Перейти к контенту
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Кохлеарная имплантация в Украине


zavdnepr

Рекомендуемые сообщения

Марина-Мама Машеньки

Какая, собственно, разница? Это общедоступный форум и я просто общаюсь.

 

А что трудно ответить на мой вопрос,про проблеммы со слухом?если проблемм нет и вы не имеете отношение к этому, тогда я ничего не понимаю(понимаю,но писать не буду)

  • Лайк 1
Ссылка на сообщение
  • Ответы 2,3k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Марина-Мама Машеньки

    363

  • mamastasa

    283

  • Dim

    136

Лучшие авторы в этой теме

Популярные сообщения

Спасибо. Мне приятно, что меня похвалили уважаемые мной коллеги   Но я позволила себе встрять в разговор, когда меня никто не спрашивал, чтобы меня поняли мамочки. Потому что я их очень хорошо пони

Из того, что у Вас ребенок один, а у спецов много детей и много проблем логично сделать вывод, что спецов тоже нужно понимать. Учитесь делать выводы не только в свою пользу - этого требует нормальный

Хочу сказать несколько слов как непосредственный участник событий.   В статье достаточно много политики, но, к сожалению, такова была сегодняшняя необходимость.   Хронология была такова. Впервые д

Марина-Мама Машеньки

Марина-Мама Машеньки давайте не будем на этом обострять 55.gif Кто он (Nerei ) неважно. Главное, дает полезную информацию.

 

не буду больше,только полезностей не вижу написаных))))только идет защита комиссии)))

  • Лайк 1
Ссылка на сообщение

не буду больше,только полезностей не вижу написаных))))только идет защита комиссии)))

 

Далась Вам эта комиссия :) Я ее нисколько не защищаю, не имею к ней никакого отношения.

 

 

 

Ссылка на сообщение
Джулия Робертс

Давайте говорить по существу, не забывайте, форум для всех. Не по теме ответы будут удаляться . Прошу это учесть и надеюсь на взаимопонимание.

Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки

Давайте говорить по существу, не забывайте, форум для всех. Не по теме ответы будут удаляться . Прошу это учесть и надеюсь на взаимопонимание.

Форум ведь для глухих и слабослышащих,вот мне интересно он слабослышащий или специалист в этом вопросе,на что ответ от него не получила,я же не скрываю что у меня дочка глухая(была)

Ссылка на сообщение
Джулия Робертс

Форум ведь для глухих и слабослышащих,вот мне интересно он слабослышащий или специалист в этом вопросе,на что ответ от него не получила,я же не скрываю что у меня дочка глухая(была)

Вы ошибайтесь, здесь тусуются и с нормальным слухом, к примеру Арабика. И человек не обязан отвечать на вопросы, это дело добровольное. Тем более, он ничего криминального здесь не делает. А вы уже несколько раз задавали ему вопрос "слабослышащий" или нет, что выглядит со стороны некрасиво .

 

Поэтому замнем эту тему.

Ссылка на сообщение

Добрый день, вечер, дорогие форумчане! Приятно с вами познакомиться!!!!! Я одна из взрослых КИшников. Начитавшись вашего форума , очень тронули слова, что все врут.......... Мне 40лет и 36лет я была слабослышащей, прошла путь с 1ст тугоухости до полной потери слуха последние два года перед операцией.Комиссия в Москве сразу взяла меня, дала добро на операцию. Сомнения были только у меня самой, боялась осложнений и последствий. Но, взвесив все , мой жизненный оптимизм и вера в полноценное будущее, перевесили чашу)))) Прошло 7мес. с момента подключения и я ни о чем не пожалела!!!!! Какое это счастье слышать окружающий мир, голоса своих детей зазвучали по новому, уверенность в голосе придает уверенность общаться с людьми без проблем. Я могу назвать это только чудом!!! Разве я думала, что когда нибудь вернусь в этот радостный мир звуков, впереди меня ожидала вечная глухота. И вот в 40 лет жизнь моя перевернулась назад.........к звукам, которые я потеряла в далеком детстве после менингита. Я говорю вам чистую правду, когда перед операцией я общалась с хирургом, и он говорил мне, что я буду слышать тиканье часов и скрежет пальцев..........я не верила, я шла на операцию только с верой, что я буду общаться с людьми, хоть даже так-же как в СА, которые в последнее время мне не помогали. Но, все свершилось так, как сказал этот человек. Я слышу почти все.........пение птиц, шелест листвы, пищание комаров, тиканье часов и даже соседей за стеной слышно(, только без разборчивости речи) и многое другое, что раньше в СА было не доступно. Вы не поверите, даже хруст своих костей стал доставлять какое-то отвращение. Я познаю мир заново, учусь понимать звуки, я прикасаюсь к каждой вещи и слушаю как она звучит. Веста права, я уважаю эту женщину, уважаю ее стремление к жизни и верю, что она добьется . И это стремление поможет ей хорошо адаптироваться и стать полноценным человеком.

  • Лайк 2
Ссылка на сообщение

Я лично не скрываю степень потери слуха, свою историю, рассказываю все, что пережила, и что узнала, потому что мой опыт кому-то пригодится. :)

 

Всегда готова предъявить любому человеку свой паспорт, диплом, аудиограммы, заключения специалистов, включая и е-мейлы из Истока, от Милана Профанта.

 

Раскритиковала работу комиссии, потому что надо предупредить родителей других малышей, чтобы не полагались только на ее мнение в решении вопроса: СА или КИ? или вообще ничего, если то и другое по каким-то причинам не принесут желаемого эффекта? увы, бывают и такие случаи.

 

Тогда хоть не выбрасывать на ветер свои или чужие деньги (в Украине - деньги государства для КИ малышей), не тратить свое время и силы на то, что точно не принесет желаемого эффекта. Пойти в другом направлении. Искать другие способы адаптации.

 

Смело делать и изменять то, что реально и достижимо, смиренно принимать то, что неизбежно. Главное - понять эту границу! Посоветоваться, или поделиться с другими. В этом и ценность форума.

 

А тут кто-то так рьяно защищает комиссию, и тут же скрывает свое реальное лицо. Что-то тут не то. :)

 

Ладно, оставим в покое комиссию. Главное - уже предупредили общественность, что ее мнению нельзя доверять.

 

Теперь продолжаю свои размышления. Как решать вопрос о выборе между СА и КИ?

 

Как мне кажется, тут нужно решить несколько вопросов, прежде чем ложиться на операцию.

 

1. Сделать в разных аудиологических центрах несколько аудиограмм за короткий срок. Раз на раз не приходится, оборудование и специалисты разные, самочувствие и настроение разные, в результате аудиограммы могут весьма различаться между собой.

 

2. Обязательно сделать МРТ по направлению хирурга-отоларинголога, а дальше - все зависит от конкретной истории болезни, может быть, генетические аномалии, следовательно, - отклонения в строении внутренних органов, или смещения разных структур после травм, очаги воспалений и нагноений, окостенения, все это определяет объем обследований, прежде чем хирург сможет четко ответить - операбелен ли данный человек? Причем один хирург может отказаться, честно осознавая свой профессиональный уровень и/или техническое оснащение своей клиники, а другой хирург запросто возьмется, потому что все необходимое у него есть.

 

А может, обследование покажет, что Вы или Ваш малыш неоперабельны, и тему о КИ можно спокойно забыть, но только на несколько лет вперед (технологии-то развиваются!!!).

 

3. Затем, внимание!!! ищем настройщиков и специалистов как можно ближе к месту своего проживания, с которыми вы будете регулярно заниматься или водить своего малыша после подключения. Кто будет настраивать имплант, кто будет консультировать, а кто будет проводить занятия?

 

В идеале - найдите несколько вариантов, познакомьтесь вживую, определитесь, с кем сложится полное взаимопонимание. Возможно, что в практике этих людей были люди с похожими исходными данными, и они смогут достаточно точно предсказать эффективность своей работы с Вами. Один откажется, второй будет работать в Вами с прохладцей, а третий с энтузиазмом возьмется за Ваш случай, а четвертый так вообще окажется родственной душой.

