Делать имплантацию или нет?

[Гость Граф Монте-Кристо]

А ты бы поставил второй? Даже если и бесплатно.

Конечно блямба на башке не очень красиво и тем более о КИ вся страна узнала благодаря двум репортажам по ТВ.

В первую очередь стоимость в миллион...

Ну короче я себя неуютно чувствовал в первый раз, как на люди вышел в КИ. Внимания особого нет, но некоторые замечают блямбу.

Пытались и заговорить и пялились на башку. Летом конечно еще больше все на виду, но я уже привыкаю.

Чувствую себя немного звездой телеэкрана :sun_bespectacled:

А вторую КИ поставил бы. Надо че-то делать с мертвым нервом. Все равно его ничем не оживить. На улитку я давно наплевал, толку от нее как с козла молока. КИ это в принципе заменитель улитки :3dflagsdotcom_ukiom_2faws:

[Гость Yaninka]

Дорогие форумчане, ищу вашей поддержки и совета!

Я мама 11-ти месясного малыша. Диагноз: сенсоневральная глухота (не слышим при 100 Дб). В тот момент, когда я еще не знала о точном диагнозе, читая в интернете про КИ успокаивала себя мыслью, что если худшие мои опасения подтвердятся, то можно будет хоть что-то сделать.

Потом после всех исследований, походов по врачам и диагнозов, оформлении инвалидности- настроилась на КИ (собираем активно деньги). Но вот в чем подвох, все сурдологи Донецка (с какими нам приходилось сталкиваться) против КИ. Одни заявляют, что не будут с нами заниматься после операции. так как не имеют опыта, другие утверждают, что КИ "вшитый в голову СА" (цитирую дословно), третьи, видевшие "вживую" имплантированных деток просто в ШОКЕ от результата.

Создаётся двоякая ситуация: сурдологи "ПРОТИВ", а хирурги "ЗА". У меня слаживается впечатление, что обе стороны преследуют свои коммерческие интересы: одни заработают на операции и настройках, а другие на переодической продаже СА.

А как быть мне, как принть "верное" решение? Понятно, что вы не дадите ответа на мой вопрос, но поможете советом.

Я не видела "вживую" проимплантирванных деток. У нас в Донецке их только несколько, но я не могу найти связь с их родителями. О результатах КИ сужу только по форуму, но у нас детки с малым реабилитационным периодом (успехи у них есть, но насколько весомые?)

Я буду рада всем ответам, особенно если к моей теме присоединятся родители проимплантированных деток

Изменено 26 Января 2009 пользователем Yaninka

[Жасмин 77]

Дорогие форумчане, ищу вашей поддержки и совета!

Я мама 11-ти месясного малыша. Диагноз: сенсоневральная глухота (не слышим при 100 Дб). В тот момент, когда я еще не знала о точном диагнозе, читая в интернете про КИ успокаивала себя мыслью, что если худшие мои опасения подтвердятся, то можно будет хоть что-то сделать.

Потом после всех исследований, походов по врачам и диагнозов, оформлении инвалидности- настроилась на КИ (собираем активно деньги). Но вот в чем подвох, все сурдологи Донецка (с какими нам приходилось сталкиваться) против КИ. Одни заявляют, что не будут с нами заниматься после операции. так как не имеют опыта, другие утверждают, что КИ "вшитый в голову СА" (цитирую дословно), третьи, видевшие "вживую" имплантированных деток просто в ШОКЕ от результата.

Создаётся двоякая ситуация: сурдологи "ПРОТИВ", а хирурги "ЗА". У меня слаживается впечатление, что обе стороны преследуют свои коммерческие интересы: одни заработают на операции и настройках, а другие на переодической продаже СА.

А как быть мне, как принть "верное" решение? Понятно, что вы не дадите ответа на мой вопрос, но поможете советом.

Я не видела "вживую" проимплантирванных деток. У нас в Донецке их только несколько, но я не могу найти связь с их родителями. О результатах КИ сужу только по форуму, но у нас детки с малым реабилитационным периодом (успехи у них есть, но насколько весомые?)

