Перейти к контенту
фестиваль -товары для людей с потерями слуха и зрения -интернет магазин

Кохлеарная имплантация


Гость Добряк

Рекомендуемые сообщения

СПАСИБО!!!!!!!

У меня всё хорошоЗдорово проходить этот период ещё раз

есть предположение,что разборчивость речи стала

 

Это точно. Я сейчас со всеми и без проблем общаюсь. По телефону стал тоже чаще разговаривать. Хотя конечно "осечки" бывают, но такого непонимания как раньше уже нет.

 

+1. :D Дейсивительно, становится легче . Мне тоже говорили, что через год станет лучше, а через два еще лучше. Так что успехов нам.

Ссылка на сообщение
  • Ответы 1,8k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Helen

    161

  • Маринель

    131

  • Mothaika

    129

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

"Убить что ли?" (тихо размыщляю ;) )

здорово! на счет музыки - Сашке мы поставили КИ фирмы Медел последнюю модель (если можно так назвать) - "пульсар"..для него почти доработали новую какую-то программу настройки и обещают, что обладат

Дело в том,что наша так толком и не дала одеть его.Занималась только с логопедом в нём,а как только выходила из школы-моментально срывала, не помогало ничего-ни наказания, ни уговоры.Зато с КИ- почти

Загружено фотографий

Это точно. Я сейчас со всеми и без проблем общаюсь. По телефону стал тоже чаще разговаривать. Хотя конечно "осечки" бывают, но такого непонимания как раньше уже нет.

 

Сложнее в шумном местеОсобенно с новыми знакомыми,например в клубеТебя всё время спрашивают,надо поддерживать разговор,а так сложноХотя когда тихо проблем нетКак вы поступаете в таких ситуациях?Скажите прямо что не слышите,если лни не знают или как?

Ссылка на сообщение
Как вы поступаете в таких ситуациях?Скажите прямо что не слышите,если лни не знают или как?

Если я не понимаю собеседника(в основном из-за скорости или громкости речи), то сразу говорю, что ПЛОХО СЛЫШУ(а не совсем не слышу), и он обычно начинает говорить "по-нормальному".

Да вообще, людей "тихих" и ""скрытных" очень много. Не мы должны подстраиваться под них, а им нужно научиться жить в обществе. Я много раз проверяял, в шумных обстановках, кто-нибудь что-нибудь говорит, а я не слышу, спрашиваю у соседей "А что он сказал?" Ответ: "Он вообще молчал".

Это к тому, что наши процессоры настроены на оптимальный режим и не надо думать, что мы что-то не дослышиваем.

Ссылка на сообщение
Если я не понимаю собеседника(в основном из-за скорости или громкости речи), то сразу говорю, что ПЛОХО СЛЫШУ(а не совсем не слышу), и он обычно начинает говорить "по-нормальному".

Да вообще, людей "тихих" и ""скрытных" очень много. Не мы должны подстраиваться под них, а им нужно научиться жить в обществе. Я много раз проверяял, в шумных обстановках, кто-нибудь что-нибудь говорит, а я не слышу, спрашиваю у соседей "А что он сказал?" Ответ: "Он вообще молчал".

Это к тому, что наши процессоры настроены на оптимальный режим и не надо думать, что мы что-то не дослышиваем.

 

Я стораюсь вобще не думать о том что чтото недослышуКакто уже и не очень хочеться говорить комуто ,что я плохо слышу.Может реакция смущаетРаньше да,когда действительно были сложности говорилаОй и вспоминать не хочеться те времена,когда в магазин не сходить нормально,по телефону не поговорить,а на работе вобще постоянные сложностиСейчас жаловться нечегоЖить с КИ намного легче и интиресней!

Ссылка на сообщение
Жить с КИ намного легче и интиресней!

КАК здорово это читать! это лишний раз подтверждает, что наще решение сделать сыну КИ абсолютно оправдано :-) Маринель, скажи пожалуйста, ты хорошо различаешь окончания слов? шар-шары, шапки, ложка-ложки, ложка-ложечка, вилка-вилочка....можно ли сейчас (через год и 3 месяца после подключения КИ) требовать от ребенка различения этих форм? меня интересует, на сколько хорошо слышны эти особенности...

