Перейти к контенту
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Кохлеарная имплантация в Украине


zavdnepr

Рекомендуемые сообщения

Проверку слуха делают (я так поняла не везде), нам 3 года назад при рождении делали в недоношенном отделении, "ответ с обеих сторон" даже в выписке есть. А доня не слышит вовсе!!! Вот вам и скрининг(((

 

Такое бывает. У нас дети даже начинали слова повторять. А потом слух начинал "садиться" и всё....

Ссылка на сообщение
  • Ответы 2,3k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Марина-Мама Машеньки

    363

  • mamastasa

    283

  • Dim

    136

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

Спасибо. Мне приятно, что меня похвалили уважаемые мной коллеги   Но я позволила себе встрять в разговор, когда меня никто не спрашивал, чтобы меня поняли мамочки. Потому что я их очень хорошо пони

Из того, что у Вас ребенок один, а у спецов много детей и много проблем логично сделать вывод, что спецов тоже нужно понимать. Учитесь делать выводы не только в свою пользу - этого требует нормальный

Хочу сказать несколько слов как непосредственный участник событий.   В статье достаточно много политики, но, к сожалению, такова была сегодняшняя необходимость.   Хронология была такова. Впервые д

Проверку слуха делают (я так поняла не везде), нам 3 года назад при рождении делали в недоношенном отделении, "ответ с обеих сторон" даже в выписке есть. А доня не слышит вовсе!!! Вот вам и скрининг(((

 

Да, скниринг по ОАЭ не дает 100% эффективности. КСВП лучше. Хотя и после полноценного КСВП видел глухих детей.

 

Стоит также учитывать, что действительно при рождении бывает нормальный слух, а потом "падает". Наблюдал такое при внесиндромальной генетической тугоухости.

Ссылка на сообщение

то есть ксвп -отличное,а ребенок не слышит? а асср при этом что показывает?

 

Да, якобы норма слуха на КСВП. С соответствующим заключением. Дефект исследования. ASSR не производилось.

Изменено пользователем Гость
Ссылка на сообщение

И еще о слуховой нейропатии нужно не забывать. При ней ОАЭ абсолютно нормальная. Некоторые исследователи, кстати, утверждают, что при слуховой нейропатии после 2-х лет ОАЭ "угасает" и не регистрируется. И еще нужно помнить о влиянии СА на ОАЭ.

Ссылка на сообщение

Nerei, а скажите, нужно ли делать генетические обследования, если задумываешься о рождении второго ребенка? Может ли ответ по генетеке дать 100 процентный ответ по возможному состоянию слуха планируемого ребенка?При том, что причин потери слуха у сына не знаем (беременность нормальная, прививки не делали, болезнями, которые могли бы повлиять на слух не болели).

Изменено пользователем Мама Егора
Ссылка на сообщение

Nerei, а скажите, нужно ли делать генетические обследования, если задумываешься о рождении второго ребенка? Может ли ответ по генетеке дать 100 процентный ответ по возможному состоянию слуха планируемого ребенка?При том, что причин потери слуха у сына не знаем (беременность нормальная, прививки не делали, болезнями, которые могли бы повлиять на слух не болели).

 

Обязательно. Прежде всего исключить самую распространенную мутацию в нашем регионе - 35delG. 100% - это не о медицине, но исключить риск до почти его отсутствия можно. До 50% всех врожденных нарушений слуха - это генетические нарушения. Куда обратится? Клиника "Надія" и вроде в евролабе хорошая панель (но я о них не слышал пока хороших отзывов).

Ссылка на сообщение

Алисы мама, у Вас есть замечательные специалисты в городе, в т.ч. и уважаемый zavdnepr.

Да, мы знаем :))

Огромное им спасибо.

 

 

 

Оперативное вмешательство производится не на головном мозге, поэтому такая трактовка для меня немного сомнительна. Чем раньше произведено вмешательство, тем лучше результат. 1 г 7 мес - отличный возраст.

 

Ок, структуры внутреннего уха. И тем не менее. Обидно знать с рождения и терять время. Да и после года ушел каждый день 7 месяцев.

 

Изменено пользователем Алисы мама
Ссылка на сообщение

Уважаемый Nerei, как Вы считаете, если потеря слуха больше 100 Дб с обеих сторон, так ли уж обязательно носить СА до КИ? Мы не носим, забили. Ребенка раздражает, маму (меня :))) тоже. В эффективность в нашем случае не очень верится, мотивации нет. Одевали всего несколько раз.

Ссылка на сообщение

Уважаемый Nerei, как Вы считаете, если потеря слуха больше 100 Дб с обеих сторон, так ли уж обязательно носить СА до КИ? Мы не носим, забили. Ребенка раздражает, маму (меня :))) тоже. В эффективность в нашем случае не очень верится, мотивации нет. Одевали всего несколько раз.