Я буду рада всем ответам, особенно если к моей теме присоединятся родители проимплантированных деток

Незнаю о каком шоке и СА вшитый в голову удут речи.

Как всё на самом деле,можете посмотреть на форуме.

На любом сайте реализующих СА.

в любом магазине где продают СА можно полистать журналы где есть цветные фотки КИ.

Есть в разрезе фотки где всё подробно разрисовано.

[Гость Граф Монте-Кристо]

Разница в цене между КИ и СА тоже о многом может сказать. Сам СА не носил, но со слов других КИ на голову выше СА, а цена такая, что можно подумать будто человек и впрямь слышащим становится. Ждать, что изобретут нечто идеальное я бы не стал в любом случае и так на КИ с огромным трудом удалось попасть.

[Орли 0]

Дорогие форумчане, ищу вашей поддержки и совета!

Я мама 11-ти месясного малыша. Диагноз: сенсоневральная глухота (не слышим при 100 Дб). В тот момент, когда я еще не знала о точном диагнозе, читая в интернете про КИ успокаивала себя мыслью, что если худшие мои опасения подтвердятся, то можно будет хоть что-то сделать.

Потом после всех исследований, походов по врачам и диагнозов, оформлении инвалидности- настроилась на КИ (собираем активно деньги). Но вот в чем подвох, все сурдологи Донецка (с какими нам приходилось сталкиваться) против КИ. Одни заявляют, что не будут с нами заниматься после операции. так как не имеют опыта, другие утверждают, что КИ "вшитый в голову СА" (цитирую дословно), третьи, видевшие "вживую" имплантированных деток просто в ШОКЕ от результата.

Создаётся двоякая ситуация: сурдологи "ПРОТИВ", а хирурги "ЗА". У меня слаживается впечатление, что обе стороны преследуют свои коммерческие интересы: одни заработают на операции и настройках, а другие на переодической продаже СА.

А как быть мне, как принть "верное" решение? Понятно, что вы не дадите ответа на мой вопрос, но поможете советом.

Я не видела "вживую" проимплантирванных деток. У нас в Донецке их только несколько, но я не могу найти связь с их родителями. О результатах КИ сужу только по форуму, но у нас детки с малым реабилитационным периодом (успехи у них есть, но насколько весомые?)

Я буду рада всем ответам, особенно если к моей теме присоединятся родители проимплантированных деток

Неужели в наше время, когда о КИ не говорит и не пишет разве, что ленивый, можно говорить такие глупости. Уже столько программ по телевидению, статей в газетах было по этому поводу. А невежей меньше не становится. Удивительно, что люди, по определению, обязанные давать полную и достоверныю информацию, говорят такую чушь. У меня сын прооперирован 1,5 лет назад. Мы не показатель, так как у нас много неврологических проблем. Но я видела детей, которые после 1 года говорили как 2-х годовалые здоровые дети. Если даже мой проблемный ребенок слышит шепот с 6 метров, я думаю уже это заслуживает внимание. Вы мама, вам решать. Но я не видела еще ни одного человека, который бы жалел о том, что сделал КИ. Тем более вам 11 месяцев. Не тяните. Если сделаете операцию до 1 года, то вам даже и сильно заниматься не придется. НЕ тяните время.

 

Дорогие форумчане, ищу вашей поддержки и совета!

Я мама 11-ти месясного малыша. Диагноз: сенсоневральная глухота (не слышим при 100 Дб). В тот момент, когда я еще не знала о точном диагнозе, читая в интернете про КИ успокаивала себя мыслью, что если худшие мои опасения подтвердятся, то можно будет хоть что-то сделать.

Потом после всех исследований, походов по врачам и диагнозов, оформлении инвалидности- настроилась на КИ (собираем активно деньги). Но вот в чем подвох, все сурдологи Донецка (с какими нам приходилось сталкиваться) против КИ. Одни заявляют, что не будут с нами заниматься после операции. так как не имеют опыта, другие утверждают, что КИ "вшитый в голову СА" (цитирую дословно), третьи, видевшие "вживую" имплантированных деток просто в ШОКЕ от результата.

Создаётся двоякая ситуация: сурдологи "ПРОТИВ", а хирурги "ЗА". У меня слаживается впечатление, что обе стороны преследуют свои коммерческие интересы: одни заработают на операции и настройках, а другие на переодической продаже СА.

А как быть мне, как принть "верное" решение? Понятно, что вы не дадите ответа на мой вопрос, но поможете советом.

Я не видела "вживую" проимплантирванных деток. У нас в Донецке их только несколько, но я не могу найти связь с их родителями. О результатах КИ сужу только по форуму, но у нас детки с малым реабилитационным периодом (успехи у них есть, но насколько весомые?)

Я буду рада всем ответам, особенно если к моей теме присоединятся родители проимплантированных деток

Неужели в наше время, когда о КИ не говорит и не пишет разве, что ленивый, можно говорить такие глупости. Уже столько программ по телевидению, статей в газетах было по этому поводу. А невежей меньше не становится. Удивительно, что люди, по определению, обязанные давать полную и достоверныю информацию, говорят такую чушь. У меня сын прооперирован 1,5 лет назад. Мы не показатель, так как у нас много неврологических проблем. Но я видела детей, которые после 1 года говорили как 2-х годовалые здоровые дети. Если даже мой проблемный ребенок слышит шепот с 6 метров, я думаю уже это заслуживает внимание. Вы мама, вам решать. Но я не видела еще ни одного человека, который бы жалел о том, что сделал КИ. Тем более вам 11 месяцев. Не тяните. Если сделаете операцию до 1 года, то вам даже и сильно заниматься не придется. НЕ тяните время.

[Гость Yaninka]

Незнаю о каком шоке и СА вшитый в голову удут речи.

Как всё на самом деле,можете посмотреть на форуме.

На любом сайте реализующих СА.

в любом магазине где продают СА можно полистать журналы где есть цветные фотки КИ.

Есть в разрезе фотки где всё подробно разрисовано.

 

 

Дорогая Жасмин. Поверте, я достатчно "подкована" по вопросу КИ. Общалась с хирургами из Днепропетровска, Польши и Словакии. Знаю и как выглядит имплат, в чем заключается сущность операции, знаю и о возможных побочных эффектах (о которых не хочется думать). Благодаря этому форуму, из которого я почерпнула "море" информации я и решилась на КИ для своего сына.

 

Но если каждый раз, сталкиваясь с очередным сурдологом, логопедом и т. п. слышишь такие "отзывы" об КИ, может и закрасться в душу "червячок сомнений". Вот почему я и обратилась к форумчанам, так сказать за поддержкой, ведь многие сталкивались со специалистами из Москвы и зарубежья, знают различные мнения, достижения проимплантированных, хотелось услышат отзывы по данной теме.

 

Спасибо, что написали ответ

[Инна 0]

Ответте кто-нибудь, пожалуйста. Делают ли КИ с 3-й степенью тугоухости? Или если помогают аппараты, то не стоит? Ребёнку 5 лет. С аппаратами в быту общаемся свободно. Речь аграмматичная. Стертая формы дизартрии. Начитавшись отзывов родителей, думаю может будет лучше с КИ. Но меня интересует, будет ли ребенок слышать как раньше если не подключать КИ или эта способность утратится (ведь ребенок немного слышит без аппаратов). Или общаться с ним можно будет только с включенным КИ. 

[Гость Граф Монте-Кристо]

Сделают ведь на одно ухо. Другое в прежнем состоянии останется. 3 степень или 4 - это понятие размытое. Некоторые в 4 степени слышат и общаются в СА, разговаривают по телефону, а другим и СА не помогает. Поэтому вполне возможно, что человек, думая, что у него 4 степень имеет третью.

