ange1ina 1 Опубликовано 17 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Мама Маши, Ваша дочка хорошо понимает обращенную к ней речь? уже что-то говорит сама? где Вы делали операцию? Вроде, только в Питере с 10 месяцев делают. и там, как я поняла, только медель ставят. Ссылка на сообщение
NATANIKA 859 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 (изменено) Если правильно поняла - видела РП с бат. отсеком на две батарейки. Толщина такая же, но бат. отсек короче на диаметр одной батарейки . _________ Это о Мед-Эль я. Изменено 17 Июля 2014 пользователем NATANIKA Ссылка на сообщение
Devotee 2 161 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Это и есть Opus 2XS Ссылка на сообщение
Танька 42 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Когда на ухе одет СА, любой малознающий поймет, что это СА. бывают же для телефонов гарнитуры, тоже на ухо одеваются ) так что многие наверно думают, что это какая-то такая фигня ) особенно если девайс яркий, привлекательный, а не стандартно коричневого цвета Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Уважаемые пользователи Кохлеарных Имплантов и их родители, расскажите, пожалуйста, как реагируют люди на КИ? это вызывает у людей такой же шок, что и СА? моя дочка 3 года с КИ,нам почти 7 лет.у меня комплексов по поводу что видно аппарат нет и не было,а значит(я надеюсь и у дочки не будет)я даже не знаю обращают люди или нет,дети обращают,но мне все равно.главное что мы слышим и говорим 6 Ссылка на сообщение
Мама Маши 21 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Мама Маши, Ваша дочка хорошо понимает обращенную к ней речь? уже что-то говорит сама? где Вы делали операцию? Вроде, только в Питере с 10 месяцев делают. и там, как я поняла, только медель ставят. Мы делали в 122 в Питере, решили ставить кохлеар, а наш сурдолог подсказала нам, что как раз тогда в ноябре 2013г. в эту больницу привезли, если не ошибаюсь 20 комплектов кохлеар, и мы созванивались, договаривались, быстро собирали все документы и анализы, на все сборы ушел месяц, а в Питере принципиально, чтобы вес ребенка был не меньше 10кг, но моя доча плохо набирала и нас прооперировали с весом 8,5кг. В январе 2014г. нас подключили, а с февраля пока 1раз в неделю мы занимаемся с сурдопедагогом, говорит отдельные слова, конечно же не чисто, а как любой маленький ребенок, понимает еще не все, что я ей говорю, но обязательно научим, не все сразу... Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 17 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Мама Маши, возраст вашего слуха, грубо говоря, полгода. не будем брать в расчет тот период, когда вы были на СА. толку от них гораздо меньше в сравнении с КИ. вообщем, вы молодцы! Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 17 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Марина-Мама Машеньки, а вы до 4 лет на СА были? до 4 лет ребенок говорил? ваш ребенок играет, дружит со сверстниками? нет проблем в общении? Согласна с вами, что если нет у родителей комплексов, то и ребенка это смущать не будет. Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 17 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Смотрю на детей лет 6-7, которые уже дружат между собой, общаются. кучками ходят, или по двое-трое. Представляю эту хрень на ком-нибудь и ужас у меня все это не вызывает... ведь ребенок адекватен, социален, а эта штука просто дает ему возможность слышать и общаться - жить полноценной жизнью. короче мозгами все понимаю, но чем-то другим никак не получается понять, принять... смириться. понять, что другого выхода все равно нет... Ссылка на сообщение
Мама Маши 21 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Смотрю на детей лет 6-7, которые уже дружат между собой, общаются. кучками ходят, или по двое-трое. Представляю эту хрень на ком-нибудь и ужас у меня все это не вызывает... ведь ребенок адекватен, социален, а эта штука просто дает ему возможность слышать и общаться - жить полноценной жизнью. короче мозгами все понимаю, но чем-то другим никак не получается понять, принять... смириться. понять, что другого выхода все равно нет... у вас еще мало времени прошло с момента как узнали, я сама первый год жизни своего ребенка не помню, потому что провела его в слезах и в раздумьях как же так, как же она будет с этим жить, а как только подключились и увидела результат тогда и начала спокойно жить, потому что ребенок себя ведет так как должен по своему возрасту, и комплексы ушли, конечно же вопрос ОТКУДА? это взялось у ребенка останется пока не узнаю причину. Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Марина-Мама Машеньки, а вы до 4 лет на СА были? до 4 лет ребенок говорил? ваш ребенок играет, дружит со сверстниками? нет проблем в общении? Согласна с вами, что если нет у родителей комплексов, то и ребенка это смущать не будет. мы в 3.5 года сделали ки,до этого 3 месяца носили са.в 3 года потвердили глухоту.общается нормально,в сад ходили.в саду дети с ней дружили.осенью идем в 1 класс Ссылка на сообщение
Rodoslava 142 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 (изменено) тоже напишу. Скоро будет год, как сын носит КИ, пойдет вот в массовый садик, с января ходит в адаптационный, частный садик на полдня. Как реагируют? Я заметила, что люди перенимают МОЁ отношение. Мое отношение к КИ- это великая радость, восхищение, благодарность и т.п. Я считаю что КИ это круто, это супертехнология, которая спасла жизнь и судьбу сыну и моей семье, поэтому у меня нет ни грамма комплекса, мне даже странно комплексовать по этому поводу,я наоборот как-то возвожу КИ в разряд фетиша своего рода. Дети в садике считают, что КИ это круто (они маленькие, но все равно требовали у мам, чтобы у них тоже была "такая штучка", сына называют "трансформером"). Мне дала хороший совет моя знакомая психолог, и я им воспользовалась: надо сделать из КИ фетиш- и люди снимут это отношение тоже 1 в 1, что у нас и произошло. Сын говорит на уровне 5тилеток, (научился на этой неделе говорить Р даже) у него за последние пару месяцев произошел высокий интеллектуальный скачок, он очень самостоятелен, умен, даже помаленьку читать начинаем и на уровне сверстников и даже детей постарше он выглядит более чем достойно.И я поставила все так, что КИ- это штрих к его портрету. В общем, повторюсь, люди повторяют то, что МЫ им транслируем. Скажем, что, де "ой мы стесняемся, ой как стремно"- они будут повторять. Скажем: КИ- это мегатехнология, заменяет биологические рецепторы-люди повторят и это. Я люблю КИ нежно, люблю, люблю, спасибо изобретателям! Изменено 17 Июля 2014 пользователем Rodoslava 9 Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 17 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 Родослава, я такими как Вы восхищаюсь. я понимаю мозгом, что как мы сами относимся, так и люди будут относиться. главное теперь заставить себя к этому без проблем и комплексов относиться. а это не ваш сынок за 2 месяца прошел реабилитацию? у менингитчиков, говорят все быстрее идет, они ж обычно уже успевают научиться говорить. Ссылка на сообщение
Rodoslava 142 Опубликовано 17 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 17 Июля 2014 (изменено) Родослава, я такими как Вы восхищаюсь. я понимаю мозгом, что как мы сами относимся, так и люди будут относиться. главное теперь заставить себя к этому без проблем и комплексов относиться. а это не ваш сынок за 2 месяца прошел реабилитацию? у менингитчиков, говорят все быстрее идет, они ж обычно уже успевают научиться говорить. у нас быстро прошла реабилитация, да, в этом смысле нам повезло, если есть в этой ситуации какое-то "везение" (кстати, ровно год, 3го июля сыночек оглох, черный день календаря у нас в семье..)...Я думаю, что тут не сколько "заставлять" себя надо, сколько просто поизучать, ЧТО такое РП на самом деле..На меня произвела большое впечатление вот эта ссылка, там технарь описывает что такое РП (1. Сначала небольшое введение от меня как от технаря. Современный имплант это настоящее произведение искусства, и от обычного слухового аппарата отличается как самолет от мотоцикла. ), я после прочтения как-то догнала, насколько пошла вперед медицинская техника, это ж просто обалдеть, какие тут комплексы могут быть? Это не просто "висюлька на ухе", это и правда, из серии "будущее рядом". Мы с мужем читали книгу Майкла Хороста, он популяризатор КИ и глубоко в этот вопрос вникал, так что комплексы отваливались сами собой по мере прочтения. Недавно я познакомилась в двумя женщинами, у которых сыновья тоже глохли от менингита, это было 20 с лишним лет назад, и никакого КИ не было, вот только сейчас собираются на операцию. А мой сын как-то проскочил весь этот ужас бездонный, и его спасла именно эта штучка на ушках и в голове. Я каждый день целую оба РП и благодарю их перед тем как их положить в сушку. И я даже куплю на следующей неделе такие "футлярчики" для них, с футбольным рисунком, потому что я их люблю, горжусь этой технологией и безмерно счастлива, когда сын говорит: "Мама, я хочу Ламборррррджини!", тогда как прошлой осенью он уже мычать начинал, и я вся экземой от ужаса покрывалась.....пусть все видят это технологическое чудо! И главное, современный КИ это еще не предел, вот что удивительно, лет через 15 вообще будет какая-нибудь нано-полоска, а то и новые волосковые клетки вырастят, так что чудеса еще не закончились. Изменено 17 Июля 2014 пользователем Rodoslava 7 Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 @Rodoslava, дададада, я не перестаю повторять КИ это здорово.. Я ток недавно узнала, оказывается шампан шипит при разливе в бокалы. Было очень грустно, что за всю жизнь я не знала многих звуков. Нынешнему поколению очень повезло с КИ. 4 Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 18 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 (изменено) Родослава, Вы случайно не знакомы с Еленой, у которой старший сын Толик (по-моему) и младшая Соня? Как в бытовом плане с КИ? может не совсем уместно выражаюсь. сильно напрягает? Изменено 18 Июля 2014 пользователем ange1ina Ссылка на сообщение
Глухарь 1 331 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 Глухарь, а не пробовал менять стрижку? Есть множество достаточно коротких мужских стрижек, которые отлично решают проблему. Для того, чтобы КИ не было видно, просто нужно сходить один раз к нормальному мастеру Не-а, я "покороче" люблю. Это ж сколько нарастить надо чтоб магниты спрятать.) Девушкам-проще, понятно, в этом плане. Ссылка на сообщение