 

Я считаю, что нужно.

 

Аргументы следующие:

1. Остатки слуха все равно есть. Даже такая стимуляция будет благоприятно отражаться на результатах реабилитации после кохлеарной имплантации.

2. Вы и специалисты, точно будете знать нужна ли кохлеарная имплантация. Основное показание - неэффективность оптимально подобранных слуховых аппаратов. Ошибки в диагностике все же бывают, никуда не деться.

3. Ребенок привыкает, что на ухе "что-то весит". Т.е. просто привыкание к инородному предмету.

 

По опыту - результаты от КИ лучше у тех, кто носил СА и активно занимался с сурдопедагогом до операции.

Ссылка на сообщение

Спасибо. В общем, согласна.

 

Вряд ли у нас возможна ошибка диагностики - в быту ребенок не реагирует вообще, аудиограммы повторяли 4 раза в течение года - полный ноль, вряд ли zavdnepr ошибается :) (к сожалению), так что КИ делаем 200%. По поводу инородного предмета - надежда на процессор, который можно носить не на ушке (пока). По поводу занятий с сурдопедагогом в СА - не нашла информации о занятиях с такими малышами. Возможно, плохо искала :)

 

 

Ссылка на сообщение

Алисы мама, я не специалист, но может ссылки и труды Тамары Николаевны с форума вам помогут? В смысле не найти сурдопедагога для такой крохи, а самой позаниматься?

Ссылка на сообщение

Спасибо. В общем, согласна.

 

Вряд ли у нас возможна ошибка диагностики - в быту ребенок не реагирует вообще, аудиограммы повторяли 4 раза в течение года - полный ноль, вряд ли zavdnepr ошибается :) (к сожалению), так что КИ делаем 200%. По поводу инородного предмета - надежда на процессор, который можно носить не на ушке (пока). По поводу занятий с сурдопедагогом в СА - не нашла информации о занятиях с такими малышами. Возможно, плохо искала :)

 

 

 

Я же пишу сообщение не только для Вас, но и для всех, кто будет читать этот форум. В компетенции zavdnep, безусловно, никаких сомнений нет. Да и я не знаю возраста ребенка.

 

Все равно, на ребенке будет что-то инородное в заушной области.

Ссылка на сообщение

Аппараты нужны, мы через полгода постоянного "ношения" и занятий только увидели первые рез-ты. Бросалась-швырялась а теперь вкладыш поправляет. Занимаемся с 2 лет притом, что есть еще неврология (интеллект ОК), занимаемся и сами, но с педагогом другое - слушается, час занимается, старается. Думаю, в обл. центре можно найти педагога. В КИ потом тоже надо заниматься, общаюсь со многими КИ мамочками, "само по себе" быстро не пойдет. К тому же у педагогов еще есть" коллективный опыт".

 

Ув. Nerei 2 вопроса, если можно:

1. что показывает картирование гол. мозга сделали по рекомендации комиссии, теперь (в Харькове) никто объяснить не может как связано с КИ, кроме собственно энцефалограммы.

2. по КСВП и АССР последнему 100 дб с обеих сторон (на левом более 105 дб), т-грамма пипа А с обеих сторон, на КТ "уплотнение овального окна с обеих сторон" - может ли отосклероз быть причиной глухоты, а не состояние нервных волосков в улитке? Хирург сказал ерунда, надо делать КИ.

Ссылка на сообщение

Ув. Nerei и ув. родители, кто-нибудь сталкивался с моторной аллалией у проимплантированного ребенка? Одни говорят, что это признак многих проимплантированных деток, но что с этим делать? Понятно, что нужны упорные занятия, а вот по поводу мекаментозной коррекции я долго сомневалась, была против. Теперь уже склоняюсь к этому. Планируем ехать в Киев на картирование, но наврное уже после праздников. Хочу узнать Ваш взгляд на эту проблему!

Ссылка на сообщение

Ув. Nerei и ув. родители, кто-нибудь сталкивался с моторной аллалией у проимплантированного ребенка? Одни говорят, что это признак многих проимплантированных деток, но что с этим делать? Понятно, что нужны упорные занятия, а вот по поводу мекаментозной коррекции я долго сомневалась, была против. Теперь уже склоняюсь к этому. Планируем ехать в Киев на картирование, но наврное уже после праздников. Хочу узнать Ваш взгляд на эту проблему!

 

Мама Егора, а что это такое - моторная аллалия, в первый раз слышу? Расскажите мне.