Если ребенок вас понимает на слух без СА, громким голосом, то я бы не стал делать.

Если вы захотите то и вам сделают КИ при положительном обследовании.

[Паладин 9]

Но меня интересует, будет ли ребенок слышать как раньше если не подключать КИ или эта способность утратится (ведь ребенок немного слышит без аппаратов).

 

 

Если брать КИ от производителя Кохлеар:

Введение Nucleus Freedom четвертого поколения в улитку - позволяет сохранить остаточный слух.

А вот введение Nucleus 22 или Nucleus 24 третьего поколения в улитку - приводит к полной потере остаточного слуха в имплантируемом ухе.

[Semizvetik 29]

Ответте кто-нибудь, пожалуйста. Делают ли КИ с 3-й степенью тугоухости? Или если помогают аппараты, то не стоит? Ребёнку 5 лет. С аппаратами в быту общаемся свободно. Речь аграмматичная. Стертая формы дизартрии. Начитавшись отзывов родителей, думаю может будет лучше с КИ.

Если у ребенка действительно дизартрия, то проблемы не в слухе, а в речевом центре. Могут помочь только специальные занятия с сурдопедагогом и логопедом. КИ не панацея, к тому же возможны осложнения. Я бы не стала риковать здоровьем и жизнью ребенка, делая ему Ки с 3 степенью, тем более, что аппараты помогают.

[Dim 629]

Ответте кто-нибудь, пожалуйста. Делают ли КИ с 3-й степенью тугоухости? Или если помогают аппараты, то не стоит? Ребёнку 5 лет. С аппаратами в быту общаемся свободно. Речь аграмматичная. Стертая формы дизартрии. Начитавшись отзывов родителей, думаю может будет лучше с КИ. Но меня интересует, будет ли ребенок слышать как раньше если не подключать КИ или эта способность утратится (ведь ребенок немного слышит без аппаратов). Или общаться с ним можно будет только с включенным КИ.

3-я степень тоже разная бывает, как правильно заметил Граф.

 

Делать или не делать - решать Вам. Платно - делают, сделают ли бесплатно - не уверен, т.к. аппараты ведь помогают...

 

Будет ли лучше слышать - почти наверняка качество звука будет лучше.

 

Если поставить имплант и не активировать - звук должен быть практически такой же, но тогда вопрос: а зачем вообще делать операцию?

 

Если активировать (начать пользоваться системой) - значит начать привыкать к ней. Если переходить на аппараты назад - снова придется переучиваться (но зачем переходить назад?, а если делая шаг вперед оглядываться назад, то может стоит подумать и вообще не делать такой шаг)?

 

Но если ребенок сейчас что-то слышит без аппартов - и после имплантации будет слышать, может чуть хуже. Только вот опыт пользования остаточным слухом после имплантации будет невостребован (т.к. будет слышать четко и хорошо с имплантом) и будет наверное постепенно теряться...

[Dim 629]

Если брать КИ от производителя Кохлеар:

Введение Nucleus Freedom четвертого поколения в улитку - позволяет сохранить остаточный слух.

А вот введение Nucleus 22 или Nucleus 24 третьего поколения в улитку - приводит к полной потере остаточного слуха в имплантируемом ухе.

 

Дело не в поколении, а в форме импланта - такой же самозавивающийся электрод, как у Nucleus Freedom существует и в имплантах Nucleus 24 третьего поколения. Только надо проконсультироваться, какой именно имплант - нетравматичный называется CI 24 R (CA) или CI 24 R (CS)

[Паладин 9]

Дело не в поколении, а в форме импланта - такой же самозавивающийся электрод, как у Nucleus Freedom существует и в имплантах Nucleus 24 третьего поколения. Только надо проконсультироваться, какой именно имплант - нетравматичный называется CI 24 R (CA) или CI 24 R (CS)

 

 

Nucleus Freedom Contour Advance (CI24RE(CA))

 

Кохлеарный имплант с 22 активными платиновыми электродами в изогнутой электродной решетке. Усовершенствованная конструкция приемника/стимулятора меньшего размера, так же в прочном титановом корпусе, покрытом силиконовой оболочкой. Дает возможность сохранения остаточного слуха. Съемный магнит. Минимально травматичный кохлеарный имплант, что обеспечивается атравматичной электродной решеткой и специальной техникой введения.

