Перейти к контенту
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Кохлеарная имплантация


Гость Добряк

Рекомендуемые сообщения

здорово!

Хелен,я хотела спросить у твоего процессора есть аккомулятор похожий на тот, что в мобильном телефоне?Врач мне сказал ,что у нас должен в этом году появитьсяЗаряжаеться как телефонИнтиресно бы посмотреть на него

Как у тебя дела?слух лучше стал?

 

Маринель, я чего-то не поняла. Аккумулятор вместо батареек? Если да-то такого нет. Или ты имела ввиду другое?

 

Слух, конечно же, стал лучше, разборчивость улучшается. А как ты? Беременость ведь никак на слух не повлияла?

-----

 

Вот еще новости о КИ в наших Новостях на Главной.

 

Уникальные операции возвращают слух глухим детям

 

"В областной больнице Астрахани начали делать уникальные операции по возвращению слуха глухим детям. Раньше им помогали только в Москве и Петербурге, теперь создана выездная бригада хирургов"..

Остальное в статье.

 

Под "уникальными" подразумеваются обычные КИ, :) но возможно, кому-то важно будет узнать, что КИ начали делать и в Астрахани.

Ссылка на сообщение
  • Ответы 1,8k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Helen

    161

  • Маринель

    131

  • Mothaika

    129

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

"Убить что ли?" (тихо размыщляю ;) )

здорово! на счет музыки - Сашке мы поставили КИ фирмы Медел последнюю модель (если можно так назвать) - "пульсар"..для него почти доработали новую какую-то программу настройки и обещают, что обладат

Дело в том,что наша так толком и не дала одеть его.Занималась только с логопедом в нём,а как только выходила из школы-моментально срывала, не помогало ничего-ни наказания, ни уговоры.Зато с КИ- почти

Загружено фотографий

Маринель, я чего-то не поняла. Аккумулятор вместо батареек? Если да-то такого нет. Или ты имела ввиду другое?

 

Слух, конечно же, стал лучше, разборчивость улучшается. А как ты? Беременость ведь никак на слух не повлияла?

-----

 

 

ДА,мне сказали что будет какойто заушный аккомуляторА батареек не будетЯ даже не знаю какого типаЗнаю что как в телефонеДумала может фирма кохлеар выпустилаУ меня процессотТемпо

 

Беременность не повлияла на слухПравда то ухо на котором сохранился остаточный слух-заложено часто

 

Рада за тебяЧем дальше тем лучше слухЗдорово!

Ссылка на сообщение
мне сказали что будет какойто заушный аккомуляторА батареек не будетЯ даже не знаю какого типаЗнаю что как в телефонеДумала может фирма кохлеар выпустилаУ меня процессотТемпо

 

Беременность не повлияла на слухПравда то ухо на котором сохранился остаточный слух-заложено часто

 

Рада за тебяЧем дальше тем лучше слухЗдорово!

 

Возможно,что-то такое и есть. Я слышала про изменения с батарейками. вместо 3 можно теперь ставить две. Только надо заменить гнездо для батареек. Но за новое надо платить. Еще есть какие-то изменения. я буду в центре Кохлеар недели через две. Поспрашиваю там,что нового, потом расскажу.

 

Держи нас в курсе как продвигается у тебя . Удачи. :(

 

А---й, тебе уже тоже пора отметиться. :(

Ссылка на сообщение
А---й, тебе уже тоже пора отметиться. :D

 

Привет! У меня всё в порядке. С каждым днём всё радостнее жить :D .

Слышу практически всё, даже с музыкой немного подружился, правда пока не очень близко.

Про речь я уже и не говорю.

Тут на днях испугался, вставил в процессор НОВЫЕ батарейки, а в ответ тишина. Посмотрел на них повнимательней, а одна из них к каким-то налётом, то ли окислилась, то ли ещё что-то.

Заменил весь комплект и всё заработало.

Кстати говоря, аккумуляторы уже вроде давно есть(таблетки), я где-то на нашем форуме читал, но народ их не любит почему-то.

Ссылка на сообщение
Привет! У меня всё в порядке. С каждым днём всё радостнее жить :P .

 

Здорово, Андрюш!!! Рада за тебя :) В 2001-м кто бы знал.... С кем-нибудь еще с КИ в реале общаешься?

Ссылка на сообщение

Привет! У меня всё в порядке. С каждым днём всё радостнее жить :) .

Слышу практически всё, даже с музыкой немного подружился, правда пока не очень близко.

Про речь я уже и не говорю.

 

 

Привет А-й !

Рада за тебя!Желаю и в дальнейшем таких же успехов!

