания родителей

Ссылка на сообщение

Если ещё кому-то интересно.Нашла Приказ МЗ РФ и Рос.академии мед.наук от 6 апреля 2005 г. № 259/19 Приложение № 6 Порядок организации предоставления дорогостоящей (высокотехнологичной)медицинской помощи п4.3.4 "В случае возникновения очередности на госпитализацию заносит(фед.спец.медицинское учреждение) сведения о больном в Реестр больных,ожидающих госпитализацию для получения дорогост-й(высок-й) медицинской помощи (приложение № 5 к настоящему Приказу).Вызов больного осуществляется строго в соответствии с очередностью Реестра."

Приложение № 5 - это образец реестра - 6 колонок : №,ФИО больного,возраст,место жительства (наименование субъекта РФ),показ.вид дорог.мед.помощи и планируемая дата госпитализации

я позвонила в Питер сослалась на этот приказ и мне назвали наш номер в реестре,теперь бы узнать сколько выделят имплантов и можно примерно ориентироваться по времени проведения операции.

Ссылка на сообщение
Хелен,я хотела спросить у твоего процессора есть аккомулятор похожий на тот, что в мобильном телефоне?Врач мне сказал ,что у нас должен в этом году появитьсяЗаряжаеться как телефонИнтиресно бы посмотреть на него

 

Маринель, есть такой аккумулятор. Я как-то эту инфу пропустила. Видела его на днях. Возможно, куплю. Говорят, что хватает его дня на 3-4,а потом надо подзаряжать, но по опыту тех,кто пользуется- эти сроки приблизительны, может сесть и раньше. Зависит от программы, уровня шума и еще не знаю чего. Поэтому те, кто им пользуются подзаряжают его на ночь. И еще, вроде аккумулятор надо менять раз в два года. Не знаю,насколько это точно. Уточню.

 

Кстати говоря, аккумуляторы уже вроде давно есть(таблетки), я где-то на нашем форуме читал, но народ их не любит почему-то.

 

Это не таблетки . Вместо трех одноразовых батареек идет одна большая. Она целиком вставляется в гнездо для батареек.

Ссылка на сообщение
Видела его на днях. Возможно, куплю.

Скажите, Helen, а вы в России живете? или заграницей его видели? у вас КИ фирмы medel ? меня тоже такая штучка очень интересует :-)

Ссылка на сообщение
Скажите, Helen, а вы в России живете? или заграницей его видели? у вас КИ фирмы medel ? меня тоже такая штучка очень интересует :-)

 

kirjusha, я в Израиле живу. Тут этот аккумулятор и видела, по наводке Маринель. ;) После ее вопроса поинтересовалась. У меня Кохлеар Nucleus Freedom, но вот Маринель пишет, что и у medel скоро такой будет.

 

Счас покажу как кохлеаровский аккумулятор выглядит, нашла только что. Когда в руках держала не додумалась сфотографировать . У medel он,наверное, несколько будет отличаться,но принцип понятен. Есть еще спец. коробка для подзарядки.

yhst_71745444590956_1936_9860375.gif

Ссылка на сообщение
и у medel скоро такой будет.

я тоже слышала, что будет..а вот это куда вставляется? что-то громоздкое..это же не на ухо..а куда тогда? (я про вашу штуку на фотке)

Ссылка на сообщение
я тоже слышала, что будет..а вот это куда вставляется? что-то громоздкое..это же не на ухо..а куда тогда? (я про вашу штуку на фотке)

 

Вставляется в углубление для батареек, вместо них. По размеру точно как батарейки. Легкий. Вот в сравнении с батарейками. Т.е просто в заушном процессоре заменяет батарейки.

Ссылка на сообщение

теперь понятно :-) на этой фотке так громоздко не выглядит..спасибо

Ссылка на сообщение
Вот пришло письмо о том что подошла наша очередь и приглашают на имплантацию кохлеарки ребенку.

Мы откажемся, вот так :)

 

Ой, а вы хорошо все взвесили?

Я ничего не могу сказать, я же твою дочку в жизни ни разу не видела (кроме как на фотографии, а это нужной инфы не дает) - но как ни крути - в имплантах дети слышат лучше, чем в аппаратах.