 

Nucleus Freedom (CI24RE(ST))

 

Кохлеарный имплант с 22 активными платиновыми электродами в прямой электродной решетке. Усовершенствованная конструкция приемника/стимулятора меньшего размера, так же в прочном титановом корпусе, покрытом силиконовой оболочкой. Съемный магнит.

Изменено 7 Декабря 2009 пользователем Паладин

[Dim 629]

Nucleus Freedom Contour Advance (CI24RE(CA))

 

Кохлеарный имплант с 22 активными платиновыми электродами в изогнутой электродной решетке. Усовершенствованная конструкция приемника/стимулятора меньшего размера, так же в прочном титановом корпусе, покрытом силиконовой оболочкой. Дает возможность сохранения остаточного слуха. Съемный магнит. Минимально травматичный кохлеарный имплант, что обеспечивается атравматичной электродной решеткой и специальной техникой введения.

 

Nucleus Freedom (CI24RE(ST))

 

Кохлеарный имплант с 22 активными платиновыми электродами в прямой электродной решетке. Усовершенствованная конструкция приемника/стимулятора меньшего размера, так же в прочном титановом корпусе, покрытом силиконовой оболочкой. Съемный магнит.

 

Абсолюно не спорю...

 

У систем 3-го поколения также существуют импланты с прямой CI24R(ST) и изогнутой CI24R(CA) электродной решеткой.

 

Корпус и внешний вид имплантов Nucleus 24 и Freedom (соответствующих) абсолютно не отличаются друг от друга.

[Assynt 11]

На вопросы, подобные заданному топикстартером, я обычно отвечаю - если можете жить без КИ, то живите пока :russi_2faws: Если, ттт, реально припрет - сделаете, и тогда точно ни о чем жалеть не будете. 5 лет отсрочки с установкой - это уже другое поколение имплантов... а, может быть, уже и другая технология совсем.

 

По поводу сохранности остатков слуха - у меня как раз та самая малотравматичная модель импланта, которая обсуждается выше (см. подпись). При операции, если верить аудиограмме, остаточный слух сохранился - на первую настройку я пришла в СА на оперированном ухе :) Но! по тембру и качеству звука это был уже совсем не тот слух, как до операции - теперь это эффект "ватного одеяла", "сурдинки"-демпфера, находящегося внутри улитки. Если раньше этим ухом можно было немножко разобрать громкую речь около самого уха, то теперь - :( И от постоянной электростимуляции в течение года с лишним, естественно, лучше не стало - напротив... хотя в сравнении с тем, что получено взамен, утраченного, в общем-то, не жалко совсем :)

[Гость Граф Монте-Кристо]

в общем-то, не жалко совсем :russi_2faws:

Дырявые валенки поменяли на фирменные сапоги, но не скороходы...

[Надя24 0]

Если брать КИ от производителя Кохлеар:

Введение Nucleus Freedom четвертого поколения в улитку - позволяет сохранить остаточный слух.

А вот введение Nucleus 22 или Nucleus 24 третьего поколения в улитку - приводит к полной потере остаточного слуха в имплантируемом ухе.

У нас (дочка) Нуклеус 24m, на имплантированном ухе аудиограмма до 500 Гц включительно. Так что остаточный слух вроде как не потерян полностью.

[Гость Ирина]

Наш случай. Моей дочке тоже ставили 3 степень. При этом ребенок практически молчал, ее иногда понимали только мы, родители. За год занятий в СА с сурдопедагогом мы ее неплохо реабилитировали. Весь этот год стоял вопрос - делать или не делать операцию. Врачи не настаивали: Ваш ребенок, вам и решать. Перелопатили кучу литературы, сидим тут на форуме все время. В одночасье решились, собрались и сделали (малой 5лет 7 месяцев). Главный аргумент был: ребенку скоро в школу, в СА слышит, но многие звуки теряются, в коллективе не сможет. ходит в обычный говоряще-слышащий сад. Про результаты на сегодняшний день (с 6 ноября) уже могу сказать - выучили практически всю А. Барто и 5 сказок обыгрываем в ролях, хотя дизартрия и мешает. лично для меня это показатель.

 

Я не уговариваю и не отговариваю, просто каждый должен исходить из своей ситуации и реально оценивать шансы и возможности здоровья ребенка. Удачи Вам!

[Dim 629]

Наш случай. Моей дочке тоже ставили 3 степень. При этом ребенок практически молчал, ее иногда понимали только мы, родители. За год занятий в СА с сурдопедагогом мы ее неплохо реабилитировали. Весь этот год стоял вопрос - делать или не делать операцию. Врачи не настаивали: Ваш ребенок, вам и решать. Перелопатили кучу литературы, сидим тут на форуме все время. В одночасье решились, собрались и сделали (малой 5лет 7 месяцев). Главный аргумент был: ребенку скоро в школу, в СА слышит, но многие звуки теряются, в коллективе не сможет. ходит в обычный говоряще-слышащий сад. Про результаты на сегодняшний день (с 6 ноября) уже могу сказать - выучили практически всю А. Барто и 5 сказок обыгрываем в ролях, хотя дизартрия и мешает. лично для меня это показатель.

 

Я не уговариваю и не отговариваю, просто каждый должен исходить из своей ситуации и реально оценивать шансы и возможности здоровья ребенка. Удачи Вам!

Ирина, Вы - молодец!!!

 

На самом деле все зависит от реабилитации (т.е. обучения), слуховой аппарат или кохлеарная имплантация - только средство (возможности слухового аппарата - меньше, импланта - гораздо больше). Но можно и с нормальным слухом иметь проблемы с речью...

[Гость Граф Монте-Кристо]

К тому же что понимать под "полной потерей остаточного слуха" - сколько это в дБ?

Я вот все никак не могу понять зачем нужен остаточный слух Киборгу ни имплантированном ухе? Если система типа дуэт (СА+КИ) то ясно. Но почти у всех обычная система КИ. Нельзя же на ухо одновременно повесить и КИ и СА.

[Юльсик 29]

Я вот все никак не могу понять зачем нужен остаточный слух Киборгу ни имплантированном ухе? Если система типа дуэт (СА+КИ) то ясно. Но почти у всех обычная система КИ. Нельзя же на ухо одновременно повесить и КИ и СА.

 

 

ну вдруг через несколько лет выйдет что то типа стволовых клеток, или еще что нибудь, где нужен будет остаточный слух.

[Assynt 11]

Я вот все никак не могу понять зачем нужен остаточный слух Киборгу ни имплантированном ухе? Если система типа дуэт (СА+КИ) то ясно. Но почти у всех обычная система КИ. Нельзя же на ухо одновременно повесить и КИ и СА.

1) На случай, если КИ не заработает

2) На случай, если КИ сломается

3) На месяц между операцией и подключением

4) Чтобы хоть как-то общаться там, где нельзя носить процессор - в бассейне, на пляже и т.п.

[Гость Граф Монте-Кристо]

4) Чтобы хоть как-то общаться там, где нельзя носить процессор - в бассейне, на пляже и т.п.

Пожалуй это весомо, ведь СА намного дешевле КИ-процессора, а угроза поломки существенна.

[Lana 1 403]

А кто-нибудь носит СА в бассейн и на пляж? Я не ношу.

[Гость Граф Монте-Кристо]

Да нет, Лана, смысл не в бассейне заключался. Просто рисковые места где можно уронить или подмочить процессор. Спорт, работа, просто стирка к примеру.