держи нас в курсе

Ссылка на сообщение

 

Держи нас в курсе как продвигается у тебя . Удачи. :)

 

СпасибоБуду рядом

Ссылка на сообщение
Здорово, Андрюш!!! Рада за тебя :) В 2001-м кто бы знал.... С кем-нибудь еще с КИ в реале общаешься?

 

Привет, Марина! Раньше общался на настройках с ребятами, с которыми делали КИ. Сейчас только с одним мужчиной, когда приезжаю в ЦСО"Останкинский". Он тоже недавно сделал КИ. Мы вместе с ним учились чтению с губ.

Но это очень редко. А так по жизни вокруг меня и слабослышаших практически нет, не то что с КИ.

 

Спасибо всем за тёплые слова!

Ссылка на сообщение

За последние месяцы появилось много статей и передач по различным каналам телевидения о кохлеарной имплантации, в которых говорилось о том, что программа кохлеарной имплантации начата в России два года назад, а ранее проводились лишь коммерческие операции. Так ли это? Мы знаем, что до 2005 года было сделано более 200 операций.

 

Какие учреждения сегодня проводят кохлеарную имплантацию?

 

Из каких источников финансируется кохлеарная имплантация?

 

Что определяет эффективность кохлеарной имплантации?

 

Кому она показана?

 

Какова тактика работы с пациентами после операции?

 

Как долго должен длиться реабилитационный этап?

 

Что необходимо для того, чтобы быть включенным в список кандидатов на кохлеарную имплантацию, финансируемую за счет средств федерального бюджета?

 

Вот те вопросы, которые постоянно задаются нашими читателями.

 

И, наконец, новый вопрос:

 

За последний месяц широко пропагандируется практика выездных бригад для проведения имплантации в различных регионах страны. Как отбираются кандидаты на операцию, кто проводит операцию, кто и как реабилитирует пациентов?

 

Ответить эти вопросы мы попросили директора федерального государственного учреждения Российский научно-практический центр аудиологии и слухопротезирования Росздрава, президента Международного и Российского обществ аудиологов доктора медицинских наук, профессора Георгия Абеловича Таварткиладзе

 

Ссылка на сообщение

Привет всем. :D Нас очень интересует тема КИ, так как у нас дочка с 4 ст. тугоухости. Ей сейчас 1,7 месяцев. Нам предложили сделать операцию, но мы очень мало знаем про КИ. Хотелось бы услышать мнение людей, которые уже сделали КИ. Действительно ли в черепе дробят кость, чтобы вживить пластину? Мужу кто-то сказал, что вырезают чуть ли не все ухо, чтобы вставить имплант. Ещё хотелось бы узнать эта операция делается один раз в жизни или через какое-то время прийдется еще раз ложиться под нож? Сейчас операция делается бесплатно, а если сломается или выйдет из строя процессор, будет ли производится замена или ремонт бесплатно (ведь вещица дорогая)?

 

Заранее благодарны за все мнения и сообщения. :roll:

Ссылка на сообщение

Уважаемая Анна! Так здесь же на форуме есть специальный большой раздел, посвященный КИ. Там же Вы можете задать все интересующие Вас вопросы Центру Аудиологии на Бакулева.

Ссылка на сообщение
Анна-2 писал(а):
Привет всем. :) Нас очень интересует тема КИ, так как у нас дочка с 4 ст. тугоухости. Ей сейчас 1,7 месяцев. Нам предложили сделать операцию, но мы очень мало знаем про КИ. Хотелось бы услышать мнение людей, которые уже сделали КИ. Действительно ли в черепе дробят кость, чтобы вживить пластину? Мужу кто-то сказал, что вырезают чуть ли не все ухо, чтобы вставить имплант. Ещё хотелось бы узнать эта операция делается один раз в жизни или через какое-то время прийдется еще раз ложиться под нож? Сейчас операция делается бесплатно, а если сломается или выйдет из строя процессор, будет ли производится замена или ремонт бесплатно (ведь вещица дорогая)?

 

Заранее благодарны за все мнения и сообщения. :roll:

Здравствуйте, Анна!

Ваша тема перемещена в соответствующий раздел.

 

Ссылка на сообщение

Тема КИ объеденена с уже имеющейся темой Кохлеарная.

 

Привет всем. :D Нас очень интересует тема КИ, так как у нас дочка с 4 ст. тугоухости. Ей сейчас 1,7 месяцев. Нам предложили сделать операцию, но мы очень мало знаем про КИ. Хотелось бы услышать мнение людей, которые уже сделали КИ. Действительно ли в черепе дробят кость, чтобы вживить пластину? Мужу кто-то сказал, что вырезают чуть ли не все ухо, чтобы вставить имплант. Ещё хотелось бы узнать эта операция делается один раз в жизни или через какое-то время прийдется еще раз ложиться под нож? Сейчас операция делается бесплатно, а если сломается или выйдет из строя процессор, будет ли производится замена или ремонт бесплатно (ведь вещица дорогая)?