 

Решают конечно родители. Волноваться и хлопотать надо им.

 

Несколько раз уже видела как родители отказывались (по причине - пока готовились и интенсивно занимались в аппаратах - прогресс пошел, а от добра добра не ищут).

 

Есть над чем подумать.

Ссылка на сообщение
(по причине - пока готовились и интенсивно занимались в аппаратах - прогресс пошел, а от добра добра не ищут).

По этой причине. Если бы дочка вообще не слышала ни капельки-то мы без раздумий решились бы на кохлеарку. А так-в аппаратах различает мой и жены голос. И я видел как в нашем НИИ имплантируют-спасибо, не надо)))

Ссылка на сообщение

Я слышала о Киеве только хорошее пока.

 

Подожди. пусть мамы придут детишек КИшек, послушай их мнение тоже.

Ссылка на сообщение
Вот пришло письмо о том что подошла наша очередь и приглашают на имплантацию кохлеарки ребенку.

Мы откажемся, вот так :)

 

а почему? (мне это даже странно читать, я когда-то с такой страстью добивалась и ждала для своего ребенка ки, и не разу после операции об этом не пожалела, что мне трудно понять мотивы такого отказа. потому что если вы на очередь попали, то слух 4 степени, а при такой степени даже если малыш заговорил в са, то слышит он все равно гораздо хуже чем при ки. да и риск всегда остается что слух окончательно упадет. ) я не агитирую, вы лучше знаете какое решение верное, но ...почему?

 

По этой причине. Если бы дочка вообще не слышала ни капельки-то мы без раздумий решились бы на кохлеарку. А так-в аппаратах различает мой и жены голос. И я видел как в нашем НИИ имплантируют-спасибо, не надо)))

ну в са мы "капельку" тоже слышим, и носим са на втором ухе (пианино - половина клавиатуры. речь - ничего). но этой капельки обычно недостаточно для того чтобы слышать речь разборчиво. не потерять бы время. хотя все страхи связанные с процессом операции знакомы и понятны. я знаю девочку, она в са хорошо шла, но слух падал дальше и ей сделали ки (врачи сомневались нужно ли и не очень хотели ставить на очередь), так вот после ки ее речевое развитие все равно стало значительно быстрее, хотя повторюсь ребенок был успешен. различает голос ваш и жены- еще не показатель, что понимает вас, просто отличает мужской голос от женского. жаль, что вы не просите нашего совета, а уже все решили, а то я обязательно бы влезла с рекомендацией :D

 

Я слышала о Киеве только хорошее пока.

 

Подожди. пусть мамы придут детишек КИшек, послушай их мнение тоже.

 

да тут мы, но ведь нельзя захотеть за других...

Ссылка на сообщение
да тут мы, но ведь нельзя захотеть за других...

 

за своего ребенка каждый дрожит сам

это никому не делегируется

 

Разница в отношении может быть еще и в том, что хорошослышащие родители страстно хотят ребенка коммуникативно приблизить к себе в речевое общение.

А слабослышащие, тем более успешные и билингвальные, в любом случае с ребенком в полном контакте.

 

 

Murzila, можно пока офф-топ: в каком возрасте Ваш мальчик смог показать на пианино, до какой нотки он слышит (и какая это была нота) и что у него с восприятием пианино после КИ?

Ссылка на сообщение
Я слышала о Киеве только хорошее пока.

Видел пациента с разноцветными деталями от КИ, родители которого приехали из провинции (где средняя зп 50-70 уе), на вид ему больше 5 лет. Подопытный кролик, мягко говоря...

 

Разница в отношении может быть еще и в том, что хорошослышащие родители страстно хотят ребенка коммуникативно приблизить к себе в речевое общение.

А слабослышащие, тем более успешные и билингвальные в любом случае с ребенком в полном контакте.