Rebel 548 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 Тоже стал кепку носить, хотя раньше никогда не носил. Кепка придерживает передатчик, закрывает его от чужих глаз. Хотя аппарат да, летом не спрячешь. Люди разные, есть же и неадекваты, тем более в транспорте, поэтому маячить не хочется. Один раз на работе спросили, а куда проводок идёт? Сказал, что в голову А так, кто знает про слух, про сам аппарат подробности уже особо и не спрашивают. Знают про операцию. И я тоже подробности особо не рассказываю. Ссылка на сообщение
Rodoslava 142 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 Родослава, Вы случайно не знакомы с Еленой, у которой старший сын Толик (по-моему) и младшая Соня? Как в бытовом плане с КИ? может не совсем уместно выражаюсь. сильно напрягает? Я знакома с Еленой, да :) моя хорошая приятельница. КИ в бытовом плане не напрягает, мы адаптировались, ну я слежу конечно в оба глаза, вовремя протираем контакты, просушиваем, но в целом ничего не напрягает. Я думала, страшнее как-то будет. Сын сам следит за РП, выработалась у него уже такая аккуратная модель поведения, когда он головой не шмякает где попало, раньше, по первости бывало, я бандану ему надевала плотную, сейчас уже нет. Когда купаемся, снимаем, и на сон тоже. Причем, сын по утрам не спешит надевать РП, иногда по часу не надеваем, ходит, поет что-то. В общем, как-то не создается впечатления, что ему без РП дискомфортно. Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 18 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 (изменено) Я с ней общалась на беби блоге. Она рассказывала, что у нее есть приятельница, у которой сынок после менингита оглох, ну, вообщем, получается, что про Вас. какая Вы молодец. как Вы оптимистичны. что сынок Ваш быстро адаптировался. вообщем, когда Вы написали сообщение в этой теме про свое отношении к вашей КИ я как-то сразу поняла, что человек про которого она мне рассказывала и Вы скорее всего одно лицо Вы с ней еще до всего этого были знакомы? Изменено 18 Июля 2014 пользователем ange1ina Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 @ange1ina, мир тесен Ссылка на сообщение
Rodoslava 142 Опубликовано 18 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 18 Июля 2014 Я с ней общалась на беби блоге. Она рассказывала, что у нее есть приятельница, у которой сынок после менингита оглох, ну, вообщем, получается, что про Вас. какая Вы молодец. как Вы оптимистичны. что сынок Ваш быстро адаптировался. вообщем, когда Вы написали сообщение в этой теме про свое отношении к вашей КИ я как-то сразу поняла, что человек про которого она мне рассказывала и Вы скорее всего одно лицо Вы с ней еще до всего этого были знакомы? прикольно получилось Мы с ней познакомились прошлой осенью в свете всех этих наших пост-менингитных событий, буквально за пару недель до операции. И живем в соседних домах, так что общаемся регулярно теперь Ссылка на сообщение
ange1ina 1 Опубликовано 19 Июля 2014 Автор Поделиться Опубликовано 19 Июля 2014 Ясненько. а мне сегодня что-то особенно херово от того, что очень страшно. я ненавижу ночь. ночью еще больше обо всем этом думаешь, когда проснешься или не можешь заснуть. днем отвлекаешься немного. Господи! когда все это кончится? такое ощущение, что я все это не выдержу. хочется уйти. туда. чтоб не видеть все это и не мучиться. очень страшно за то, что ждет впереди. наверное, это не правильно, но я больше хотела бы, чтоб было КИ чем СА. с СА еще страшнее за будущее (дадут ли они нужную компенсацию для развития, для общеобразовательной школы, для нормальной жизни в обществе). да и зараза эта имеет свойство прогрессировать, что тоже пугает. с КИ реабилитация попроще, побыстрее. еще боюсь, что если там КИ засветит, чтоб была техническая, физическая возможность его поставить. А то всякое бывает. при таких мыслях действительно осознаешь, что КИ - это счастье. короче, страх перед будущим убивает просто. Ссылка на сообщение
Челли 133 Опубликовано 19 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 19 Июля 2014 А то всякое бывает. при таких мыслях действительно осознаешь, что КИ - это счастье. короче, страх перед будущим убивает просто. На самом деле у КИ есть по сути дела один недостаток, но он очень серьезный. Нельзя надеяться на наше государство в финансовом плане. Дай бог если заменят, отремонтируют и т.д. Но если нет, то именно задача родителей найти средства, чтобы ребенок не остался без связи со внешним миром. Хотя по сравнению с тем, что ребенок сможет вести почти нормальный образ жизни, - это конечно не так существенно. 3 Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 19 Июля 2014 Поделиться Опубликовано 19 Июля 2014 са дают посмотрите на нас ( старожилов форума) мы же выучились и работаем. так что не бойтесь. занимайтесь ребенком и все будет хорошо. Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения
Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи
Создать аккаунт
Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!
Зарегистрировать новый аккаунтВойти
Есть аккаунт? Войти.
Войти