Гость Опубликовано 1 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 1 Февраля 2012 И далеко не все родители имплантированных детей занимаются с ними - немало случаев, когда родители отдают ребенка в интернат для глухих, не являются на настройки (и при этом вообще не носят процессор). Есть такое дело. Почему бы не забирать процессор у такого родителя и не использовать по прямому назначению? Это не выход из ситуации. А кто получили бесплатно - далеко не все пытаются получить от имплантации максимальный эффект, некоторые вообще забросили это куда подальше... Есть еще одна проблема, которая обуславливает наличие таких проблем. Многие родители не понимают на что же они идут. Достаточно большое количество людей думают - сделаем КИ и все будет хорошо. Но вот чтобы стало "хорошо" нужно тяжело и долго работать. Ссылка на сообщение
Владимир Т 39 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 Делали кохлеарную имплантацию за свой счет или за бюджетный-не имеет никакого значения, ведь статус инвалида имеют и те и другие, соответственно программа реабилитации инвалидов одна и та же. Главное не это, главное объединится и вместе добиться для своих детей помощи от государства. Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 Главное не это, главное объединится и вместе добиться для своих детей помощи от государства. Чтобы что-то получить от государства - ему нужно сначала что-то дать. Было бы здорово, чтобы наша промышленность и сельское хозяйство отлично работали, зарплата была белая и чтобы все наши предприниматели и предприятия исправно платили налоги. Вот тогда будут работать социальные программы и всем нам будет хорошо. Ссылка на сообщение
Helga 6 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 Чтобы что-то получить от государства - ему нужно сначала что-то дать. Было бы здорово, чтобы наша промышленность и сельское хозяйство отлично работали, зарплата была белая и чтобы все наши предприниматели и предприятия исправно платили налоги. Вот тогда будут работать социальные программы и всем нам будет хорошо. А чтобы отлично работали промышленность и с/х, процветала экономика – надо чтобы народ был здоровым или хоть бы интегрированным в общество (в случае глухих) 1 Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 А чтобы отлично работали промышленность и с/х, процветала экономика – надо чтобы народ был здоровым или хоть бы интегрированным в общество (в случае глухих) Естественно. Только сначала нужно дать - а потом получить. По-другому не получается Ссылка на сообщение
Helga 6 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 Естественно. Только сначала нужно дать - а потом получить. По-другому не получается замкнутый круг... Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 Чтобы что-то получить от государства - ему нужно сначала что-то дать. Было бы здорово, чтобы наша промышленность и сельское хозяйство отлично работали, зарплата была белая и чтобы все наши предприниматели и предприятия исправно платили налоги. Вот тогда будут работать социальные программы и всем нам будет хорошо. Еще не родился тот президент который сможет нашу страну поднять а не опустить .как нынешний президент делает Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 В принципе, проблем с этим и не было. Есть масса примеров, когда у ребенка на одном ухе коммерческий КИ, на втором бюджетный (сначала ставили за свой счет, а потом бюджет). проблем с чем не было?я говорила о замене рп.еще никому не меняли . Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 проблем с чем не было?я говорила о замене рп.еще никому не меняли . Не было проблем с бюджетной КИ у тех детей, которые уже сделали коммерческую. По РП все понятно. Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 2 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2012 так речь шла не об очереди на ки,а о создании очереди на замену рп.. Ссылка на сообщение
Dim 629 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 Да предела вообще нет Вопрос только в том - на сколько будет эффективно. Все понятно, никто и не спорит... Но не так же, что пять лет стукнуло - и сразу отказали, как в интервью говорят... А очередь не придумка ли нашей бедности? Есть ли документы, которые регламентируют наличие такой очереди? Законов о необходимости очереди - наверное нет. Есть законы о необходимости обеспечить... А если возможности "сразу" нет, то получается очередь... Ссылка на сообщение
Dim 629 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 (изменено) - Изменено 3 Февраля 2012 пользователем Dim Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 zavdnepr, спасибо за информацию! К персоналу сайта Ходатайствую за переведение zavdnepr в группу "Форумчанин". Нехорошо человека такого уровня держать в группе "Пользователи" и лишать возможности общения в системе личных сообщений. Ссылка на сообщение
Dim 629 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 На выполнение Постановления КМУ № 1301 от 3.12.2009, СУВАГ собирается вести реестр обеспечения детей-инвалидов техническими средствами (по г.Киеву). Так что киевским КИ-кам надо становиться на очередь по замене процессора в СУВАГе... Кстати, импланты они тоже закупали (независимо от ЛОР-института)... Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 На выполнение Постановления КМУ № 1301 от 3.12.2009, СУВАГ собирается вести реестр обеспечения детей-инвалидов техническими средствами (по г.Киеву). Так что киевским КИ-кам надо становиться на очередь по замене процессора в СУВАГе... Кстати, импланты они тоже закупали (независимо от ЛОР-института)... Это только Киевлянам?Суваг оперировал детей за свой счет? Ссылка на сообщение
