mamastasa 135 Опубликовано 12 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 12 Июля 2013 а в какой именно частной клинике? Ссылка на сообщение
dixx 0 Опубликовано 12 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 12 Июля 2013 а в какой именно частной клинике? в Авроре слышала, что они любят такой диагноз ставить, но и в лор нии его поставили... Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 13 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 13 Июля 2013 (изменено) любят.у нас тоже там такой диагноз был.но у нас эмиссия не регистрировалась.а в вабос не ходили? Изменено 13 Июля 2013 пользователем mamastasa Ссылка на сообщение
dixx 0 Опубликовано 13 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 13 Июля 2013 нет если честно, не вижу смысла повторять эти же обследования в другом месте, т.к. делали их уже много раз, результат один и тот же оаэ постоянно повторяем если бы были еще какие-то виды обследований... Ссылка на сообщение
dixx 0 Опубликовано 13 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 13 Июля 2013 также обследовались несколько раз в суваге, но ксвп сделать не получилось, т.к. ребенка не удалось уложить спать Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 13 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 13 Июля 2013 Слуховая нейропатия редкое заболевание. Помимо ОАЭ, можно подтвердить ее при помощи регистрации акустического рефлекса (вернее его отсутствие, хотя тут будет "конкуренция" этой информации с порогами слуха). Очень жаль таких пациентов. СА помогают плохо. По литературе - дает обнадеживающие результаты КИ. Но наблюдать больного с нейропатией после КИ мне не доводилось. Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 13 Июля 2013 Поделиться Опубликовано 13 Июля 2013 также обследовались несколько раз в суваге, но ксвп сделать не получилось, т.к. ребенка не удалось уложить спать Степень доверия к кабинету объективной диагностики на 3-ем этаже Института отоларингологии (а если быть точнее к Кондратенко Ирине Васильевне) у меня самая высокая в г. Киев. Если бы переделывал, то у нее. Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 25.11.08 мы сделали КИ своей дочке (2,2 годика), в Киеве. Оперировал Борисенко О.Н. Все прошло хорошо, дочка через два часа после операции уже хотела бегать. Дней через 5 должны уже выписать. Если кому интересно об КИ в Киеве пишите! здраствуйте ) мне очень интересно ) дочке 9 мес опредилили глухоту обоих вух хотела бы с вами поговрить по тел если ето возможно) мой номер 0962394812 Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 едьте в киев и становитесь на очередь на ки....у вас просто замечательный возраст для ки.удачи)))))))))) Ссылка на сообщение
Мама Оля 41 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 (изменено) @Татьяна Бережная, Вы спрашивайте,что Вас интересует,здесь практически все родители деток,оперированных в Киеве,так же есть специалисты,которые дадут консультацию.Мы ,к примеру,оперировались в апреле 2012г в возрасте 1,10г. Изменено 6 Сентября 2013 пользователем Мама Оля Ссылка на сообщение
mouse 462 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 Татьяна Бережная : (06 Сентябрь 2013 - 20:39) Я из Кременчуга, и моей 9-ти месячной девочке СОНИЧКЕ поставили страшный диагноз - глухота обоих ушек 4 степени! хотим сделать КИ, но очень много вопросов. Я даже не знаю с чего начинать.У нас замечательная семья, нет никакой наследственной предрасположенности,из за халатности врачей случилось такое горе ! Я пребываю в ШОКЕ.. Смотрю в глаза моей доченьки и понимаю, что она не сможет никогда не услышит моих слов ласки и любви. Помогите советом, родители деток, которые прошли через КИ подскажите с чего начать. Простите за сумбурность, и за ошибки) подскажыте какой нибудь возможно фонд или какую-то поддержку потому,что в наше время молодым родителям никак не насобирать 30 тис эвро Татьяна привет из чата пришёл скопировав ваше сообщение. А Слуховой Аппарат вы ещё не пробовали? Что врачи говорят? Сейчас есть такие супер современные СА тож дорогие но не $30 тыс. помогают слышать даже с IV ст. тугоухости. В чём халатность врачей, от какого заболевания доченьку лечили? У меня ЧМТ травма головы, поэтому КИ но бывает и без травмы от других заболеваний НСТ случается нейросенсорная тугоухость, и когда не помогает СА то делают КИ Вам нужно в Киеве пройти детальное полное обследование со всеми снимками мозга МРТ КТ тест КСВП компьютерной аудиометрии и др. На счёт $30 тыс. это нужно у форумчан Украинцев уточнить, есть ли сейчас на бюджетной основе операции. Потому что Москва и Питер где мне делали, это не Киев и другая совсем республика. 1 Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 Я из Кременчуга , и моей 9-ти месячной девочке СОНИЧКЕ поставили страшный диагноз - глухота обоих ушек 4 степени! хотим сделать КИ, но очень много вопросов. Я даже не знаю с чего начинать.У нас замечательная семья, нет никакой наследственной предрасположенности,из за халатности врачей случилось такое горе ! Я пребываю в ШОКЕ.. Смотрю в глаза моей доченьки и понимаю, что она не сможет никогда не услышит моих слов ласки и любви. Помогите советом, родители деток, которые прошли через КИ подскажите с чего начать. Простите за сумбурность, и за ошибки) подскажыте какой нибудь возможно фонд или какую-то поддержку потому,что в наше время молодым родителям никак не насобирать 30 тис эвро Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 едьте в киев и становитесь на очередь на ки....у вас просто замечательный возраст для ки.удачи)))))))))) СПАСИБО) Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 (изменено) Татьяна Бережная : (06 Сентябрь 2013 - 20:39) Я из Кременчуга, и моей 9-ти месячной девочке СОНИЧКЕ поставили страшный диагноз - глухота обоих ушек 4 степени! хотим сделать КИ, но очень много вопросов. Я даже не знаю с чего начинать.У нас замечательная семья, нет никакой наследственной предрасположенности,из за халатности врачей случилось такое горе ! Я пребываю в ШОКЕ.. Смотрю в глаза моей доченьки и понимаю, что она не сможет никогда не услышит моих слов ласки и любви. Помогите советом, родители деток, которые прошли через КИ подскажите с чего начать. Простите за сумбурность, и за ошибки) подскажыте какой нибудь возможно фонд или какую-то поддержку потому,что в наше время молодым родителям никак не насобирать 30 тис эвро Татьяна привет из чата пришёл скопировав ваше сообщение. А Слуховой Аппарат вы ещё не пробовали? Что врачи говорят? Сейчас есть такие супер современные СА тож дорогие но не $30 тыс. помогают слышать даже с IV ст. тугоухости. В чём халатность врачей, от какого заболевания доченьку лечили? У меня ЧМТ травма головы, поэтому КИ но бывает и без травмы от других заболеваний НСТ случается нейросенсорная тугоухость, и когда не помогает СА то делают КИ Вам нужно в Киеве пройти детальное полное обследование со всеми снимками мозга МРТ КТ тест КСВП компьютерной аудиометрии и др. На счёт $30 тыс. это нужно у форумчан Украинцев уточнить, есть ли сейчас на бюджетной основе операции. Потому что Москва и Питер где мне делали, это не Киев и другая совсем республика. Сейчас оформляем документы для получения слухового апарата(врачи говорят,что нужно делать КИ чем быстрее тем лучше (мы были в Киеве прошли все нужные обследования. (сказали операцыя стоит 30 тыс эвро,но вроде есть возможность одно ушко прооперировать бесплатно,а второе за свой щот(((((((((халатность врачей в том ,что когда у меня был сильный токсикоз мне сказали ждать дома ,а потом совсем когда стало плохо положыли в больицу с ацетоном 4 + Изменено 6 Сентября 2013 пользователем Татьяна Бережная Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 КИ ставится раз и на всю жызнь ? или на него есть срок годности так как на слуховой апарат?а операцыю вы делали за свой щот или за бюджет? @Татьяна Бережная, Вы спрашивайте,что Вас интересует,здесь практически все родители деток,оперированных в Киеве,так же есть специалисты,которые дадут консультацию.Мы ,к примеру,оперировались в апреле 2012г в возрасте 1,10г. Ссылка на сообщение
Мама Оля 41 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 Операцию мы делали по бюджетной программе,но втором ушке носим СА,глухоту определили в годик ,тогда же и купили СА. Операция делается одна на всю жизнь,а сам речевой процессор,нужно периодически менять,так же как и СА.Вы почитайте другие ветки,там очень все хорошо описано-рассказано и взрослыми с КИ и специалистами.Вы уже в Киеве встали в очередь на КИ?Насколько я знаю,сейчас уже не нужно долго ждать операции. Ссылка на сообщение
mouse 462 Опубликовано 6 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 6 Сентября 2013 Сейчас оформляем документы для получения слухового апарата МСЭ нужно ещё оформлять Татьяна инвалидность ребёнку, но это если уже решится что точно будет КИ Чтобы в программу реабилитации инвалида записали замену процессора РП. Здесь есть конечно темы по оформлению инвалидности, но в России могут чем-то отличаться порядки от Украинских процедур. вы не стесняйтесь спрашивайте, земляки ваши поправят уточнят тонкости оформления. Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 1. Ставим диагноз. Если нужно подтверждаем в альтернативном учреждении. 2. Становимся в очередь на кохлеарную имплантацию в Институте отоларингологии. Имплантов много, ничего покупать не нужно, очереди фактически нет. Никакие 30 тыс. евро не нужны. 3. Оформляем инвалидность. 4. Слуховой аппарат (оптимально 2, но можно обойтись и 1). Если есть возможность, получаем 1 аппарат бесплатно в Институте отоларингологии или в местной больнице. 5. Через 3-6 месяцев оценка эффективности слухового аппарата(ов). Набираем вес 10 кг и более, если есть сопутствующая патология - максимально работаем по ней. 6. При неэффективности СА - кохлеарная имплантация. 7. На всех этапах реабилитационные занятия с сурдопедагогом и самостоятельно. 50% врожденных потерь слуха являются генетическими. Так что не нужно делать поспешных выводов. Даже факторы риска не исключают генетической природы заболевания (отсутствие родственников со снижением слуха, также не исключает "генетику"). Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 СКАЖЫТЕ А КИ ВОЗМОЖНО СДЕЛАТЬ СРАЗУ НА 2 УШКА ИЛИ ПООЧЕРЕДИ? КАК ЧАСТО НУЖНО БУДЕТ МЕНЯТЬ БАТАРЕЙКИ ,ПРОВОДКИ И ПРОЧЕЕ? И ЕЩЕ В 30 ТИС ЭВРО ВХОДТ НАРКОЗ И ПОСЛЕОПЕРАЦЫОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ИЛИ ТОЛЬКО КИ? как можно собрать такую су му на имплантатнт? куда в какой фонд обратится Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 таня,вам же ответили,что в украине делают бесплатно одно ухо-его хватит для абилитации,а если у вас есть лишние деньги-то делайте второе-на здоровье,фонды,в основном,собирают на тяжелобольных деток,и вряд ли кто-то вам начнет собирать деньги,когда у вас есть возможность сделать одно ухо бесплатно... и почему сумма в 30 тыс евро? медель стоит дешевле Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 (изменено) у нас необязательно оформлять инву для ки-надо быстро ехать в лор-нии и становиться на очередь(со всеми обследованиями)-а параллельно оформить инву.позвонить в институт А я как написал? Последовательность пунктов самая оптимальная и проверенная на практике. Без инвалидности в очередь поставят, а вот саму операцию вряд ли. @Татьяна Бережная, читайте больше. Также стоит использовать встроенную проверку орфографии. В этой темы вы найдете ответы практически на все вопросы, касающиеся КИ. и почему сумма в 30 тыс евро? медель стоит дешевле Стоит бороться за cochlear. Я для себя окончательно сделал вывод. На порядок качественнее: как в техническом плане, так и в в плане возможностей настройки. Изменено 7 Сентября 2013 пользователем Гость Ссылка на сообщение
Татьяна Бережная 0 Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 скажыте в какой фонд можно обратится с такой проблемой глухота 4 степеь????????кто обращался подскажыте??????? Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 596 Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 таня, вам для чего нужен фонд??нерей четко все написал в посте, что нужно сделать, чтобы получить бесплатно для ребенка. если вы плохо знаете русскии язык, то попросите кого нибудь, чтобы вам перевели на украинский язык. Ссылка на сообщение
mamastasa 135 Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 у нас необязательно оформлять инву для ки-надо быстро ехать в лор-нии и становиться на очередь(со всеми обследованиями)-а параллельно оформить инву.позвонить в институт А я как написал? Последовательность пунктов самая оптимальная и проверенная на практике. Без инвалидности в очередь поставят, а вот саму операцию вряд ли. @Татьяна Бережная, читайте больше. Также стоит использовать встроенную проверку орфографии. В этой темы вы найдете ответы практически на все вопросы, касающиеся КИ. и почему сумма в 30 тыс евро? медель стоит дешевле Стоит бороться за cochlear. Я для себя окончательно сделал вывод. На порядок качественнее: как в техническом плане, так и в в плане возможностей настройки. когда я писала смс,то вашего еще не видела)))))))))))) Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 7 Сентября 2013 Поделиться Опубликовано 7 Сентября 2013 скажыте в какой фонд можно обратится с такой проблемой глухота 4 степеь????????кто обращался подскажыте??????? Зачем?! Все бесплатно даст государство. Только нужно немного усилий, организованности и интеллекта. Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения