Ищу родителей проимплантированных детей

[masha007 1]

А есть тут мамы детей, которым сделали КИ до года? Как вы занимались после подключения? Поделитесь, пожалуйста, опытом!

[Сладкоежка 0]

Насколько я знаю, в Москве не очень практикуется столь ранняя имплантация. В основном имплантируют после года. Моего Костю проимплантировали в 1г 2 мес. Все последующие заняти направлены в основном за выработку словно-двигательной реакции, так как без неё не настроить процессор.

[masha007 1]

Насколько я знаю, в Москве не очень практикуется столь ранняя имплантация. В основном имплантируют после года. Моего Костю проимплантировали в 1г 2 мес. Все последующие заняти направлены в основном за выработку словно-двигательной реакции, так как без неё не настроить процессор.

Сейчас вовсю практикуется. Просто родители к сожалению в основном после года замечают потерю слуха, потому и делают после года.

 

 

У нас уже недавно сделали 7-ми месячному ребенку КИ, поставили как раз Фридом 5-ого поколения. (к сожалению это были не мы)

[surdopedagog 6]

Сейчас вовсю практикуется. Просто родители к сожалению в основном после года замечают потерю слуха, потому и делают после года.

 

 

У нас уже недавно сделали 7-ми месячному ребенку КИ, поставили как раз Фридом 5-ого поколения. (к сожалению это были не мы)

 

Не Фридом 5-го поколеня, а Нуклеус 5. Извините за уточнение)

[Dasha 1]

Дочьке 1,10. Проимплантировались в Киеве, професор Шкарбатун. Иплантант Advanced Bionics. Всем очень довольны!

[Олька 5]

 

Иплантант Advanced Bionics.

Это новый КИ от Medel?

[Dasha 1]

Это новый КИ от Medel?

 

 

Вы не слышали о Advanced Bionics? Уже проимплантировались? . Кстати через 2 месяца откроется всеукраинская общественная организация родителей глухих и слабослышащих детей. Я выставлю ссылку.

[Олька 5]

 

Вы не слышали о Advanced Bionics?

Если бы слышала, то не стала бы спрашивать. :)  

Уже проимплантировались?

Проимплантировались 3,5 года назад, Freedom (Cochlear).

 

Кстати через 2 месяца откроется всеукраинская общественная организация родителей глухих и слабослышащих детей. Я выставлю ссылку.

 

Что за организация? Впервые слышу, хотелось бы узнать подробнее. Ссылочки, если есть, предоставьте, пожалуйста.

[Dasha 1]

Если бы слышала, то не стала бы спрашивать. :) Проимплантировались 3,5 года назад, Freedom (Cochlear).

 

 

 

Что за организация? Впервые слышу, хотелось бы узнать подробнее. Ссылочки, если есть, предоставьте, пожалуйста.

 

Заработает организация через месяц два, сейчас регистрируем. Я глава правления

[Nina 11]

Всем привет.Я из Украины.Моему сыну 7 лет.КИ сделали полтора года назад.До этого носили СА.Разница между КИ и СА огромная.Если в СА все слова и фразы мы просто заучивали,то сейчас у ребенка появилось спонтанное овладение речью.Занимаемся,конечно,много,но теперь ребенок и сам вбыту пополняет словарный запас,а иногда и сам придумывает новые слова.Сейчас занимаемся грамматикой и развитием связной речи.Мы хоть и поздновато сделали КИ,но я довольна результатами.Прогресс налицо.

[tanya 0]

Всем привет.Я из Украины.Моему сыну 7 лет.КИ сделали полтора года назад.До этого носили СА.Разница между КИ и СА огромная.Если в СА все слова и фразы мы просто заучивали,то сейчас у ребенка появилось спонтанное овладение речью.Занимаемся,конечно,много,но теперь ребенок и сам вбыту пополняет словарный запас,а иногда и сам придумывает новые слова.Сейчас занимаемся грамматикой и развитием связной речи.Мы хоть и поздновато сделали КИ,но я довольна результатами.Прогресс налицо.

 

Таня, где сообщение?