Dim 629 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 Это только Киевлянам?Суваг оперировал детей за свой счет? за счет КМДА - в 2006 году Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 (изменено) На выполнение Постановления КМУ № 1301 от 3.12.2009, СУВАГ собирается вести реестр обеспечения детей-инвалидов техническими средствами (по г.Киеву). Так что киевским КИ-кам надо становиться на очередь по замене процессора в СУВАГе... Кстати, импланты они тоже закупали (независимо от ЛОР-института)... Странно, что они этим занимаются. Центр, который работает по вербо-тональной методике, которая, скажем так, далеко не везде признана. Еще более странно, что они занимаются кохлеарной имплантацией (вербо-тональную методику туда вообще очень сложно "прилепить"). А в самом начале эры КИ специалисты этого направления были ярыми противниками сего метода. Также занимателен тот факт, что в структуру центра не входит ни один сурдолог. Изменено 3 Февраля 2012 пользователем Гость Ссылка на сообщение
Алисы мама 5 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 В принципе, проблем с этим и не было. Есть масса примеров, когда у ребенка на одном ухе коммерческий КИ, на втором бюджетный (сначала ставили за свой счет, а потом бюджет). Скажите, пожалуйста, а "масса" - это сколько? Я пока слышала об одном случае в Крыму. Мы не дождались, сделали за свой счет, но хотим поставить имплант и на второе ушко. Ссылка на сообщение
Алисы мама 5 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 Может, есть на форуме родители деток с двумя имплантами? Ау! Ссылка на сообщение
Алисы мама 5 Опубликовано 3 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 3 Февраля 2012 Подскажите, плиз, у кого есть опыт. Дочке 1,9 г., подключили процессор 16 января, ужасно плохо держится на ушке! Все время падает! Носим с силиконовым колечком на ухе, но толку мало. А пробовать варианты ношения не на ушке не хочется - боюсь, что так не привыкнет. Кто знает, с кем можно заниматься в Днепропетровске? Хотя бы самим поучиться, что такое реабилитация и с чем ее едят. И занимаются ли вообще сурдопедвгоги с такими маленькими?.. Ссылка на сообщение
Devotee 2 161 Опубликовано 4 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 4 Февраля 2012 процессор 16 января, ужасно плохо держится на ушке! попробуйте индивидуальный вкладыш сделать, как для СА. за его счет должно в принципе держаться а у вас именно заушина падает? или магнит спадает? Родители есть с двумя иплантами у деток, но правда не на этом форуме.. Ссылка на сообщение
Мама Оля 41 Опубликовано 4 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 4 Февраля 2012 (изменено) Подскажите, плиз, у кого есть опыт. Дочке 1,9 г., подключили процессор 16 января, ужасно плохо держится на ушке! Все время падает! Носим с силиконовым колечком на ухе, но толку мало. А пробовать варианты ношения не на ушке не хочется - боюсь, что так не привыкнет. Кто знает, с кем можно заниматься в Днепропетровске? Хотя бы самим поучиться, что такое реабилитация и с чем ее едят. И занимаются ли вообще сурдопедвгоги с такими маленькими?.. Мы в СА уже 7 мес,сейчас 1,7,долго искала педагога,начали заниматься в 1,5,ездим раз в неделю,теперь я вижу,что может мой сын делать на занятиях и дома повторяем это каждый день.До занятий с сурдопедагогом я тоже занималась с сыном,но ни чего не получалось,хотя нам давали "задания на дом",такое практикуют многие центры слуха для деток до 2 лет,но стало получаться только ,когда сама увидела как надо заниматься. А Вашей дочке скоро уже будет 2года,думаю,что педагога найдете,у нас есть мамочки из Днепра,они подскажут. Изменено 4 Февраля 2012 пользователем Мама Оля Ссылка на сообщение
zavdnepr 34 Опубликовано 4 Февраля 2012 Автор Поделиться Опубликовано 4 Февраля 2012 К персоналу сайта Ходатайствую за переведение zavdnepr в группу "Форумчанин". Нехорошо человека такого уровня держать в группе "Пользователи" и лишать возможности общения в системе личных сообщений. Nerei, спасибо за ходатайство! Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 4 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 4 Февраля 2012 (изменено) Скажите, пожалуйста, а "масса" - это сколько? До 10 случаев знаю достоверно. Но я не вижу ситуации по всей Украине. попробуйте индивидуальный вкладыш сделать, как для СА. +1 И занимаются ли вообще сурдопедвгоги с такими маленькими?.. Конечно. Отличный возраст. Хороший прогноз. Nerei, спасибо за ходатайство! Да, как бы для меня небльшой шок, что Андрей Зайцев на этом форуме не в привилегированном статусе Непорядок! Изменено 4 Февраля 2012 пользователем Гость Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 4 Февраля 2012 Поделиться Опубликовано 4 Февраля 2012 Подскажите, плиз, у кого есть опыт. Дочке 1,9 г., подключили процессор 16 января, ужасно плохо держится на ушке! Все время падает! Носим с силиконовым колечком на ухе, но толку мало. А пробовать варианты ношения не на ушке не хочется - боюсь, что так не привыкнет. Кто знает, с кем можно заниматься в Днепропетровске? Хотя бы самим поучиться, что такое реабилитация и с чем ее едят. И занимаются ли вообще сурдопедвгоги с такими маленькими?.. мы носим на вкладыше и ничего не падает,с кольцом неудобно нам Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения