нужен ваш совет

[farforovaia 0]

Две недели назад определили.что у моей дочки 4 степень тугоухости.нейросенсорная.Я читаю.вся информация путается.В городе у нас вообще медицина в этом плане не развита(Н.Новгород).Подскажите пожалуйста.как дальше быть?Как обследоваться?К кому или куда лучше ехать в Мск?Заранее огромное спасибо откликнувшимся.

[Mothaika 1 085]

Первый вопрос - возраст ребенка

Второй вопрос - кто и каким образом определил 4 степень

 

Н Новгород - областной центр. Насчет неразвитости медицины имею сомнения. Думаю, что есть место для диагностики нарушений слуха и составления программы реабилитации. Есть слуховые аппараты. Есть сурдопедагоги. Надо определиться кого и в каком порядке искать.

[Тамара Николаевна 76]

Две недели назад определили.что у моей дочки 4 степень тугоухости.нейросенсорная.Я читаю.вся информация путается.В городе у нас вообще медицина в этом плане не развита(Н.Новгород).Подскажите пожалуйста.как дальше быть?Как обследоваться?К кому или куда лучше ехать в Мск?Заранее огромное спасибо откликнувшимся.

Идти нужно к лору в свою поликлинику по месту жительства.Лор даст направление к сурдологу.Сурдолог сделает аудиограмму.Исходя из аудиограммы подберут слуховой аппарат.Аппарат можно получить бесплатно.Это должно быть вписано в индивидуальный паспорт реабилитации ребенка.

[farforovaia 0]

Первый вопрос - возраст ребенка

Второй вопрос - кто и каким образом определил 4 степень

 

Н Новгород - областной центр. Насчет неразвитости медицины имею сомнения. Думаю, что есть место для диагностики нарушений слуха и составления программы реабилитации. Есть слуховые аппараты. Есть сурдопедагоги. Надо определиться кого и в каком порядке искать.

Прошу прощения.сенсоневральная тугоухость.Возраст ребенка 2 года.Делали КСВП во сне.Никакую диагностику они не предлагают и реабилитацию не предлагают.предлагают оформлять инвалидность и аппарат для начала.я именно хочу чтобы ребенка хорошо обследовали чтобы выявили причину и дали программу реабилитацию.Я много врачей с ребенком прошла.слух наша не единственная проблема и уже научилась видеть врач по шаблону работает или врач понимает.что он делает и говорит.про развитость..обзвонив пару центров слуха и услышав.что они не знают что такое ксвп дальше звонить не стала..а дальше осталась только взрослая больница Семашко. Я незнаю у нас лоров-сурдологов.только областная туда мы и так сейчас ходим. Значит нужно ехать в Мск.но куда.. Время не в нашу пользу.

[farforovaia 0]

 

Две недели назад определили.что у моей дочки 4 степень тугоухости.нейросенсорная.Я читаю.вся информация путается.В городе у нас вообще медицина в этом плане не развита(Н.Новгород).Подскажите пожалуйста.как дальше быть?Как обследоваться?К кому или куда лучше ехать в Мск?Заранее огромное спасибо откликнувшимся.

Идти нужно к лору в свою поликлинику по месту жительства.Лор даст направление к сурдологу.Сурдолог сделает аудиограмму.Исходя из аудиограммы подберут слуховой аппарат.Аппарат можно получить бесплатно.Это должно быть вписано в индивидуальный паспорт реабилитации ребенка.

 

Мы перепрыгнули этап поликлиники.мы ходим в областную больницу к лору-сурдологу,педагогу-сурдологу и даже у психиатора были.Сделали КСВП определили 4 степень.как я и написалал выше..это ведь не я на глаз определила. Я хочу чтобы ребенка обследовали.выяснили причину.чтобы ее посмотрел хороший врач и дал программу реабилитации и программу обследования и лечения.Параллельно всё равно должно проводится лечение на тоже улучшения кровообращения хотя бы.Я хочу чтобы врач мне всё хорошо объяснил.если КИ то.где и у кого ее лучше делать

[Mothaika 1 085]

КСВП во сне - это основа диагностики нарушений слуха у детей. После этого фраза "никакую диагностику они не предлагают" лишена смысла, большая часть диагностики уже выполнена.

