Lilian 0 Опубликовано 26 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 26 Мая 2010 Малышу 10 месяцев провели обследование КСВП, оттоакустическая эмиссия, импедансометрия. По результатам был поставлен диагноз - двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, возможна глухота. Рекомендованы апараты Отикон СУМО ДМ. Подскажите, будет ли малыш слышать с вышеуказанным аппаратом. Что нам теперь делать, куда обращаться? Я просто в растерянности. Ссылка на сообщение
ZeGauss 146 Опубликовано 26 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 26 Мая 2010 Прекрасно будет слышать(у меня такойже диагноз), есть и более технологичные варианты, но и цена соответственно выше. Обязательно на 2 уха берите. Но лучше если покажете аудиограмму, выложив скан на сайт, например radikal.ru. Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 26 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 26 Мая 2010 Прекрасно будет слышать(у меня такойже диагноз), есть и более технологичные варианты, но и цена соответственно выше.Обязательно на 2 уха берите. Но лучше если покажете аудиограмму, выложив скан на сайт, например radikal.ru. Вот все что у нас есть Ссылка на сообщение
Гесеp 1 107 Опубликовано 26 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 26 Мая 2010 надо подождать наших спецов.Может они что-то определеннее скажут.. Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 26 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 26 Мая 2010 надо подождать наших спецов.Может они что-то определеннее скажут.. Будем ждать и надеяться на лучшее. Ссылка на сообщение
Sолнечная 10 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Кохлеарную имплантацию не рекомендовали? Надо быстро оформить инвалидность и купить два СА. Надо будет их обяз носить, научить не срывать их. И заниматься, заниматься, учить ребенка слышать, общаться. Очень хорошая книга Шматко "Если малыш не слышит", занимайтесь по ней. Удачи и сил Вам! Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Кохлеарную имплантацию не рекомендовали? Надо быстро оформить инвалидность и купить два СА. Надо будет их обяз носить, научить не срывать их. И заниматься, заниматься, учить ребенка слышать, общаться. Очень хорошая книга Шматко "Если малыш не слышит", занимайтесь по ней. Удачи и сил Вам! Кохлеарную имплантацию пока не рекомендовали, но и денег у нас таких нет, а бесплатно нереально успеть сделать до 3-х лет. Слуховые будем покупать и плодотворно заниматься. Большое спасибо за советы. Ссылка на сообщение
Sолнечная 10 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Почему не реально сделать КИ? Вы откуда? Ссылка на сообщение
Гесеp 1 107 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Кохлеарную имплантацию пока не рекомендовали, но и денег у нас таких нет, а бесплатно нереально успеть сделать до 3-х лет. Слуховые будем покупать и плодотворно заниматься. Большое спасибо за советы. Lilian, в Украине вообще не делают бюджетных операций? только за свои деньги,да? Или тоже просто очереди огромные? Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Почему не реально сделать КИ? Вы откуда? Мы из Украины! Маленький городок в Донецкой области. А нереально сделать самим, потому что стоит 30000Евро. А бесплатно сделают, когда подойдет очередь, где-то мальчику будет лет 10-12 (это уже факт) Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Lilian, в Украине вообще не делают бюджетных операций? только за свои деньги,да? Или тоже просто очереди огромные? В Украине делают бесплатные операции, но очереди огромные. А за свои деньги, так их еще иметь нужно. Для нас это нереально огромная сумма. Ссылка на сообщение
Lilian 0 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 [ у меня где-то были контакты Пономаревой, если что могу поискать, а вдруг да что-то получится. у них есть такой проект- Каждый ребенок должен услышать свой первый звонок" Буду премного благодарна! Ссылка на сообщение
Тамара Николаевна 76 Опубликовано 27 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 27 Мая 2010 Дорогие мамы и папы. Вы должны понимать,что слуховой аппарат-это не очки.Очки одел и сразу стал лучше видеть. Со слуховым аппаратом сложнее. Сначала ребенок должен привыкнуть к вкладышам.Вкладыши лучше индивидуальные,мягкие. Если вкладыш сделан плохо,идет свист,требуйте,чтобы вкладыш переделали. Вкладыши нужно менять каждые полгода.Каждый день их нужно протирать ватой,смоченной в спирте.Нужно следить за тем,чтобы вкладыш не натирал ухо,не царапал,чтобы не давил на ухо. Хороший вкладыш не причиняет ребенку дискомфорт. Хороший вкладыш ребенок просто не замечает,как мы не замечаем часы,которые носим на руке,цепочки на шее,очки. Ребенка необходимо приучать носить аппарат практически весь день, исключая сон и водные процедуры. Следующий этап.Научить ребенка понимать звуки.Когда мы видим клубок цветных ниток,то очень трудно разложить их отдельно по цвету. Так и ребенка необходимо научить слушать и слышать звуки. Это процесс на годы. Вначале весь речевой материал предлагается ребенку слухо -зрительно, и только потом на слух.Обязательно использовать фонетическую ритмику,логоритмику,тактильно-вибрационные ощущения. Ссылка на сообщение
mashystikon 0 Опубликовано 31 Мая 2010 Поделиться Опубликовано 31 Мая 2010 Здравствуйте Lilian! Позвоните мне 0507458710. Есть возможность организационно и может быть финансово помочь сделать операцию в Европе. Мария. Ссылка на сообщение
Dasha 1 Опубликовано 2 Июля 2010 Поделиться Опубликовано 2 Июля 2010 [у меня где-то были контакты Пономаревой, если что могу поискать, а вдруг да что-то получится. у них есть такой проект- Каждый ребенок должен услышать свой первый звонок" Буду премного благодарна! Возмите себя в руки,соберитесь и не паникуйте. Все будет хорошо. Сбор денег это большая работа но это того стоит Ссылка на сообщение
Тамара Николаевна 76 Опубликовано 10 Июля 2010 Поделиться Опубликовано 10 Июля 2010 На дружественном форуме "Дети-ангелы" (родители детей с ДЦП) разместили просьбу о помощи. Ребенку с ДЦП постоянно нужны лекарства, а у мамы обнаружили онкологию, химиотерапия не очень помогает, возникла нужда в дорогостоящих препаратах. Семья не справляется своими силами. Там указан Яндекс-кошелек, кто хочет и может помочь, можно перевести денежку. Ссылка на сообщение
sinichka2 0 Опубликовано 2 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 2 Сентября 2010 Здравствуйте! Хочу поделиться своей маленькой историей. В нашей семье растет прекрасный малыш – мой сыночек Владислав, которому сейчас 1 год и 7 месяцев. Наш малыш очень желанный ребенок. До недавнего времени все было замечательно. Владик рос, развивался, радовал нас новыми достижениями. Очень рано мы начали ползать, следом пошли. Но с недавних пор мы начали замечать, что Владик не реагирует на звуки. Сначала это были просто наши опасения, которые ничем не подтверждались. Развитие его шло отлично, доктора нарадоваться на него не могли. И на слух никто не обращал внимания. Все говорили, подождите еще немного и он начнет говорить. Но время шло и вот в мае 2010 года мы все же решили проверить слух в Одесской детской больнице, не обращая внимание на прогнозирования врачей. К великому нашему горю диагноз был страшный – двухсторнняя сенсоневральная глухота. Потеря слуха слишком большая и восстановить его медикаментозно не возможно. Мириться с этим диагнозом мы не хотели и решили проверить слух в институте им. Коломийченко (г. Киев). И снова разочарование – диагноз подтвердился. После обследования нами были приобретены два мощных современных слуховых аппарата. Но надежда все равно таилась и очередная попытка доказать, что все ошибаются не увенчалась успехом. В международном центре слуха и речи (г. Варшава, Польша) диагноз снова подтвердился. Только на сей раз нас предупредили, что для дальнейшего развития нужна срочная операция по кохлеарной имплантации. Операцию нужно сделать до 2-х лет. У Владика на сегодняшний день слишком большая потеря слуха (одно ушко- полная глухота, второе – порядка 90 % потери слуха) и слуховые аппараты здесь бессильны. К сожалению, операция стоит 25 тыс. евро. После всех сборов денег в кругу семьи мы столкнулись с проблемой – сами такую сумму мы не осилим, а времени остается все меньше и меньше. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи Обращаюсь ко всем , кому не безразлично чужое горе, помогите моему услышать маму . У него есть шанс прожить такую же обычную жизнь в мире звуков, главное этот шанс не упустить. Ссылка на сообщение