 

А если окажется, что по месту жительства нет никаких специалистов в этой области, а поменять место проживания и работу - это не так легко, ездить туда-сюда - бывает, влетает в хорошую копейку, плюс текущие расходы, так зачем вообще трепыхаться по поводу КИ, если нет условий для регулярных занятий?

 

4. Ищем торговые точки, продающие батарейки и др. расходные части, а также технические сервисы фирм-производителей имплантов. Узнаем, как качество их сервиса. Прикидываем свои финансовые возможности. Изучаем бюрократические тонкости, чтобы реализовать свое право на получение помощи от государства. Морально готовимся ко всему. Увы и ах.

 

5. Честно оцените волевые качества, уровень своей организованности и самодисциплины, а также желание ребенка заниматься (если Вы - родитель). Вы способны регулярно тренироваться или заниматься со своим малышом? Вы готовы четко выполнять все указания специалистов? В этом разобраться помогут как раз квалифицированные психологи и психиатры (в случае отягощенной патологии). Они и помогут советами, как преодолеть естественные трудности в процессе реабилитации.

 

Впрочем, те же самые вопросы относятся и обладателям СА, которые тоже хотят полноценно реабилитироваться. Разницы тут почти нет, кроме пункта 2, хирург заменяется лор-врачом или неврологом, если у вас какие-то воспалительные процессы или патологические изменения в органах слуха.

 

А можно и просто плюнуть на все, жить без СА и без тренировок в мире глухих и общаться в основном дактилем и жестовым языком. С слышащими - бумага с ручкой, смс-ки, интернет. И чувствовать себя достаточно хорошо.

 

Есть у меня очень близкий друг детства, глухой с рождения, мы дружили семьями. Его мама тоже постоянно занималась с ним в СА и всячески развивала его. Мы вместе ходили в одну школу для слабослышащих, были одноклассниками 4 года, вместе ходили в художественную студию, а потом в художественную школу вместе с слышащими, а потом наши пути разошлись.

 

Так вот он закончил сначала техникум легкой промышленности (технолог по пошиву одежды), а потом - художественную академию искусств (художник и архитектор), спроектировал и построил станцию метро Сырец, активно занимается спортом и общественной жизнью в мире глухих, имеет любимую и любящую глухую жену, есть дочь, много близких друзей среди глухих, и он вполне счастлив в своей жизни. СА давно не носит.

 

Главное, чтобы индивидуальные способности совпадали с кругом профессий, в которых можно успешно реализоваться без СА или КИ. У него как раз тот случай. :)

 

А кто решился реабилитироваться или реабилитировать своего ребенка с СА или с КИ - это их выбор, их право, и этим людям нельзя препятствовать, потому что они, как правило, уже все обдумали и взвесили.

 

Благодарю еще раз всех КИборгов, специалистов и родителей, которые открыто делятся со мной информацией, опытом, мнениями. :)

Изменено пользователем ВесТа
  • Лайк 1
Ссылка на сообщение

Какое это счастье слышать окружающий мир, голоса своих детей зазвучали по новому, уверенность в голосе придает уверенность общаться с людьми без проблем. Я могу назвать это только чудом!!! Разве я думала, что когда нибудь вернусь в этот радостный мир звуков, впереди меня ожидала вечная глухота. И вот в 40 лет жизнь моя перевернулась назад.........к звукам, которые я потеряла в далеком детстве после менингита. Я говорю вам чистую правду, когда перед операцией я общалась с хирургом, и он говорил мне, что я буду слышать тиканье часов и скрежет пальцев..........я не верила, я шла на операцию только с верой, что я буду общаться с людьми, хоть даже так-же как в СА, которые в последнее время мне не помогали. Но, все свершилось так, как сказал этот человек. Я слышу почти все.........пение птиц, шелест листвы, пищание комаров, тиканье часов и даже соседей за стеной слышно(, только без разборчивости речи) и многое другое, что раньше в СА было не доступно. Вы не поверите, даже хруст своих костей стал доставлять какое-то отвращение. Я познаю мир заново, учусь понимать звуки, я прикасаюсь к каждой вещи и слушаю как она звучит.

 

Ура, ура, ура!!! Поздравляю!!! :)

 

Мне тоже приятно познакомиться с тобой!

