Перейти к контенту
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Кохлеарная имплантация


Гость Добряк

Рекомендуемые сообщения

Спасибо за поддержку!Дело в том,что малыш с рождения часто дышит только ртом,а в результате всё время больное горло(это у нас семейное,у старшего 2-ая степень аденоидов :3dflagsdotcom_yugos_2faws: и тоже есть направление на операцию по удалению аденоидов).Насчёт прививок-это у нас обязаловка.Я много общаюсь с мамами имплантированных детишек,да и с самими малышами(сурдопедагог даже устраивала нам совместные занятия),но внутренняя паника с каждым днём растёт,как снежный ком.

Ссылка на сообщение
  • Ответы 1,8k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Helen

    161

  • Маринель

    131

  • Mothaika

    129

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

"Убить что ли?" (тихо размыщляю ;) )

здорово! на счет музыки - Сашке мы поставили КИ фирмы Медел последнюю модель (если можно так назвать) - "пульсар"..для него почти доработали новую какую-то программу настройки и обещают, что обладат

Дело в том,что наша так толком и не дала одеть его.Занималась только с логопедом в нём,а как только выходила из школы-моментально срывала, не помогало ничего-ни наказания, ни уговоры.Зато с КИ- почти

Загружено фотографий

Спасибо Mothaika за помощь! Что-то я у Вас тут совсем растерялась. :3dflagsdotcom_yugos_2faws: На мою дочь выделили талон-направление на ВМП, т.е. квоту на операцию кохлеарной имплантации. Квота есть- операции нет. Кому мы не писали, где только не были, даже в новостях по региональному телевидению был эпизод с нашей проблемой. У нас есть уже целая стопка бумаг, док-тов и письменных ответов. Самое тяжелое, что ребенок ростет и время уходит. Дочери 24.02.2007г исполнилось 3 года. Может кто сталкивался с подобной или хотя бы оттдаленно напоминающей ситуацией. :pig_ball:

Ссылка на сообщение
внутренняя паника с каждым днём растёт,как снежный ком.

 

панике поддаваться не надо

 

немного фантазии - представьте, что вам сообщают, что все планы отменены, все отменяется. Разве вы почувствуете покой? Вот тут-то и начнется паника - как - аденоиды не удалят и ребенок не сможет дышать носом? имплантацию не сделают, и ребенок останется с плохим слухом?

разве вы хотите остаться со своими проблемами на всю жизнь?

 

Хорошо, что есть возможность все поправить!

 

Спасибо Mothaika за помощь! Что-то я у Вас тут совсем растерялась. :3dflagsdotcom_yugos_2faws: На мою дочь выделили талон-направление на ВМП, т.е. квоту на операцию кохлеарной имплантации. Квота есть- операции нет. Кому мы не писали, где только не были, даже в новостях по региональному телевидению был эпизод с нашей проблемой. У нас есть уже целая стопка бумаг, док-тов и письменных ответов. Самое тяжелое, что ребенок ростет и время уходит. Дочери 24.02.2007г исполнилось 3 года. Может кто сталкивался с подобной или хотя бы оттдаленно напоминающей ситуацией. :pig_ball:

 

посмотрите внимательно пост 1110, вы же питерские http://forum.deafworld.siteindex.php?sh...=93&st=1100

пост Лии 1075 http://forum.deafworld.siteindex.php?sh...=93&st=1060

Ссылка на сообщение
панике поддаваться не надо

 

немного фантазии - представьте, что вам сообщают, что все планы отменены, все отменяется. Разве вы почувствуете покой? Вот тут-то и начнется паника - как - аденоиды не удалят и ребенок не сможет дышать носом? имплантацию не сделают, и ребенок останется с плохим слухом?

разве вы хотите остаться со своими проблемами на всю жизнь?

 

Хорошо, что есть возможность все поправить!

посмотрите внимательно пост 1110, вы же питерские http://forum.deafworld.siteindex.php?sh...=93&st=1100

пост Лии 1075 http://forum.deafworld.siteindex.php?sh...=93&st=1060

 

 

Ух,такой сценарий отрезвляет сразу....

Ссылка на сообщение
У родителей глухих детей появилась надежда (Санкт-Петербург)

Сегодня, 24 мая, Комиссия по здравоохранению Законодательного собрания Санкт-Петербурга на своем заседании подготовила предложение городскому правительству о выделении из городского бюджета средств для проведения в ФГУ НИИ уха, горла, носа и речи (ЛОР НИИ) (Санкт-Петербург) операций по кохлеарной имплантации глухим детям. Об этом сообщает корреспондент ИА REGNUM.

 

хорошие новости.

только к сожалению "подготовила предложение" еще не означает "выделены средства".

Ссылка на сообщение

Думаю, лучше меня о в восприятии музыки расскажет,когда сможет, Маринель. Она- музыкант, а я всего лишь любитель.

 

ПриветЯ здесьИзвеняюсь что редко появляюсь-круглосуточное дежурство за малышом!

Да,когда то была музыкантомСейчас редко беру инструмент из-за того что воприятие с имплантом всё таки не то что раньше.Я очень хорошо слышу и узнаю знакомые мелодии.Но в незнакомых мало что разбераюВозможно в дальнейшем будет лучше

Ссылка на сообщение
Спасибо Mothaika за помощь! Что-то я у Вас тут совсем растерялась. :) На мою дочь выделили талон-направление на ВМП, т.е. квоту на операцию кохлеарной имплантации. Квота есть- операции нет. Кому мы не писали, где только не были, даже в новостях по региональному телевидению был эпизод с нашей проблемой. У нас есть уже целая стопка бумаг, док-тов и письменных ответов. Самое тяжелое, что ребенок ростет и время уходит. Дочери 24.02.2007г исполнилось 3 года. Может кто сталкивался с подобной или хотя бы оттдаленно напоминающей ситуацией. :)

 

 

Вы,самое главное, не поддавайтесь панике!

Мы с моей дочуркой тоже долго ждали операции, её прооперировали в 4.5 года и за пол года с КИ, ребёнок наверстал упущенное.Точнее,навёрстываем.

Здесь говорят сложнее с детьми, которым поставили КИ после 6-ти лет.

Ссылка на сообщение

KAMA:"А на вопрос про тихие "живые звуки" могу ответить, что он хорошо разбирает тихие звуки, даже тогда когда я говорю у него за спиной. Он хорошо их улавливает и понимает, а потом так же тихо отвечает."

 

Когда Ваш сын слушает тихие звуки, то он слышит их как достаточно громкие. В импланте включается дополнительное усиление. При восприятии громких звуков дополнительного усиления нет, и пациент слышит их почти такими же, как и тихие. Рита

Ссылка на сообщение
KAMA:"А на вопрос про тихие "живые звуки" могу ответить, что он хорошо разбирает тихие звуки, даже тогда когда я говорю у него за спиной. Он хорошо их улавливает и понимает, а потом так же тихо отвечает."

 

Когда Ваш сын слушает тихие звуки, то он слышит их как достаточно громкие. В импланте включается дополнительное усиление. При восприятии громких звуков дополнительного усиления нет, и пациент слышит их почти такими же, как и тихие. Рита

 

Рита, а ведь Вы не знаете, что именно слышит человек с КИ. Т.е знаете только теоретически, так что не можете с уверенностью сказать, что слышит сын Камы или я. Я, например, тихие звуки и шепот слышу именно как тихие звуки, слышу и понимаю их на слух со спины без каких-то особых усилий. Я понимаю, что Вы знаете как устроен имплант и как работает звук,но как мы слышим, при всем уважении , Вы знать не можете. к тому же каждый из нас с КИ слышит по разному.