Ссылка на сообщение
КАК здорово это читать! это лишний раз подтверждает, что наще решение сделать сыну КИ абсолютно оправдано :-) Маринель, скажи пожалуйста, ты хорошо различаешь окончания слов? шар-шары, шапки, ложка-ложки, ложка-ложечка, вилка-вилочка....можно ли сейчас (через год и 3 месяца после подключения КИ) требовать от ребенка различения этих форм? меня интересует, на сколько хорошо слышны эти особенности...

 

Я стала различать окончания где то на третий месяц после подключенияНоя много занималась именно в первые месяцы дома с мужемПомню что в самом начале всё было очень сложно разобратьВсё путала

Сейчас через год сложностей таких нетВсе окончания я чётко слышуОттенки речи тожеГолоса узнаю даже по телефонуСложнее с музыкой,но надеюсь на лучшее

Насчёт детей наверно немного сложнееДо потери слуха если ваш сын имел какието навыки,думаю будет легчеВобще говорят что детям сложнее,но это не значит что можно не надееться на лучшееДетям неоходимо много общатьсяИ с детьми и со взрослымиЭто самая лучшая тренировка и стимул для того чтобы научиться понимать речь

Я помню когда я после подключения начала чтото разбирать,очень много общаласьОбщалась просто целыми днямиЯ была так рада звукам,после глухоты!Думаю что мне это очень помогло научиться понимать речь

Ссылка на сообщение
Насчёт детей наверно немного сложнееДо потери слуха если ваш сын имел какието навыки,думаю будет легчеВобще говорят что детям сложнее,но это не значит что можно не надееться на лучшееДетям неоходимо много общатьсяИ с детьми и со взрослымиЭто самая лучшая тренировка и стимул для того чтобы научиться понимать речь

Спасибо за ответ :-) будем учиться дальше :-) до КИ Саша очень мало слышал одним ухом в СА..так что опыта можно сказать и не было :-(

Ссылка на сообщение

:pos: Привет всем! Очень рада, что наконец смогла зарегистрироваться! Моей дочери 10,5 месяцев, у нас сложный случай- врожденное недоразвитие внутреннего уха. Справа в СА реакции нет, слева на громкие звуки есть, но СА она носить не хочет, все время их срывает, на улице под шапкой они фонят, просто ужас. Сейчас решаем вопрос по КИ, сказали, что в нашем случае КИ возможно, но результат спрогнозировать сложно. Меня интересует, не сможет ли ребенок сорвать заушный микрофон после КИ?

Ссылка на сообщение
:pos: Привет всем! ......

....Меня интересует, не сможет ли ребенок сорвать заушный микрофон после КИ?

 

Привет!

Очень даже сможет, ведь внешне наружная часть очень напоминает обычный СА. Но я думаю, что если она с КИ будет слышать, то срывать его не станет...

Ссылка на сообщение
Привет!

Очень даже сможет, ведь внешне наружная часть очень напоминает обычный СА. Но я думаю, что если она с КИ будет слышать, то срывать его не станет...

:pos: И как быть? СА сорвал и ничего, а после КИ это опасно, можно внутри все повредить?

Ссылка на сообщение
у нас сложный случай- врожденное недоразвитие внутреннего уха.

синдром Мондини?

Если так, то к сожалению и в прям сложный случай. В этих ситуациях вводят короткий электрод в ту полость которая по идее должна была бы быть улиткой. Тонотопика (распределение частот по длиннику улитки) в данном случае практически нет. Но! учитывая что в свое время имплантировались одноканальные импланты и люди слышали исключительно опираясь на фазовые и временные составляющие сигнала. Как я себе представляю в данном случае будет примерно также, хотя возможно и некоторое различие, при правильном обучении, частотной составляющей.

А лучше спросите у наших "кохлеарных имплантологов" в этой же ветке.

Ссылка на сообщение
синдром Мондини?

Если так, то к сожалению и в прям сложный случай. В этих ситуациях вводят короткий электрод в ту полость которая по идее должна была бы быть улиткой. Тонотопика (распределение частот по длиннику улитки) в данном случае практически нет. Но! учитывая что в свое время имплантировались одноканальные импланты и люди слышали исключительно опираясь на фазовые и временные составляющие сигнала. Как я себе представляю в данном случае будет примерно также, хотя возможно и некоторое различие, при правильном обучении, частотной составляющей.