 

Надеюсь, я тоже все это наконец-то услышу!!! Сегодня получила уже третье письмо от Милана Профанта. Никак не могу успокоиться на радостях. Наверное придется купить валерьянку. )))

 

Поскорее бы дожить до этого момента... а ведь мир звуков я совсем не помню. :)

Изменено пользователем ВесТа
Ссылка на сообщение

3. Затем, внимание!!! ищем настройщиков и специалистов как можно ближе к месту своего проживания, с которыми вы будете регулярно заниматься или водить своего малыша после подключения. Кто будет настраивать имплант, кто будет консультировать, а кто будет проводить занятия?

 

В идеале - найдите несколько вариантов, познакомьтесь вживую, определитесь, с кем сложится полное взаимопонимание. Возможно, что в практике этих людей были люди с похожими исходными данными, и они смогут достаточно точно предсказать эффективность своей работы с Вами. Один откажется, второй будет работать в Вами с прохладцей, а третий с энтузиазмом возьмется за Ваш случай, а четвертый так вообще окажется родственной душой.

 

А если окажется, что по месту жительства нет никаких специалистов в этой области, а поменять место проживания и работу - это не так легко, ездить туда-сюда - бывает, влетает в хорошую копейку, плюс текущие расходы, так зачем вообще трепыхаться по поводу КИ, если нет условий для регулярных занятий?

 

4. Ищем торговые точки, продающие батарейки и др. расходные части, а также технические сервисы фирм-производителей имплантов. Узнаем, как качество их сервиса. Прикидываем свои финансовые возможности. Изучаем бюрократические тонкости, чтобы реализовать свое право на получение помощи от государства. Морально готовимся ко всему. Увы и ах.

 

5. Честно оцените волевые качества, уровень своей организованности и самодисциплины, а также желание ребенка заниматься (если Вы - родитель). Вы способны регулярно тренироваться или заниматься со своим малышом? Вы готовы четко выполнять все указания специалистов? В этом разобраться помогут как раз квалифицированные психологи и психиатры (в случае отягощенной патологии). Они и помогут советами, как преодолеть естественные трудности в процессе реабилитации.

 

 

Хорошо звучат фразы про многочисленных хороших настройщиках, да ещё и близко к месту проживания. И что если их нет рядом, то нечего и трепыхаться. Про изучение сервисных точек ( очевидно, тоже многочисленных) . Про квалифицированных психологов и т.д.

Уверяю Вас, что хороших настройщиков на всю Россию не более двух-трёх. Все сервисные центры на самом деле от одной фирмы-изготовителя. Хороших специалистов психологов специализирующихся на КИ, мне лично вообще не попадалось....

Изменено пользователем lapsa
Ссылка на сообщение

Я лично не скрываю степень потери слуха, свою историю, рассказываю все, что пережила, и что узнала, потому что мой опыт кому-то пригодится. :)

 

Всегда готова предъявить любому человеку свой паспорт, диплом, аудиограммы, заключения специалистов

 

Вы думаете эта информация имеет ценность и представляет для кого-то интерес? :)

 

А тут кто-то так рьяно защищает комиссию

 

Да никто ее не защищает. Меня просто не устраивает позиция - я знаю все, а комиссия - это так, главное в себя верить.

 

 

, и тут же скрывает свое реальное лицо. Что-то тут не то. :)

 

А это мое личное право. Соблюдайте сетевой этикет.

 

 

 

Главное - уже предупредили общественность, что ее мнению нельзя доверять.

 

Предупредил кто? Человек без специального образования? Мать в горе ищущая выход из ситуации?

 

 

ВесТа

 

Гвидлайн смешной, в некоторых местах ошибочный, но в целом может оказаться полезным для начинающего человека - потом уже сам до всего дойдет.

Изменено пользователем Гость
Ссылка на сообщение

Уверяю Вас, что хороших настройщиков на всю Россию не более двух-трёх. Все сервисные центры на самом деле от одной фирмы-изготовителя. Хороших специалистов психологов специализирующихся на КИ, мне лично вообще не попадалось....

 

Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале? если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать.

 

Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать?