Изменено 8 Августа 2010 пользователем Lana
нет сообщения, только цитата

[milana 0]

мы из Мурманска, кому необходима помощь, хочется проконсультироваться, с радостью отвечу на все вопросы. Мою дочурку имплантировали в 1 год и 3 мес., сейчас нам 3г 6 мес болякаем вовсю, конечно больших усилий стоит все это, но стоит.....ведь так приятно сейчас с ней идти, а у нее маленький ротик не закрывается, все расспрашивает, что-то рассказывает. Я просто вспоминаю, как тяжело мне было, а поговорить не с кем, находишься с этим горем одна, как в дремучем лесу. Звоните...буду рада помочь всем

[Максим Б 0]

Здраствуйте.Моему сынку 2 годика поставили диагноз тугоухость 4 степени.Ребенок очень подвижный сообразительный .Мы живем в Алтайском крае вселето возил Богданчика в Барнаул результата не какого потом в Новосибирск потом в Томск.Врач сказал надо делать КИ. Сегодня делали компьютерную томографию оказалось что у него еще гайморит.Кто скажет что делать и как нам быть буду признателен за любой ответ.Отдали за томографию 2.6 тыс.руб иврач еще начал мозги компасировать что мол анализы надо то да се короче еще ему 500руб отдали.Скотина.Есин фамилия эскулапа.

Изменено 18 Сентября 2010 пользователем Максим Б

[Lana 1 403]

Максим Б., вы заходили в тему Кохлеарная имплантация? Там ОЧЕНЬ много всего написано людьми, кто делал сам или своим детям КИ. Почитайте, может быть ваши вопросы уже обсуждались. Или дождитесь ответа форумчан, но это не обязательно будет сразу.

[Гесеp 1 107]

Если вы собираетесь делать КИ- расходы на томографию и "то се" покажутся детскими шутками..

Так что в первую очередь запаситесь терпением, и не воспринимайте так агрессивно все. Врачи -не враги.Может среди них кто-то и бывает недобросовестный,но подавляющее большинство люди порядочные и отзывчивые

[Тамара Николаевна 76]

Максим Б.

Скажите пожалуйста,а какой результат вы ожидали от поездок в Барнаул и Новосибирск. Слух не восстановится никогда. Вы можете ездить по врачам,но вашему ребенку нужны занятия с сурдопедагогом.

Сначала ребенку делают аудиограмму. На основании этой аудиограммы подбирают слуховой аппарат. Плюс нужно заказывать индивидуальные ушные вкладыши к слуховому аппарату. Потом нужно найти сурдопедагога и с ним заниматься. Учить ребенка говорить, развивать его во всех направлениях. Готовить с школе. Очень хорошо,что ваш мальчик подвижный и сообразительный. Значит он быстрее будет усваивать ту программу и знания,которые ему будут даваться в процессе учебы.

[Максим Б 0]

Здраствуйте.Моему сынку 2 годика поставили диагноз тугоухость 4 степени.Ребенок очень подвижный сообразительный .Мы живем в Алтайском крае вселето возил Богданчика в Барнаул результата не какого потом в Новосибирск потом в Томск.Врач сказал надо делать КИ. Сегодня делали компьютерную томографию оказалось что у него еще гайморит.Кто скажет что делать и как нам быть буду признателен за любой ответ.Отдали за томографию 2.6 тыс.руб иврач еще начал мозги компасировать что мол анализы надо то да се короче еще ему 500руб отдали.Скотина.Есин фамилия эскулапа.

Татьяна НИколаевна я очень рад что вы откликнулись на мое обращение .Мой сынок он у меня первый и я души в нем не чаю.На счет вашего вопроса зачем я обратился в томск новосибирск и барнаул я вам отвечу.Я живу в самом отдаленном районе алт. края. у нас не то что сурдолога у нас лора нет.Вы просто не понимаете какого уровня в нашем месте медицина не дай бог заболеть .До конца года нас должны прооперировать в Питере поставить имплантант.Скажите пожалуйста что вы думаете по этому поводу?

[Тамара Николаевна 76]

Я думаю,что КИ поможет вашему ребенку в развитии речи-при условии каждодневных занятий со специалистами,либо с родителями.

Вы должны понимать,что сам он не научится говорить-даже с КИ.