А лучше спросите у наших "кохлеарных имплантологов" в этой же ветке.

:pos: мальформация Мондини, я связалась с НИИ Бурденко, мне ответили, что в нашем случае КИ делают, но результат спрогнозировать сложно,т.к. статистика небольшая, сейчас они изучают наши обследования(КТ, МРТ), в Питере нам отказали

Ссылка на сообщение
И как быть? СА сорвал и ничего, а после КИ это опасно, можно внутри все повредить?

Не не опасно. Передатчик отлепляется (передатчик и приемник импланта прилепляются друг к другу с помощью магнитов через кожу) и процессор теряет связь с имплантом и усе. Обратно прилепил и все заработало. Конечно, если сорвет процессор и об пол тогда да неприятность

Ссылка на сообщение
Справа в СА реакции нет, слева на громкие звуки есть, но СА она носить не хочет, все время их срывает, на улице под шапкой они фонят, просто ужас.

 

Когда СА пищат - это ужас! Мне очень это знакомо. Попробуйте сделать вкладыши не из акрила, а из мягкого материала (забыла как называется). Пищат гораздо-гораздо реже. Ну и менять, конечно, периодически нужно, т.к. ушко растет.

Нам поначалу говорили, причем в нескольких местах делали вкладыши, что для маленьких

(сейчас нам 1 год и 8) лучше акриловые, т.к. для тот другой более мягкий материал плохо будет держаться на ушке, т.к. оно в свою очередь тоже еще очень мягкое. Потом случайно попали в другую фирму, где делают вкладыши, а они удивились и сказали, что всегда малышам делали из мягкого.

У нас все нормально держится и почти совсем не пищат.

 

А носить СА дочке тоже не очень нравится, при удобном случае снимает. Я это связываю с тем, что в них она недослышит, вот ей и непонятно зачем чего-то нацепили.

Ссылка на сообщение
Когда СА пищат - это ужас! Мне очень это знакомо. Попробуйте сделать вкладыши не из акрила, а из мягкого материала (забыла как называется). Пищат гораздо-гораздо реже. Ну и менять, конечно, периодически нужно, т.к. ушко растет.

Нам поначалу говорили, причем в нескольких местах делали вкладыши, что для маленьких

(сейчас нам 1 год и 8) лучше акриловые, т.к. для тот другой более мягкий материал плохо будет держаться на ушке, т.к. оно в свою очередь тоже еще очень мягкое. Потом случайно попали в другую фирму, где делают вкладыши, а они удивились и сказали, что всегда малышам делали из мягкого.

У нас все нормально держится и почти совсем не пищат.

 

А носить СА дочке тоже не очень нравится, при удобном случае снимает. Я это связываю с тем, что в них она недослышит, вот ей и непонятно зачем чего-то нацепили.

:pos: нам СА подбирали аж в Израиле, они тяжелые для ребенка фирмы "Фонак", от известия, что дочь не слышит сразу начали искать способы узнать причины и устранитьих, в Москву ехать нас отговорили, поехали из Тюмени с четырехмесячным ребенком в Хайфу. Может мы не там были, но я очень разочаровалась, содрали кучу денег, продержали три недели, но хоть до причины докопались, за одни СА выложили 5000$. А потом выяснилось, что у нас они стоят в три раза дешевле и есть намного лучше. Сейчас, если решим делать КИ, то уже проходим в этих.

Ссылка на сообщение
:pos: нам СА подбирали аж в Израиле, они тяжелые для ребенка фирмы "Фонак", от известия, что дочь не слышит сразу начали искать способы узнать причины и устранитьих, в Москву ехать нас отговорили, поехали из Тюмени с четырехмесячным ребенком в Хайфу. Может мы не там были, но я очень разочаровалась, содрали кучу денег, продержали три недели, но хоть до причины докопались, за одни СА выложили 5000$. А потом выяснилось, что у нас они стоят в три раза дешевле и есть намного лучше. Сейчас, если решим делать КИ, то уже проходим в этих.

 

Хотелось бы узнать где именно вы были в Хайфе, кто помог вам организовать поездку и кто подбирал аппараты. Что-то уж слишком дорого. Да и проверки у нас можно сделать хорошо и быстро. Похоже,вам действительно не повезло. И если бы были на форуме раньше я могла бы помочь и подсказать хороших специалистов и все нормально организовать.