 

Я живу в Украине, государство НЕ оплачивает КИ взрослых. :( Приходится оценивать свои шансы на успех КИ. Зато я живу в Киеве, так что намного проще решить все остальные технические вопросы. :)

 

А кто живет в провинции - гуглите и читайте о дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля, о покупке нужных комплектующих через интернет, благо их можно доставить по почте.

 

Кто хочет, тот ищет и находит пути решения своих проблем. :)

 

Я за то, чтобы загодя оценить свои шансы и возможности, и спроектировать свою будущую жизнь с имплантом.

Ссылка на сообщение

Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале?

 

Разве Вы еще не поняли, что я на такие вопросы отвечать не буду? :)

 

если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать.

 

Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать?

 

Смысл и заключается в том, чтобы "предсказать" результат КИ, а не героически бороться потом с ветряными мельницами. Да, это сложно, в ряде случаев почти невозможно, но к этому стоит стремится.

 

дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля

 

Еще поляки делают :) Это утопия, направленная на монополизацию процесса настройки и уменьшение затрат на конечного клиента.

Изменено пользователем Гость
Ссылка на сообщение
Джулия Робертс

Nerei !

Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга

  • Лайк 1
Ссылка на сообщение

Nerei !

Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга

 

Да-да. Джулия, Вы правы!!! :)

 

Я свои посты адресую именно тем людям, которые обдумывают предстоящую КИ, или уже состоявшимся КИборгам, или родителям маленьких КИборгов, или специалистам в этой области, и информирую всех, кто относится к этим перечисленным категориям, о всем, что узнала и и о чем размышляла.

 

С остальными людьми, ИЗВИНИТЕ, не хочу общаться. :)

Ссылка на сообщение

Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале? если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать.

 

Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать?

 

Я живу в Украине, государство НЕ оплачивает КИ взрослых. :( Приходится оценивать свои шансы на успех КИ. Зато я живу в Киеве, так что намного проще решить все остальные технические вопросы. :)

 

А кто живет в провинции - гуглите и читайте о дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля, о покупке нужных комплектующих через интернет, благо их можно доставить по почте.

 

Кто хочет, тот ищет и находит пути решения своих проблем. :)

 

Я за то, чтобы загодя оценить свои шансы и возможности, и спроектировать свою будущую жизнь с имплантом.

Нет, я не КИборг. И живу в провинции. И про дистанционные настройки я ничего не знаю. Но у меня у двое детей с имплантами.

Так, что я немного в курсе, что всё намного сложнее чем Вам представляется....

Изменено пользователем lapsa
Ссылка на сообщение

Нет, я не КИборг. И живу в провинции. И про дистанционные настройки я ничего не знаю. Но у меня у двое детей с имплантами.

Так, что я немного в курсе, что всё намного сложнее чем Вам представляется....

 

Гугл в помощь. Ну что делать, аж двое маленьких КИборгов!!! И живете в провинции. Мдя. :(

 

Есть сеть центров слуха, куда можно приехать и пройти сеансы удаленных настроек специалистами из Питера или Москвы.

 

Какие импланты у Ваших детей стоят? Пробивайте название фирмы-производителя + слово "форум" и смотрите все, что нароете.

 

Сама всю инфу добываю только так, и еще КИборги отзываются и пишут в личку, рассказывают о своем опыте. Списывайтесь, узнавайте, ищите!

 

Еще я встречала - некоторые покупают запчасти и комплектующие на eBay, это хороший вариант экономии, если понимаете инглиш или дойч.

Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки

Более чем некрасиво :)

 

 

 

 

Та прямо таки не красиво,я любопытная просто, и что сдесь такого если я задала вам такой вопрос,да ладно,оставлю вас в покое,тусите с миром и можете не отвечать на мой нескромный вопрос о глухоте

Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки

Вы думаете эта информация имеет ценность и представляет для кого-то интерес? :)

 

 

 

Да никто ее не защищает. Меня просто не устраивает позиция - я знаю все, а комиссия - это так, главное в себя верить.

 

 

 

 

А это мое личное право. Соблюдайте сетевой этикет.

 

 

 

 

 

Предупредил кто? Человек без специального образования? Мать в горе ищущая выход из ситуации?