Dasha 1 Опубликовано 4 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 4 Сентября 2010 Здравствуйте! Хочу поделиться своей маленькой историей. В нашей семье растет прекрасный малыш – мой сыночек Владислав, которому сейчас 1 год и 7 месяцев. Наш малыш очень желанный ребенок. До недавнего времени все было замечательно. Владик рос, развивался, радовал нас новыми достижениями. Очень рано мы начали ползать, следом пошли. Но с недавних пор мы начали замечать, что Владик не реагирует на звуки. Сначала это были просто наши опасения, которые ничем не подтверждались. Развитие его шло отлично, доктора нарадоваться на него не могли. И на слух никто не обращал внимания. Все говорили, подождите еще немного и он начнет говорить. Но время шло и вот в мае 2010 года мы все же решили проверить слух в Одесской детской больнице, не обращая внимание на прогнозирования врачей. К великому нашему горю диагноз был страшный – двухсторнняя сенсоневральная глухота. Потеря слуха слишком большая и восстановить его медикаментозно не возможно. Мириться с этим диагнозом мы не хотели и решили проверить слух в институте им. Коломийченко (г. Киев). И снова разочарование – диагноз подтвердился. После обследования нами были приобретены два мощных современных слуховых аппарата. Но надежда все равно таилась и очередная попытка доказать, что все ошибаются не увенчалась успехом. В международном центре слуха и речи (г. Варшава, Польша) диагноз снова подтвердился. Только на сей раз нас предупредили, что для дальнейшего развития нужна срочная операция по кохлеарной имплантации. Операцию нужно сделать до 2-х лет. У Владика на сегодняшний день слишком большая потеря слуха (одно ушко- полная глухота, второе – порядка 90 % потери слуха) и слуховые аппараты здесь бессильны. К сожалению, операция стоит 25 тыс. евро. После всех сборов денег в кругу семьи мы столкнулись с проблемой – сами такую сумму мы не осилим, а времени остается все меньше и меньше. Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи Обращаюсь ко всем , кому не безразлично чужое горе, помогите моему услышать маму . У него есть шанс прожить такую же обычную жизнь в мире звуков, главное этот шанс не упустить. Позвоните мне 0663212298 Даша Ссылка на сообщение
sinichka2 0 Опубликовано 11 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 11 Сентября 2010 хочу выложить фото и заключения врачей, но не могу уменьшить размер. помогите пожалуйста, подскажите как правильно уменьшить размер фотогрифий Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 11 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 11 Сентября 2010 А вы не пробовали через радикал загрузить? Ссылка на сообщение
Margo 9 Опубликовано 11 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 11 Сентября 2010 Не совсем. На радикале для вставки картинки на форуме нужно было скопировать коды №2 или 3. Ссылка на сообщение
Rebel 548 Опубликовано 12 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 12 Сентября 2010 Ну и ладно, пусть хотя бы так будет. Это не столь важно. Ссылка на сообщение
sinichka2 0 Опубликовано 13 Сентября 2010 Поделиться Опубликовано 13 Сентября 2010 я чесно очень старалась. нофото открываются, я проверяла Ссылка на сообщение
Елена Алексеевна 0 Опубликовано 5 Октября 2010 Поделиться Опубликовано 5 Октября 2010 (изменено) Казанцева Юлия 4 годика. В 2 годика Юличька перенесла сложный отит. После лечения потеряла слух. Антибиотики уничтожили слуховой нерв. Дальше у нас начались хождения в различные больницы к лор-врачам и проведение различных обследований. После всего пройденного нам назначили ношение слуховых аппаратов. Но и в слуховых аппаратах наша доченька не слышит. Мы проходили обследования в Киевский институт отоларингологии им. проф. О.С. Коломийченко. Там нам сделали КСВП, диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота. В институте нам сказали, что необходима кохлеарная операция, тогда Юля будет слышать. Данная операция стоит 20 тысяч евро, таковых денег у нас нет. Данную операцию деткам делают до 5-ти лет. Если в этом году не сделаем операцию, то останемся глухими на всю жизнь.[/size][/font] Очень просим вашей помощи. Медицинские документы обследования Юли в наличии. При необходимости можем дополнительно выслать Мы уже собрали 10тыс евро. СЧЁТ В ГРИВНАХ Получатель ПриватБанк. Наименование банка: ПриватБанк Номер счёта 29244825509100 МФО 305299 КОД ОКП банка 14360570 Получатель Помещенко Елена Алексеевна, ИНН 2231315007 Номер карточки получателя 6762462039378028 СЧЁТ В ДОЛЛАРАХ США (USD) BENEFICIARY Помещенко Елена Алексеевна ACCOUNT номер пластиковой карточки 6762462039378028 BANK OF BENEFIARY PRIVATBANK, DNEPROPETROVSK, UKRAINE SWIFT CODE: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK JP MORGAN CYFSE BANK CNASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA SWIFT CODE: CHASUS33 CORRESPONDENT ACCOUNT 0011000080 СЧЁТ В ЕВРО (EUR) BENEFICIARY Помещенко Елена Алексеевна ACCOUNT номер пластиковой карточки 6762462039378028 BANK OF BENEFIARY PRIVATBANK, DNEPROPETROVSK, UKRAINE SWIFT CODE: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK JP MORGAN AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY SWIFT CODE: CHASDEFX CORRESPONDENT ACCOUNT 6231605145 Тел. +380509240808 Елена Алексеевна Наш адрес, Украина, 86121 Донецкая область, г. Макеевка-21 ул. Макаренко дом 6 Помещенко Елена Алексеевна Изменено 5 Октября 2010 пользователем Елена Алексеевна Ссылка на сообщение
danya 0 Опубликовано 15 Октября 2010 Поделиться Опубликовано 15 Октября 2010 Я, Ковалевская Елена Вячеславовна, мама Ковалевского Даниила, обращаюсь к Вам с просьбой разрешить данную ситуацию. Мой сын был имплантирован 05.06.2006г. В течение 2-х лет слухо-речевой процессор выходил из строя 4 раза, ремонт производился в г.Фрязино, это занимает продолжительный период времени, в следствии чего замедляется полноценная реабилитация ребенка. 13 августа 2009г. мы обратились в ФСС со всеми сопутствующими документами на приобретение нового слухо-речевого процессора. Нами были предоставлены следующие документы: заключение о неисправности аппарата от «Исток-Аудио» г. Фрязино, справка из ЛОР НИИ о проведении оперативного вмешательства, копия ИПР. Принятые документы зарегистрированы под вх. №1451 и срок их рассмотрения 30 дней. Никаких замечаний по документам не было и никаких дополнений не требовалось. Ребенок обучается в специализированной школе №33 Выборгского района г. Санкт-Петербурга. 04.02.2010 произошло ЧП, в школе наш аппарат был утерян при неизвестных обстоятельствах. Прошло 6 месяцев после подачи документов на новый процессор, мы обратились снова в ФСС, чтобы как можно быстрее ускорился процесс получения процессора, на что Севастьянов М.В. начальник отдела реабилитации ответил, что мы должны предоставить наш слухо-речевой процессор на экспертизу, что в данный момент невозможно. Возникает вопрос, почему спустя пол года, узнав, что наш процессор потерян, стали требовать сдать его на экспертизу. 13.08.2009 г., когда подавались документы, такой необходимости не было. Фирма «Исток-Аудио» г. Фрязино пошли нам навстречу, прислав временный аппарат до разрешения нашего вопроса. На данный момент, временный аппарат вышел из строя, ремонт затянулся из-за отсутствия заменного элемента, ребенок снова остался без слуха, что вредит полноценному развитию ребенка. Надеемся на Ваше понимание и просим посодействовать в решении нашей проблемы, ребенок страдает, у нас нет больше времени ждать. С уважением, Ковалевская Е.В. Конт. Тел. 8-921-346-19-73 Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения
Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи
Создать аккаунт
Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!
Зарегистрировать новый аккаунтВойти
Есть аккаунт? Войти.
Войти