 

Сейчас остается только пожелать ребенку и Вам успехов.

Ссылка на сообщение
Хотелось бы узнать где именно вы были в Хайфе, кто помог вам организовать поездку и кто подбирал аппараты. Что-то уж слишком дорого. Да и проверки у нас можно сделать хорошо и быстро. Похоже,вам действительно не повезло. И если бы были на форуме раньше я могла бы помочь и подсказать хороших специалистов и все нормально организовать.

 

Сейчас остается только пожелать ребенку и Вам успехов.

:pos: мы действительно поспешили, хотя в моей семье почти все врачи, для всех известие о глухоте такого долгожданного ребенка было равносильно концу света! и мы думали, что это можно просто вылечить, а лечить где- только заграницей. Связались с дальним родственником, который живет в Хайфе, он врач и работает в международном отделе Шемер в медицинском центре многопофильном госпитале "Бней Цион". Они занимаются организацией лечения людей со всего мира. Н а основании наших обследований, высланных по факсу, нам отправили калькуляцию и сказали, что был проведен косилиум с участием профессора лор, но по приезду на первом приеме выяснилось, что профессор наши бумаги видит в первый раз и поэтому обследование(лор,неврапотолог,педиатр,окулист,аудиограмма,КСВП,КТ,МРТ,генетик,по

дбор аппаратов) заняло три недели, а обещали за десять дней. И так у всех с кем я общалась. Они берут на себя много и не успевают все охватить. Отношение конечно было прекрасное, встреча, размещение в гостинице, предоставили кроватку,коляску для ребенка, в больнице сопровождали, переводили, но за такие деньги нужно подходить к этому серьезней, я же не отдыхать туда ехала.

Ссылка на сообщение

Шемер! Опять Шемер. :rofl: Я хочу сразу сказать,чтобы другие не оказались в похожей ситуации Шемер не имеет никакого отношения к больнице Бней Цион. Они всего лишь частная посредническая организация!!! К сожалению, сами они об этом не говорят и более того на своем сайте размещают фотографию больницы,не коментируя,что больница отдельно,они отдельно.. То,что они арендуют помещение рядом с больницей не делает их сотрудниками больницы. Еще раз . Они не являются сотрудниками международного отдела больницы.они всго лишь посредники! Мне приходилось встречаться с претензиями к ним неоднократно.. И самое обидное,что без их услуг можно вполне обойтись,связавшись напрямую с больницей. Тогда бы и профессор просмотрела бы бумаги зараннее и очередь на все обследования была назначена с учетом дат вашего приезда. И обошлось бы, скорее всего, дешевле. А отношение итак было бы прекрасным. Там всегда такие отношения.

 

И хочу сказать всем кто собирается по тем или иным причинам на лечение за границу. Не только в Израиль,а в любую страну, я понимаю,что для лечения детей мы готовы заплатить любые деньги,но проверяйте все по 10 раз. Проверяйте с кем вы имеете дело с посредниками или самой больницей. Часто посредники пользуются тем,что приезжающие не знают языка и местных реалий,поэтому стоит искать знакомых,не стеснятся просить перевести и искать связь напрямую с клиникой.

 

И про аппараты. Что-то слишком уж дорого. Они тоже в этом помогали? ^_^

 

Но что сделано.то сделано. главное,чтобы сейчас было все хорошо. Удачи! :pos:

Ссылка на сообщение
funtik писал(а):
в моей семье почти все врачи, для всех известие о глухоте такого долгожданного ребенка было равносильно концу света! .

Привет! в моей семье тоже почти все врачи :-) у Саши глухота оказалась генетическая (ген коннексина)..мы сделали КИ в 2,2 года в Бурденко, все прошло очень хорошо :-) сейчас прошло чуть болше года, Саша начал говорить, хотя конечно над произношением еще работать и работать..когда он носил СА , они ему тоже очень мало помогали и он их часто срывал и выкидывал в разные стороны..КИ он не срывал ни разу! сорвать КИ не страшно - внутри уж точно ничего не повредится, а вот порвать наружние проводки очень легко, у нас они уже рвались..но их просто заменить..если у вас все пройдет хорошо и ребенок будет слышать в КИ, то срывать точно не будет :-) есть детки, которым ТАК ХОРОШО в КИ, что даже засыпать хотят не снимая его :-)) вот тут для вас есть полезная информация, посмотрите :  в основном вся информация находится В КОММЕНТАРИЯХ, не забудьте их открывать :-)

Ссылка на сообщение
:pos: . Меня интересует, не сможет ли ребенок сорвать заушный микрофон после КИ?

Сможет еще как!Мой ребенок первый месяц после подключения постоянно срывал,ни в какую не хотел носить.Ходил в повязке пока чуть привык,когда повязку сняли-опять срывал-что только не придумывали-лейкопластырем приклеивали(у нас только заушный процессор),потом сделали силиконовый вкладыш,тоже вытаскивал вкладыш и снимал,вообщем спустя несколько месяцев привык-и сейчас уже не снимает.Но со вкладышем ходит постоянно,т.к. процессор при наклоне головы и при резких движениях падает,а ребенок на месте не сидит да и в детсаду не потеряет.Знаю многих детей после КИ,почти все срывают поначалу.Так что удачи и терпения!

Ссылка на сообщение

И про аппараты. Что-то слишком уж дорого. Они тоже в этом помогали? ^_^

 

Вы меня расстроили, мне не жалко денег, а просто человек, который все организовывал наш дальний родственник, вот и верь после этого людям! Да, СА тоже они помогали, причем, когда после трех настроек и изготовления четырех вкладышей аппараты фонили жутко, у меня закрались сомнения, что так быть не должно, но надо было уже улетать обратно, а дома нам сделали новые вкладыши и нормально!

Ссылка на сообщение
sofia писал(а):
Я бы хотела спросить у мам тех детей,которые через это прошли,как проходил процесс привыкания первый год,через сколько дети сказали первые слова и т.д, Просто мне не у кого больше проконсультироваться.

Мы сделали КИ больше года назад..сейчас начал говорить предложениями, но произношение еще очень плохое..маленький словарный запас, на вопросы с трудом отвечает..а вообще в быту понимает всё, ходит в логопедический садик..занимаемся с сурдопедагогом и логопедом, ну и дома по мере возможности (со мной не особо он желает заниматься)....

 

sofia писал(а):
т.к. процессор при наклоне головы и при резких движениях падает,а ребенок на месте не сидит да и в детсаду не потеряет.

мы сделали проще - прицепили фиксирующее кольцо, оно продается почти во всех центрах слуха.

Ссылка на сообщение
Мы сделали КИ больше года назад..сейчас начал говорить предложениями, но произношение еще очень плохое..маленький словарный запас, на вопросы с трудом отвечает..а вообще в быту понимает всё, ходит в логопедический садик..занимаемся с сурдопедагогом и логопедом, ну и дома по мере возможности (со мной не особо он желает заниматься)....

мы сделали проще - прицепили фиксирующее кольцо, оно продается почти во всех центрах слуха..

Спасибо за ответ!Но хотелось бы узнать когда сказал первые слова,через сколько месяцев после операции?Дело в том,что у нас нет возможности заниматься с сурдопедагогом,я уже писала,что живу в Марокко и здесь особо нет специалистов.Мы занимаемся с логопедом,но в основном занимаюсь я с ребенком дома.Здесь совсем недавно стали делать такие операции-и после операции никакие специалисты не наблюдают,ходим каждый месяц на настройку,настройку делает всего один человек на все Марокко.Никаких тестов во время настроек она не проводит-похлопает в ладоши и все.Так что работать с ребенком приходится самой да еще и на чужом мне языке,поэтому и спрашиваю,спасибо.

Ссылка на сообщение
Спасибо за ответ!Но хотелось бы узнать когда сказал первые слова,через сколько месяцев после операции?Дело в том,что у нас нет возможности заниматься с сурдопедагогом,я уже писала,что живу в Марокко и здесь особо нет специалистов.Мы занимаемся с логопедом,но в основном занимаюсь я с ребенком дома.Здесь совсем недавно стали делать такие операции-и после операции никакие специалисты не наблюдают,ходим каждый месяц на настройку,настройку делает всего один человек на все Марокко.Никаких тестов во время настроек она не проводит-похлопает в ладоши и все.Так что работать с ребенком приходится самой да еще и на чужом мне языке,поэтому и спрашиваю,спасибо.

дайте свой е-меил

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...