Ссылка на сообщение

Аппараты нужны, мы через полгода постоянного "ношения" и занятий только увидели первые рез-ты. Бросалась-швырялась а теперь вкладыш поправляет. Занимаемся с 2 лет притом, что есть еще неврология (интеллект ОК), занимаемся и сами, но с педагогом другое - слушается, час занимается, старается. Думаю, в обл. центре можно найти педагога. В КИ потом тоже надо заниматься, общаюсь со многими КИ мамочками, "само по себе" быстро не пойдет. К тому же у педагогов еще есть" коллективный опыт".

 

Абсолютно с Вами согласен.

 

1. что показывает картирование гол. мозга сделали по рекомендации комиссии, теперь (в Харькове) никто объяснить не может как связано с КИ, кроме собственно энцефалограммы.

 

Ничего, что могло бы касаться кохлеарной имплантации, кроме очагов эпилептической активности. Оно не может ни дать информацию об интеллектуальном развитии ребенка, ни помочь спрогнозировать результат КИ. Это мнение не разделяет комиссия.

 

2. по КСВП и АССР последнему 100 дб с обеих сторон (на левом более 105 дб), т-грамма пипа А с обеих сторон, на КТ "уплотнение овального окна с обеих сторон" - может ли отосклероз быть причиной глухоты, а не состояние нервных волосков в улитке? Хирург сказал ерунда, надо делать КИ.

 

Отосклероз не то заболевание, которое наблюдается у детей. Чаще всего встречается у взрослых. Да, есть несколько генетических синдромов, которые сопровождаются явлениями отосклероза. Но, как правило, они все же начинаются с кондуктивной тугоухости с соответствующей степенью тугоухости (40-60 дБ). После многих лет действительно может возникнуть глухота. Например, синдром Ван-Дер-Хуве. Если есть слуховые вызванные потенциалы, значит слуховой нерв функционирует. Нет проблем для КИ. Во время операции хирург увидит - отосклероз ли это. Но исходя из предоставленной Вами информации нет необходимость отменять КИ.

 

Ув. Nerei и ув. родители, кто-нибудь сталкивался с моторной аллалией у проимплантированного ребенка? Одни говорят, что это признак многих проимплантированных деток, но что с этим делать? Понятно, что нужны упорные занятия, а вот по поводу мекаментозной коррекции я долго сомневалась, была против. Теперь уже склоняюсь к этому. Планируем ехать в Киев на картирование, но наврное уже после праздников. Хочу узнать Ваш взгляд на эту проблему!

 

К сожалению, такие дети есть. С такими детьми должен работать психиатр с соответствующей медикаментозной терапией.

 

 

 

 

Ссылка на сообщение

Мама Егора, а что это такое - моторная аллалия, в первый раз слышу? Расскажите мне.

 

Грубо говоря - ребенок все слышит, но не говорит. Это диагноз-призрак, собирательный термин. Да, такие дети есть - вовремя сделали КИ, хорошо сделали, правильные настройки, упорные занятия с сурдопедагогом и самих родителей, но все напрасно - ребенок не говорит. Остается только брать себя в руки и работать, работать, работать при поддержке психиатров. Таких детей не много, они наша боль.

Изменено пользователем Гость
Ссылка на сообщение

Грубо говоря - ребенок все слышит, но не говорит. Это диагноз-призрак, собирательный термин. Да, такие дети есть - вовремя сделали КИ, хорошо сделали, правильные настройки, упорные занятия с сурдопедагогом и самих родителей, но все напрасно - ребенок не говорит. Остается только брать себя в руки и работать, работать, работать при поддержке психиатров. Таких детей не много, они наша боль.

 

Блин, вот мы проперировались в феврале, подключились в марте, прошло уже 7 месяцев, а слов ноль. Да, он все слышит, а речь никак не идет. Малышу 2,4 года. Что можно думать. Может я себя зря накручиваю.

Ссылка на сообщение

Блин, вот мы проперировались в феврале, подключились в марте, прошло уже 7 месяцев, а слов ноль. Да, он все слышит, а речь никак не идет. Малышу 2,4 года. Что можно думать. Может я себя зря накручиваю.

 

Пока еще прошло слишком мало времени. Не "накручивайте" себя :)

Ссылка на сообщение

Пока еще прошло слишком мало времени. Не "накручивайте" себя :)

 

Меня врач тоже успокаивает, типа мальчики все такие немного "тормознутые" , но все же видела деток с такими же сроками и там есть прогресс, а у нас?

Ссылка на сообщение

Грубо говоря - ребенок все слышит, но не говорит. Это диагноз-призрак, собирательный термин. Да, такие дети есть - вовремя сделали КИ, хорошо сделали, правильные настройки, упорные занятия с сурдопедагогом и самих родителей, но все напрасно - ребенок не говорит. Остается только брать себя в руки и работать, работать, работать при поддержке психиатров. Таких детей не много, они наша боль.

 

А какая роль отводится психиатру? Я думала, что это компетенция невропатолога и опытного сурдопедагога

Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...