 

 

ВесТа

 

Гвидлайн смешной, в некоторых местах ошибочный, но в целом может оказаться полезным для начинающего человека - потом уже сам до всего дойдет.

 

Главное что вы имеете специальное образование

А мать в горе это самое страшное и не доведи вам испытать это все,короче из-за вас меня скоро забанят,вы меня раздражаете очень сильно

  • Лайк 1
Ссылка на сообщение

Гугл в помощь. Ну что делать, аж двое маленьких КИборгов!!! И живете в провинции. Мдя. :(

 

Есть сеть центров слуха, куда можно приехать и пройти сеансы удаленных настроек специалистами из Питера или Москвы.

 

Какие импланты у Ваших детей стоят? Пробивайте название фирмы-производителя + слово "форум" и смотрите все, что нароете.

 

Сама всю инфу добываю только так, и еще КИборги отзываются и пишут в личку, рассказывают о своем опыте. Списывайтесь, узнавайте, ищите!

 

Еще я встречала - некоторые покупают запчасти и комплектующие на eBay, это хороший вариант экономии, если понимаете инглиш или дойч.

 

Всё понятно. Это Вам, как говорится Гугл в помощь. Только читайте внимательнее (в том числе и мои сообщения на этом форуме)....

Ссылка на сообщение

Всё понятно. Это Вам, как говорится Гугл в помощь. Только читайте внимательнее (в том числе и мои сообщения на этом форуме)....

 

Всему свое время. :)

 

Буквально два месяца я никак не хотела думать о КИ, потому что просто боялась операции.

 

Потом всерьез задумалась: что даст мне КИ по сравнению СА?

 

Потом решала вопрос: операбельна ли я? тем более - такой огромный стаж глухоты, аж 40 лет!!!

 

Слава Богу, отыскались люди, которые или сами имеют такой же стаж, или знают таких, и результаты КИ были отличными.

 

Убедилась: такой стаж глухоты - это не проблема. А что именно нужно для успеха КИ?

 

Выясняла и это...

 

А потом искала хирургов, списывалась, решала, какой имплант подходит именно мне.

 

Потом буду смотреть - где и какие настройщики и сервисы именно ЭТОГО производителя в Киеве.

 

Потом: какие именно реабитологи - именно в Киеве, чтобы все взять от КИ?

 

Или лучше с кем-то консультироваться онлайн, или к кому-то съездить для нескольких занятий?

 

От длительного сиденья за компом у меня начинаются сильные головные боли.

 

И читать все сообщения людей на эту тему, которые не живут в Киеве - нет сил.

 

Извините! :(

 

У каждого своя ситуация, свои возможности. Желаю Вам удачи!!!

Изменено пользователем ВесТа
Ссылка на сообщение
В 04.12.2011 в 04:15, Марина-Мама Машеньки сказал:

тусите с миром и можете не отвечать на мой нескромный вопрос о глухоте

 

Вы не относитесь к категории людей, которые могут что-либо мне разрешать или запрещать.

 

В 04.12.2011 в 04:15, Марина-Мама Машеньки сказал:

короче из-за вас меня скоро забанят,вы меня раздражаете очень сильно

 

Очень зря. Я выдаю информацию, которая имеет весьма ощутимый практический интерес.

 

Цитата
Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга

 

Трудно следить за потоком мыслей и к кому они 

Поставьте этот хук, намного удобнее будет общаться вашим пользователям.

Ссылка на сообщение

Уважаемый Nerei, почему Вы так стараетесь привлечь мое внимание к своей персоне? И всех остальных?

 

Кто Вы - говорить Вы отказываетесь. Специалист? КИборг? Родитель? Или таки член из той самой комиссии? )))

 

Лично я ничего ценного в Ваших постах не обнаружила, никакой конкретики по поставленным мной вопросам.

 

Да и другие здесь тоже уже начинают раздражаться. :)

 

Поэтому ничего не буду читать, отвечать именно Вам я отказываюсь!

Ссылка на сообщение

Кто - нибудь подскажите как можно связаться с Борисенко. Как попасть к нему на прием?

Изменено пользователем mamaDani
Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
×
×
  • Создать...