 

Заранее благодарны за все мнения и сообщения. :roll:

 

Анна, Вам уже дали ссылки, которые, надеюсь, вам помогут сориентироваться. А пока могу только посоветовать искать ответа у специалистов, вопросы которым Вы можете задать на форуме, а не у "знатоков" с улицы. Надеюсь, что эта тема тоже поможет Вам разобраться.

 

Удачи.

Ссылка на сообщение

Скажите кто делал КИ своим детям. Хотелось бы знать как перенесли операцию? И много чего другого. Я не знаю что нужно и можно спросить. Мы с женой как узнали о состоянии слуха у дочери тыкались как слепые котята. Да и сейчас мы не совсем знаем что делать. Сейчас у нас глухота, а когда узнали была 3-4 ст. Потом слух начал падать. Сейчас мы уже около 6 мес. носим аппараты, но больших результатов нет. Последняя надежда на то что наша дочь услышит и поймет нас, заговорит это Ки. Сейчас мы записались на обследоваение. Нам хотелось бы поговорить с родителями детей кто с КИ.

Ссылка на сообщение
Сейчас мы записались на обследоваение. Нам хотелось бы поговорить с родителями детей кто с КИ.

мы сделали КИ в 2 года 2 месяца, прошло уже 1 год и 8 мес, мы очень довольны результатами..задавайте вопросы, отвечу..а где вы будете обследоваться? сколько лет ребенку? в каком возрасте узнали о диагнозе? занимаетесь сами или с педагогом?

Ссылка на сообщение
мы сделали КИ в 2 года 2 месяца, прошло уже 1 год и 8 мес, мы очень довольны результатами..задавайте вопросы, отвечу..а где вы будете обследоваться? сколько лет ребенку? в каком возрасте узнали о диагнозе? занимаетесь сами или с педагогом?

Обследоватся будем в Российском научно-практическом центре Аудиологии и слухопротезирования. Записались 11, но сейчас дочь заболела тееперь не знаем выздоровит она до него или нет.

Узнали о диагнозе рано, но не хотели этому верить, да и врачи каторые поставили его, говорили что придет в норму, это задержка в развитии. Потом обследовались у еще нескольких врачей, тогда уже поняли что мы зря им верили, т.ч. можно сказать о диагнозе мы узнали в 1 год 8 месяцев. С того времени носим аппараты, но они не очень сильно помогают.

Занимаемся и сами и с педагогом, но что-то мы не как не можем найти у нас в городе хорошего. Все говорят по разному и занятия проводят тоже.

Ссылка на сообщение

Привет всем. Давно читаю ваш форум. Хочу рассказать свою историю. У меня девочка 4,10 года. Диагноз сенсоневральная тугоухость 4 степени пограничная с глухотой. Подозревать стала в 9 месяцев, но визиты к врачам заканчивались одним "У вас такой милый ребенок, просто она еще маленькая. Подождите." В 1,6 года попала к молодому врачу и она посоветовала обратиться в центр аудиологии. Диагноз поставили в 1,8года. Диагноз прозвучал как смертный приговор. Я испытала весь спектор чувств. В 2 года надели аппараты. Аппараты долго недавали результата. И только через 6-7 месяцев, после консультаций в институте коррекционной педагогики появился лепет, потом слова. В 2, 5 года нас поставили в очередь на имплантацию. В 3,7 года 14 февраля 2006 г. сделали операцию. 18 апреля подключили. Настройку проводила Поталова Л. А.. Хочу сказать спасибо. К нам она была очень внимательна. Уже год мы носим ки и результаты неплохие. Много стала понимать. Говорит короткими вразами, но может описать свои впечатления от прогулки или от мультика " мама мальчик бежит, упал, нога болит, мальчик плачит." "Папа, Диана и собака Рекс пойдем гулять. Рыбу ловить." Конечно работаты над речью, над постановкой звуков еще очень много, еще незакончена настройка, но первые результата меня радуют. Хочу пожелать всем терпения и удачи.

Ссылка на сообщение
Обследоватся будем в Российском научно-практическом центре Аудиологии и слухопротезирования. Записались 11, но сейчас дочь заболела тееперь не знаем выздоровит она до него или нет.