Второе мнение (Москва, Питер) - это хорошо, но время потребует

На самом деле уже можно запустить процессы конкретно реабилитации - заказать индивидуальные ушные вкладыши (чтобы аппараты мерять уже на них), начать оформление инвалидности, познакомиться с сурдопедагогом

[farforovaia 0]

 

 

Две недели назад определили.что у моей дочки 4 степень тугоухости.нейросенсорная.Я читаю.вся информация путается.В городе у нас вообще медицина в этом плане не развита(Н.Новгород).Подскажите пожалуйста.как дальше быть?Как обследоваться?К кому или куда лучше ехать в Мск?Заранее огромное спасибо откликнувшимся.

Идти нужно к лору в свою поликлинику по месту жительства.Лор даст направление к сурдологу.Сурдолог сделает аудиограмму.Исходя из аудиограммы подберут слуховой аппарат.Аппарат можно получить бесплатно.Это должно быть вписано в индивидуальный паспорт реабилитации ребенка.

 

Мы перепрыгнули этап поликлиники.мы ходим в областную больницу к лору-сурдологу,педагогу-сурдологу и даже у психиатора были.Сделали КСВП определили 4 степень.как я и написалал выше..это ведь не я на глаз определила. Я хочу чтобы ребенка обследовали.выяснили причину.чтобы ее посмотрел хороший врач и дал программу реабилитации и программу обследования и лечения.Параллельно всё равно должно проводится лечение на тоже улучшения кровообращения хотя бы.Я хочу чтобы врач мне всё хорошо объяснил.если КИ то.где и у кого ее лучше делать

 

Изменено 8 Апреля 2016 пользователем farforovaia

[farforovaia 0]

КСВП во сне - это основа диагностики нарушений слуха у детей. После этого фраза "никакую диагностику они не предлагают" лишена смысла, большая часть диагностики уже выполнена.

Второе мнение (Москва, Питер) - это хорошо, но время потребует

На самом деле уже можно запустить процессы конкретно реабилитации - заказать индивидуальные ушные вкладыши (чтобы аппараты мерять уже на них), начать оформление инвалидности, познакомиться с сурдопедагогом

Вы наверное меня не поняли.я о диагностики причины нарушения.у нее ведь норма была раньше.И куда бы вы посоветовали в Мск обратится к грамотному специалисту в этой области?В Мск мы всё равное едем в мае на реабилитацию.С аппаратом я не знаю чего она тянет раз сказала.что по квоте мы их всё равно не дождемся про вкладыши тоже не говорила сказазала только.что еще раз ксвп сделать под аппарат.

[Mothaika 1 085]

Я знакома детально только с работой Центра аудиологии www.audiology.ru тел для записи 8 499 749 61 05

 

Диагностика причин нарушения может ничего не выявить, как это бывает во многих случаях. Иногда помогает проведение генетического анализа. При снижении слуха (независимо от причин и механизма) подбор и примерка аппаратов проводятся аналогично.

 

Квоты бывают на операцию кохлеарной имплантации, о квотах на аппараты я не слышала.

[farforovaia 0]

Я знакома детально только с работой Центра аудиологии www.audiology.ru тел для записи 8 499 749 61 05

 

Диагностика причин нарушения может ничего не выявить, как это бывает во многих случаях. Иногда помогает проведение генетического анализа. При снижении слуха (независимо от причин и механизма) подбор и примерка аппаратов проводятся аналогично.

 

Квоты бывают на операцию кохлеарной имплантации, о квотах на аппараты я не слышала.

спасибо.я не правильно выразилась.не знаю как это назвать.не дождемся.когда бесплатный дадут.а лечение какое то выписывается?для поддержания чтобы ухудшения не было