Именно так, просто ППКС!!! Есть пара знакомых неслышаших родителей, которые ни за что не хотели делать КИ детям, но сдались под нажимом слышаших родителей. В первом случае ребенку КИ в Австрии делали-теперь каждые полгода ездят на настройки КИ. Результат отличный. Про второго ничего сказать не могу. Насчет КИ отец ребенка узнал как об свершившемся факте-неприятно...

Ссылка на сообщение
Murzila, можно пока офф-топ: в каком возрасте Ваш мальчик смог показать на пианино, до какой нотки он слышит (и какая это была нота) и что у него с восприятием пианино после КИ?

 

примерно в 5,5 лет, когда мы поменяли слуховой аппарат на сумо дм, я одела ему только са, поставила спиной к пианино, и попросила говорить, когда он слышит звук пианино. т.к. сама я не очень музыкально грамотная, то точно нотку не скажу, после которой он стал говорить что не слышит, но зрительно если разделить клавиатуру попалам, то последнее "слышу" было на последних клавишах первой половины пианино. если это важно, могу завтра с утра попробовать повторить эксперимент и уточнить название нотки (едем на урок музыки утром).

что с восприятиям пианино мне трудно оценить, он занимается музыкой с очень хорошим педагогом, и как любой ребенок иногда без желания, иногда с удовольствием, часто любит сам сесть за инструмент и музицировать. когда я обратила внимание педагога что скорее всего с ки он воспринимает музыку по-другому, она ответила что дети до определенного возраста "исполнители", а не "слушатели", им важно издавать звуки, а не слушать их (независими от са, ки или нормального слуха). То что уже освоено, играет с большим удовольствием, что получается похуже, играть не очень любит. когда играет его учительница, слушает с интересом. дискомфорта не замечала (проимплантирован в 3,2, имплант комби 40+).

Mothaika, тоже офф-топ: на следующей неделе в ЛОРНИИ в Питере будет семинар по КИ, вы не планируете посетить?

Ссылка на сообщение
Видел пациента с разноцветными деталями от КИ

 

могу только вот эту фразу прокомментировать - у нас в наборе есть несколько цветов..по желанию можно поменять цвет магнита - черный, бежевый, коричневый..сам процессор тоже может быть или черным или бежевым, провода тоже бежевые или черные..это я про КИ фирмы medel говорю..так что разноцветность еще не показатель качества операции :-))

Ссылка на сообщение
могу только вот эту фразу прокомментировать - у нас в наборе есть несколько цветов..по желанию можно поменять цвет магнита - черный, бежевый, коричневый..сам процессор тоже может быть или черным или бежевым, провода тоже бежевые или черные..это я про КИ фирмы medel говорю..так что разноцветность еще не показатель качества операции :-))

 

+1. у Кохлеара тоже самое. Мне разноцветные не нравятся ужасно, но видела человека, который выбрал магнитное кольцо коричневого цвета, а сам процессор- телесного. По его теории, за ухом телесный меньше бросается в глаза, а цвет волос у него каштановый. Поэтому "блямба" должна быть коричневая.

 

Может и то,что ты видел является плодом таких же размышлений. :)

 

 

A----й, главное, что слышим хорошо (ттт), а процессоры, со временем, поменяем на более навороченные. Не проблема. :D

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, друзья! Я впервые на форуме, хотя читаю давно и очень рада,что нашла вас! Помогите,пожалуйста,разобраться в моей проблеме. 2 года назад потеряла слух, диагноз - глухота. В областном сурдоцентре сказали " Вам помочь ничем нельзя!" Обошли многие кабинеты специалистов с одним вопросом "что делать?" и стандартный ответ "НИЧЕГО!". С последней надеждой пошла на консультацию к профессору Мельникову М.Н. и он посоветовал операцию - КИ. УРА! Приехала в Москву в Центр сурдологии на Бакулева, обследовали и поставили в очередь на КИ. В апреле получила вызов на операцию. Обратилась в Департамент здравоохранения за направлением на операцию, а там заявили, что с 2007г. направления выдаем только в С-П институт уха,... Почему? А с 2007г. Центр не входит в Перечень федеральных специализированных мед.учреждений и профилей оказываемой ими высокотехнологичной мед.помощи. (приложение №5 к пр.МЗ РФ ОТ 29.03.06 №220) Муж звонит Жеренковой В.В. , она снабжает нас телефонами людей , которые разбираются во всей правовой казуистике и мы опять идем в атаку на Департамент! Доказываем,что Центр входит в Перечень подведомственных Росздраву фед.гос. учреждений(утв.распоряжением Правительства РФ от 17.01.2005 №32-р) и на основании этого финансируется Гос.бюджетом. А по какой программе Вам собираются оплачивать операцию? Идите,найдите и мне сообщите... А потом с улыбкой " у нас квот нет!" В итоге совместными усилиями с Москвой нам удалось выбить направление на бланке Департамента без печати! Сейчас я в полной растерянности - что это? - непрофессионализм, изощренное издевательство? Собрала массу документов по КИ, есть большое желание пройтись по кабинетам чиновников! А как все-таки правильно попадают на бесплатную КИ ? И может быть стоит на сайте организовать подборку правовых документов по КИ?