[Мурзилка 0]

мы из Мурманска, кому необходима помощь, хочется проконсультироваться, с радостью отвечу на все вопросы. Мою дочурку имплантировали в 1 год и 3 мес., сейчас нам 3г 6 мес болякаем вовсю, конечно больших усилий стоит все это, но стоит.....ведь так приятно сейчас с ней идти, а у нее маленький ротик не закрывается, все расспрашивает, что-то рассказывает. Я просто вспоминаю, как тяжело мне было, а поговорить не с кем, находишься с этим горем одна, как в дремучем лесу. Звоните...буду рада помочь всем

 

Здравствуйте ! Я из Москвы.Вчера узнали о диагнозе снт 4 степени (сынишке 9 месяцев).Еще до конца не отошли от шока....Хотелось бы все узнать про КИ (прочитала весь форум).Как говорят детишки потом,думают ли они словами или только заученными словами....(кто то написал -что только выученными словами) Как потом они живут ? Ведь я так понимаю КИ уже 25 лет.Может быть у нас конечно это еще все "молодое". Было бы все интересно.Пожалуйста ,буду рада любой информации и общению

[Rebel 548]

Здравствуйте ! Я из Москвы.Вчера узнали о диагнозе снт 4 степени (сынишке 9 месяцев).Еще до конца не отошли от шока....Хотелось бы все узнать про КИ (прочитала весь форум).Как говорят детишки потом,думают ли они словами или только заученными словами....(кто то написал -что только выученными словами) Как потом они живут ? Ведь я так понимаю КИ уже 25 лет.Может быть у нас конечно это еще все "молодое". Было бы все интересно.Пожалуйста ,буду рада любой информации и общению

Мурзилка, не переживайте, успокойтесь, на форуме достаточно информации про КИ, в том числе и для детей.

[таля 1]

Здравствуйте ! Я из Москвы.Вчера узнали о диагнозе снт 4 степени (сынишке 9 месяцев).Еще до конца не отошли от шока....Хотелось бы все узнать про КИ (прочитала весь форум).Как говорят детишки потом,думают ли они словами или только заученными словами....(кто то написал -что только выученными словами) Как потом они живут ? Ведь я так понимаю КИ уже 25 лет.Может быть у нас конечно это еще все "молодое". Было бы все интересно.Пожалуйста ,буду рада любой информации и общению

Все будет хорошо Разговаривают нормально, как только приходит понимание речи. В самом начале просто заучивали названия предметов, действий, вообще всего что вокруг, а потом пришло понимание и скачек в развитие речи, многие слова теперь просто "услышал-запомнил-сказал" даже такие, какие дома и в садике не учил... особенно много от мальчишек во дворе нахватался, потом приходится объяснять, что это плохие слова и говорить их нельзя.

[surdopedagog 6]

Здравствуйте ! Я из Москвы.Вчера узнали о диагнозе снт 4 степени (сынишке 9 месяцев).Еще до конца не отошли от шока....Хотелось бы все узнать про КИ (прочитала весь форум).Как говорят детишки потом,думают ли они словами или только заученными словами....(кто то написал -что только выученными словами) Как потом они живут ? Ведь я так понимаю КИ уже 25 лет.Может быть у нас конечно это еще все "молодое". Было бы все интересно.Пожалуйста ,буду рада любой информации и общению

 

 

при имплантации до 1,5-2 лет у ребеночка есть все шансы развиваться как нормальнослышащий малыш, при условии отсутствия грубых сопутствующих нарушений и коррекционной педагогической помощи.

[Мурзилка 0]

при имплантации до 1,5-2 лет у ребеночка есть все шансы развиваться как нормальнослышащий малыш, при условии отсутствия грубых сопутствующих нарушений и коррекционной педагогической помощи.

 

 

Спасибо всем !!!! Спасибо ! Читаю,правда пока еще сквозь слезы,но очень благодарна всем кто пишет за участие.Набираюсь сил,чтобы идти дальше. Вы все молодцы,надеюсь и мне бог даст сил,чтобы идти дальше.Спасибо!

[Гесеp 1 107]

надеюсь и мне бог даст сил,чтобы идти дальше.Спасибо!

 

 

Обязательно даст.Все получится,главное руки не опускайте.Поглядите на нашем сайте и форуме разные материалы,почитайте-как много могут добиться и добиваются люди с глухотой,если сними занимаются их родители.И Академии заканчивают,и творчеством занимаются. Нет предела возможностям,было бы желание ;)

[Максим Б 0]

Здравствуйте !Завтра едем в Питер 22 у нас госпитализация.Богдану 2.4 года 4 степень тугоухости.Страшно.С слуховыми аппаратами не реагирует даже на барабан.Надеюсь все исправится.