Узнали о диагнозе рано, но не хотели этому верить, да и врачи каторые поставили его, говорили что придет в норму, это задержка в развитии. Потом обследовались у еще нескольких врачей, тогда уже поняли что мы зря им верили, т.ч. можно сказать о диагнозе мы узнали в 1 год 8 месяцев. С того времени носим аппараты, но они не очень сильно помогают.

Занимаемся и сами и с педагогом, но что-то мы не как не можем найти у нас в городе хорошего. Все говорят по разному и занятия проводят тоже.

мы о диагнозе узнали в 1 год и 7 мес, через 10 дней одели СА, через 6 месяцев сделали КИ, т.к. в СА были минимальные результаты и то слышал в СА только одним ухом..занимаемся и еще долго будем заниматься с сурдопедагогом, но ходим в логопедический, а не в спецсад по слуху..общается со слышащими детьми, сам говорит простыми фразами..всё новое берет только на слух..педагог должен быть "свой"..ребенок может одного принять, другого не принять..нашего педагога Сашка очень любит и очень ждет занятия с ней (раз в неделю)..так что педагога ищите, без него никак, даже если КИ сделаете, все равно будет нужна профессиональная помощь в реабилитации на несколько лет..реабилитация с КИ может быть чуть легче, чем с СА, но все равно чуда не будет, надо будет работать :-)

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, дорогие форумчане !

Вот мы и прошли обследование в Центре Аудиологии... Честно говоря, результатами я несколько обескуражена. В нашем местном сурдоцентре буквально перед поездкой последняя аудиограмма показала глухоту справа, тугоухость 4 степени слева.

 

 

 

 

 

Да,печальная историяЛегче всего встать на очередь маленьким детям ,со старшими сложнееТак что запаситесь терпениемИ средствамиМы же в Росии живём!

У меня такая же потеря слуха была ,как и у васЖдать пришлось 2 года

Желаю удачи

Ссылка на сообщение
Результат всего этого - нам сказали ждать, когда она "совсем оглохнет".

 

Нефигасе. :unsure: К сожалению, могу только посочувствовать. Как помочь- не знаю.

 

Может, кто-то из форумчан сможет что-то посоветовать. То, что мне приходит в голову публично выкладывать не буду.

Ссылка на сообщение
Результат всего этого - нам сказали ждать, когда она "совсем оглохнет".

 

Я бы хотела уточнить, что вопрос о постановке в лист ожидания на КИ решается комиссией.

Я думаю, что объяснить слова насчет "совсем оглохнет" можно так: введение электрода в улитку разрушает остатки слуха. И до тех пор пока в аппаратах реакция с хорошей разборчивостью - есть что терять.

Я не устаю повторять, что КИ - это трудное счастье. В ней заложен пусть небольшой, но реальный риск, связанный с хирургией и анестезией. Потом надо учиться слушать заново.

 

Так бывает, что не просто переодеть старые аналоговые аппараты на новые цифровые.

Звук через КИ будет отличаться еще больше.

 

Возможность сделать КИ в том случае, если слух еще упадет, говорилась как утешение на перспективу, я полагаю. Если у Вас осталась неясность - ее следует уточнить.

Просто вопрос очень серьезный, он не решается одним днем.

Ссылка на сообщение

Так у нее же

правое ухо полная глухота, левое - глухота с остатками, которые и на 4 степень не тянут.

 

Правое ухо уж точно подходит.

 

Я так поняла, что это связано с очередью. Может, сначала делают тем, кто "глухее" ?

 

Впрочем, отхожу в сторонку, поскольку реальным советом помочь не могу.

 

Анна, удачи дочери.

Ссылка на сообщение
Так у нее же

Правое ухо уж точно подходит.

 

Я так поняла, что это связано с очередью. Может, сначала делают тем, кто "глухее" ?

 

Впрочем, отхожу в сторонку, поскольку реальным советом помочь не могу.

 

Анна, удачи дочери.

 

 

 

Скорее всего вопрос в очередиПотомучто такой вариант потери слуха вполне подходит для ки

У меня тоже был цифровой аппарат в котором я кое чего всё таки разбиралаИ речь хорошая

Комиссия всё решает без нас и ещё здрав комитет должен подтвердитьТак что надо сначало побегать везде прежде чем ослаблять свои усилияУдачи

Ссылка на сообщение
Скорее всего вопрос в очереди

я тоже думаю, вопрос в очереди..к сожалению из бюджета выделяется не так много денег, как надо бы и в первую очередь оперируют детей до 5 лет..мне кажется, вам надо пробовать искать возможность оперироваться платно..вас ведь не поставили на очередь? а если даже поставят, то ведь неизвестно, когда она подойдет..

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...