Ссылка на сообщение
Здравствуйте, друзья! Я впервые на форуме, хотя читаю давно и очень рада,что нашла вас! Помогите,пожалуйста,разобраться в моей проблеме. 2 года назад потеряла слух, диагноз - глухота. В областном сурдоцентре сказали " Вам помочь ничем нельзя!" Обошли многие кабинеты специалистов с одним вопросом "что делать?" и стандартный ответ "НИЧЕГО!". С последней надеждой пошла на консультацию к профессору Мельникову М.Н. и он посоветовал операцию - КИ. УРА! Приехала в Москву в Центр сурдологии на Бакулева, обследовали и поставили в очередь на КИ. В апреле получила вызов на операцию. Обратилась в Департамент здравоохранения за направлением на операцию, а там заявили, что с 2007г. направления выдаем только в С-П институт уха,... Почему? А с 2007г. Центр не входит в Перечень федеральных специализированных мед.учреждений и профилей оказываемой ими высокотехнологичной мед.помощи. (приложение №5 к пр.МЗ РФ ОТ 29.03.06 №220) Муж звонит Жеренковой В.В. , она снабжает нас телефонами людей , которые разбираются во всей правовой казуистике и мы опять идем в атаку на Департамент! Доказываем,что Центр входит в Перечень подведомственных Росздраву фед.гос. учреждений(утв.распоряжением Правительства РФ от 17.01.2005 №32-р) и на основании этого финансируется Гос.бюджетом. А по какой программе Вам собираются оплачивать операцию? Идите,найдите и мне сообщите... А потом с улыбкой " у нас квот нет!" В итоге совместными усилиями с Москвой нам удалось выбить направление на бланке Департамента без печати! Сейчас я в полной растерянности - что это? - непрофессионализм, изощренное издевательство? Собрала массу документов по КИ, есть большое желание пройтись по кабинетам чиновников! А как все-таки правильно попадают на бесплатную КИ ? И может быть стоит на сайте организовать подборку правовых документов по КИ?

 

вы из какого города? в питере у нас какие-то заморочки с комитетом здрвоохранения, они нам еще 4 года назад говорили что квот нет итп, и сейчас там любая бумажка формальная подписывается с проблемами.

а вообще если у вас есть уже вызов на операцию, то что еще нужно?

Ссылка на сообщение
Mothaika, тоже офф-топ: на следующей неделе в ЛОРНИИ в Питере будет семинар по КИ, вы не планируете посетить?

 

Хотела, но не получается, к сожалению.

Ссылка на сообщение

Я из Новосибирска. Вызов-то есть, вопрос в финансах. Если нет направления, нахождение в больнице оплачивается самостоятельно - это порядка 30.000 + дорога + проживание, вот и набегает порядка 70000. А через месяц опять расходы, поэтому хотелось бы их минимизировать.Тем более вроде как и законы на нашей стороне. Гесер, а почему же все-таки отказались от КИ ? Я тоже слышала большую часть жизни; руки,ноги есть,да и голова вроде на месте, но слуха не хватает катастрофически! И,кажется,жизнь идет вразнос.На КИ иду с очень тяжелым сердцем...

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...