 

--------

Kama, за ссылку спасибо. У нас такой продается, но я пока не покупаю. Его же попробовать надо перед покупкой, а я никак из-за работы не могу к ним выбраться.

 

А вам , наверное, и прямь рано. Может к школе понадобится.

Ссылка на сообщение

Спасибо Mothaika за помощь! Что-то я у Вас тут совсем растерялась. :smile253: На мою дочь выделили талон-направление на ВМП, т.е. квоту на операцию кохлеарной имплантации. Квота есть- операции нет. Кому мы не писали, где только не были, даже в новостях по региональному телевидению был эпизод с нашей проблемой. У нас есть уже целая стопка бумаг, док-тов и письменных ответов. Самое тяжелое, что ребенок ростет и время уходит. Дочери 24.02.2007г исполнилось 3 года. Может кто сталкивался с подобной или хотя бы оттдаленно напоминающей ситуацией. :)

 

lamiagirl: А я сейчас тоже пытаюсь письма писать, получается, что все это бессмысленно. Мы с сыном в марте ездили на обследование, поставили на очередь, но сказали, что операцию сделают не раньше, чем через 3-4 года. Уж очень эта очередь бльшая. Сейчас нам 2 года. Хорошие перспективы для операции. А через 3-4 года ... :sad:

Ссылка на сообщение

Рита, а ведь Вы не знаете, что именно слышит человек с КИ. Т.е знаете только теоретически, так что не можете с уверенностью сказать, что слышит сын Камы или я. Я, например, тихие звуки и шепот слышу именно как тихие звуки, слышу и понимаю их на слух со спины без каких-то особых усилий. Я понимаю, что Вы знаете как устроен имплант и как работает звук,но как мы слышим, при всем уважении , Вы знать не можете. к тому же каждый из нас с КИ слышит по разному.

 

--------

 

Helen, я действительно понимаю только теоретически, по какому алгоритму слуховая система человека запоминает информацию о частоте и громкости звука. Этот алгоритм объясняет все известные мне из научной литературы особенности восприятия звуков как при нормальном слухе, так и через КИ. Все пользователи КИ должны слышать громкость и высоту тона по-разному. Для лучшего понимания физиологии процесса восприятия надо проводить соответствующие эксперименты по исследованию особенностей восприятия тональных сигналов с разной громкостью, частотой и длительностью. Все особенности, которые нельзя объяснить с помощью данного алгоритма, будут использованы для его отработки. Конечная цель – изменение программы обработки речи в процессоре импланта. Как инженер по радио-измерительной технике с большим успешным опытом практической работы, я вижу возможности качественного улучшения стратегии обработки речи. К сожалению, многие психоакустики и сурдологи считают, что понять алгоритм работы слуховой системы невозможно и надо полагаться на то, что слуховая система при включении КИ как-то сама приспособится. Цель моих исследований – помочь тем пациентам, которые понимают речь очень плохо, значительно хуже среднего уровня. С ними надо заниматься не по стандартной методике. Надо определить такие слоги и гласные звуки, которые пациент слышит как разные уже на первых занятиях по обучению пониманию речи. Все, что Вы можете мне сообщить из своего опыта по оценке своих слуховых ощущений, будет очень важно для расширения возможности специалистов обучать пациентов с меньшими трудностями, особенно для детей. Рита.

Ссылка на сообщение

Я вернулась! Операцию сделали! Все организационные вопросы, казавшиеся неразрешимыми в родном городе, очень быстро и просто решились в Москве! Как я боялась, не передать словами! Уже находясь в больнице,были мысли отказаться от всей этой затеи ( не покидала призрачная надежда на чудо - ушки начнут слышать сами!) Но разговор с хирургом : прояснил мозги - операция необходимость,успокоил нервы, дал уверенность - никаких осложнений быть не может, все будет отлично!

В день операции вечером передвигалась по палате, на следующий день измеряла коридор, через неделю выписали!!!

Теперь подгоняю время - через 1,5 мес. первое подключение.

Ссылка на сообщение
Я вернулась! Операцию сделали! Все организационные вопросы, казавшиеся неразрешимыми в родном городе, очень быстро и просто решились в Москве! Как я боялась, не передать словами! Уже находясь в больнице,были мысли отказаться от всей этой затеи ( не покидала призрачная надежда на чудо - ушки начнут слышать сами!) Но разговор с хирургом : прояснил мозги - операция необходимость,успокоил нервы, дал уверенность - никаких осложнений быть не может, все будет отлично!

В день операции вечером передвигалась по палате, на следующий день измеряла коридор, через неделю выписали!!!

Теперь подгоняю время - через 1,5 мес. первое подключение.

 

 

 

 

ПОЗДРАВЛЯЮ!!!Желаю удачи!Самое главное уже сделано,но ещё много предстоитЗато результат того стоит

Ссылка на сообщение
Я вернулась! Операцию сделали! Все организационные вопросы, казавшиеся неразрешимыми в родном городе, очень быстро и просто решились в Москве! Как я боялась, не передать словами! Уже находясь в больнице,были мысли отказаться от всей этой затеи ( не покидала призрачная надежда на чудо - ушки начнут слышать сами!) Но разговор с хирургом : прояснил мозги - операция необходимость,успокоил нервы, дал уверенность - никаких осложнений быть не может, все будет отлично!

В день операции вечером передвигалась по палате, на следующий день измеряла коридор, через неделю выписали!!!

Теперь подгоняю время - через 1,5 мес. первое подключение.

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Все отлично!

Ты молодец, скоро про свои сомнения и не вспомнишь.

Ссылка на сообщение
Я вернулась! Операцию сделали!

Теперь подгоняю время - через 1,5 мес. первое подключение.

 

Поздравляю! :laugh1: Бум ждать впечатлений от подключения.

---

 

Рита, у меня сейчас напряженка со временем, поэтому пока только коротко насчет похожих звуков.. Опять же все это индивидально и не зря же совместно работают специалист по настройке и сурдопедагог ( я не знаю как правильно назвать их по-русски :) , но надеюсь, понятно). Проблему разборчивости О и У,например, частенько можно решить на настройке.

" Надо определить такие слоги и гласные звуки, которые пациент слышит как разные уже на первых занятиях по обучению пониманию речи. .." Так ведь это делается и так. Во всяком случае у нас.

 

В остальном же, мы не разбираем, то, как слышим по полочкам или точнее по буквам, мы просто слышим, кто-то лучше ,кто-то хуже, но вот тут у нас на форуме А---й, Маринель, я - все добились хороших успехов, все нормально слышат и понимают речь. Конечно же, не идеально, ну а где он тот идеал ? :)

Ссылка на сообщение
Цитата(victory @ May 29 2007, 23:21)

Я вернулась! Операцию сделали! Все организационные вопросы, казавшиеся неразрешимыми в родном городе, очень быстро и просто решились в Москве!

 

:laugh1: Поздравляю! Успехов в дальнейшем! Все будет отлично!!!

Ссылка на сообщение
Цитата(Helen @ May 26 2007, 20:40)

Kama, за ссылку спасибо. У нас такой продается, но я пока не покупаю. Его же попробовать надо перед покупкой, а я никак из-за работы не могу к ним выбраться.

 

А вам , наверное, и прямь рано. Может к школе понадобится.

 

Меня несколько дней не было, мы были за городом. А по поводу MicroLink потом расскажешь, если будешь пользоваться, ок? Так, нам на будущее... А может к тому времени много чего еще выпустят... :laugh1:

А этот аккумулятор я так и не нашла, а немецкие настройщики сказали что у них в "ассортименте" пока нет, но наверно скоро будут. Так что буду ждать. Я бы не торопилась, просто, мой сын в последнее время, с тех пор как у нас стало жарко, просит снять ему майку, чтобы побегать голеньким, и поэтому просит надеть ему BTE Controller, т.к Bodyworn он на голое тело носить отказывается. Поэтому я подумала, что если бы у нас был этот новый аккумулятор, то аппарат стал бы легче за щчет этого более легкого аккумулятора и не падал бы с его ушка.:)

Я хотела спросить, у тебя КИ с одной стороны? :)

Если да, то есть кто-то на форуме у кого с двух сторон КИ? Наверное у них восприятие лучше...

Ссылка на сообщение

Здравствуйте КИборги, мы тоже из ваших рядов, т.е. не я а моя дочь Настя, мы живем в Белорусии. Нам 8 мая сделали КИ в Минске у нас тоже делают бесплатно, ей 3г 4мес. 13 июня поедем подключаться. с большим интересом прочитала все ваши сообщения, узнала много нового, к сожалению большого доступа к интернету нет, есть на работе свой email. Очень переживаю как пройдет подключение и дальнейшая реабилитация.

Просто все в жизни и мне и моему ребенку дается не легко, даже правильный диагноз.

В 1.5 года мы обратились к нашему областному сурдологу с жалобами, что ребенок не слышит, она посмотрела Настю сказала что девочка слышит она в этом уверена процентов на 90 и сказала для более полного обследования подойти через полгода. Мы не выдержали полгода пришли через 4 месяца т.к. у нас были большие сомнения в том что она слышит. Она опять сказала, что она слышит и то что она не разговаривает это не ее проблемы, а проблемы логопеда и невролога. Потом мы обратились в детское отделение в психоневрологическом диспансере с жалобами, что ребенок не говорит. Опять же доктор спрашивает были ли у сурдолога. Т.К. у сурдолога мы были и та с пеной у рта утверждала,что девочка слышит нам стали лечить сенсо-моторную аллалию, потом дали направление в детсад в интегрированную группу, слава богу в этом саду оказалась очень опытная пожилая логопед, которая всю жизнь проработала в школе для детей с особенностями развития, она позанималась с Настей раза три и сказала мне, что девочка совершенно нормальная, просто она не слышит. я говорю как не слышит мы же были у сурдолога. Она отвечает ищите направление в Минск там есть центр, который занимается глухими детьми (до этого нам никто ни разу об этом не сказал), пока мы искали направление еще раз сходили к своему местному сурдологу, та опять с уверенностью сказала, что девочка все слышит, но у вас тут небольшой туботит подлечите его и приходите через недельку я вам напишу для вашего логопеда как она хочет, что ребенок 100% слышит. Мы подлечили наш отит, нашли направление в Минск, поехали туда и там нам с ходу сказали IV степень, почти полная глухота не слышит даже барабана. Когда мы вернулись домой и пошли к нашему сурдологу для оформления инвалидности, та даже не извинилась, а ведь все могли сделать на 1,5 года раньше.

Ссылка на сообщение
Когда мы вернулись домой и пошли к нашему сурдологу для оформления инвалидности, та даже не извинилась, а ведь все могли сделать на 1,5 года раньше.

какой ужас! как жаль, что в нашей стране (СНГ) вы никаким образом не накажите такого "специалиста"..нам кстати, тоже далеко не сразу предложили пообследоваться, нам ЛОР в районной поликлинике даже не попробовала проверить слух, хоть пищалками-хлопками..а потом тоже оказалась глухота..правда она очень себя нехорошо после этой истории чувствовала, понимала, что ошиблась..

Ссылка на сообщение

Здравствуйте КИборги, мы тоже из ваших рядов, т.е. не я а моя дочь Настя, мы живем в Белорусии.

 

 

 

 

Да,жаль конечно 1,5года,но главное что операцию сделали.Поздравляю!И удачи!Главное терпения.

У меня тоже была похожая ситуация с врачами.Когда потеряла слух после первых родов,обратилась к одному нашему Питерскому профессору.Он мне заявил что ничего в моём случае мне не поможетПосоветовал успокоиться и житьВедь руки то есть-так сказал.Слёзы градомСлышать хочу!

Остонавливаться я не сталаИ как была удевлена и счастлива когда другие прфессора мне сказали что я идеально подхожу для Ки.И мне сделали имплантацию,чему очень рада.А столько нервом.....Вывод:не падать духом!

Ссылка на сообщение
Здравствуйте КИборги, мы тоже из ваших рядов, т.е. не я а моя дочь Настя, мы живем в Белорусии. Нам 8 мая сделали КИ в Минске у нас тоже делают бесплатно, ей 3г 4мес. 13 июня поедем подключаться. с большим интересом прочитала все ваши сообщения, узнала много нового, к сожалению большого доступа к интернету нет, есть на работе свой email. Очень переживаю как пройдет подключение и дальнейшая реабилитация.

 

Да очень жаль, что потеряли 1,5 года драгоценного времени! Но как уже сказали выше, самое главное проделано!

При условии вашего усердия и терпения вы быстро наверстаете упущенное. Я знаю детей, которым делали операцию и в 4, и в 5 лет. Я видела их через 2-3 года после операции - у них все было ХОРОШО! Они нормально развивались и хорошо говорили! Так что не падайте духом, будьте уверены и спокойны. От вашего (матери) настроения и состояния души многое зависит в процессе реабилитации вашего ребенка и становления его психики. Я тоже мать КИ-ребенка вот уже 2 года. И очень хорошо понимаю Ваши переживания. Но поверьте - ближайшее будущее вам только кажется слишком сложным! Успехов вам!

Ссылка на сообщение
какой ужас! как жаль, что в нашей стране (СНГ) вы никаким образом не накажите такого "специалиста"..нам кстати, тоже далеко не сразу предложили пообследоваться, нам ЛОР в районной поликлинике даже не попробовала проверить слух, хоть пищалками-хлопками..а потом тоже оказалась глухота..правда она очень себя нехорошо после этой истории чувствовала, понимала, что ошиблась..

 

Знаете, такого специалиста нигде нельзя наказать.

В Испании деток в обязательном порядке проверяют слух в 1,5 месяца, и ,когда проверив нас,сказали -небольшая проблемка, придите,когда ребёнку исполнится 4 месяца.И после 2-й проверки говорят-у вас всё отлично, мы, естественно , успокоились, но постоянно шумели,проверяя её,а так как наш ребёнок очень активный и всегда в центре внимания,было не видно, что не слышит,нигде не заметили-ни в садике, ни дома, ни вся многочисленная родня.И только в 3 года, пойдя в школу,обратили внимание, что не говорит. А так как в семьях с 3-мя языками явление не редкое, что ребёнок не сразу начинает говорить, нам предложили на всякий случай ещё раз провериться.И оказалось,что она слышит только от 90 ДБ.Нас год готовили к операции, здесь тоже очереди,и вот уже полгода моя доча с КИ.

А как подумаю,сколько времени упустили....Ведь она до сих пор ещё не говорит, пока только повторяем слова,что-то получается, что-то нет.Упущенное время и кто виноват.

Конечно, мы наверстаем, но было бы гораздо лучше,если бы медики делали свою работу хорошо, а не лишь бы отмазаться.

Ссылка на сообщение

Моя доча тоже очень активная и развитая (т.к. мы много занимались с логопедами), плюс бокое зрение и я бы сказала даже кожей чувствует, все это и мешало не очень хорошему специалисту правильно поставить диагноз, обидно то что эта врач одна на область, и я точно знаю что мы не первая ее ошибка, и кто-то еще окажется в такой-же ситуации. Я это к тому что нужно иметь возможность провериться у хотя бы двух врачей.

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...