Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Какая, собственно, разница? Это общедоступный форум и я просто общаюсь. А что трудно ответить на мой вопрос,про проблеммы со слухом?если проблемм нет и вы не имеете отношение к этому, тогда я ничего не понимаю(понимаю,но писать не буду) 1 Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Марина-Мама Машеньки давайте не будем на этом обострять Кто он (Nerei ) неважно. Главное, дает полезную информацию. не буду больше,только полезностей не вижу написаных))))только идет защита комиссии))) 1 Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 не буду больше,только полезностей не вижу написаных))))только идет защита комиссии))) Далась Вам эта комиссия Я ее нисколько не защищаю, не имею к ней никакого отношения. Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Давайте говорить по существу, не забывайте, форум для всех. Не по теме ответы будут удаляться . Прошу это учесть и надеюсь на взаимопонимание. Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Давайте говорить по существу, не забывайте, форум для всех. Не по теме ответы будут удаляться . Прошу это учесть и надеюсь на взаимопонимание. Форум ведь для глухих и слабослышащих,вот мне интересно он слабослышащий или специалист в этом вопросе,на что ответ от него не получила,я же не скрываю что у меня дочка глухая(была) Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Форум ведь для глухих и слабослышащих,вот мне интересно он слабослышащий или специалист в этом вопросе,на что ответ от него не получила,я же не скрываю что у меня дочка глухая(была) Вы ошибайтесь, здесь тусуются и с нормальным слухом, к примеру Арабика. И человек не обязан отвечать на вопросы, это дело добровольное. Тем более, он ничего криминального здесь не делает. А вы уже несколько раз задавали ему вопрос "слабослышащий" или нет, что выглядит со стороны некрасиво . Поэтому замнем эту тему. Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 А вы уже несколько раз задавали ему вопрос "слабослышащий" или нет, что выглядит со стороны некрасиво . Более чем некрасиво Ссылка на сообщение
Гость Ника Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Добрый день, вечер, дорогие форумчане! Приятно с вами познакомиться!!!!! Я одна из взрослых КИшников. Начитавшись вашего форума , очень тронули слова, что все врут.......... Мне 40лет и 36лет я была слабослышащей, прошла путь с 1ст тугоухости до полной потери слуха последние два года перед операцией.Комиссия в Москве сразу взяла меня, дала добро на операцию. Сомнения были только у меня самой, боялась осложнений и последствий. Но, взвесив все , мой жизненный оптимизм и вера в полноценное будущее, перевесили чашу)))) Прошло 7мес. с момента подключения и я ни о чем не пожалела!!!!! Какое это счастье слышать окружающий мир, голоса своих детей зазвучали по новому, уверенность в голосе придает уверенность общаться с людьми без проблем. Я могу назвать это только чудом!!! Разве я думала, что когда нибудь вернусь в этот радостный мир звуков, впереди меня ожидала вечная глухота. И вот в 40 лет жизнь моя перевернулась назад.........к звукам, которые я потеряла в далеком детстве после менингита. Я говорю вам чистую правду, когда перед операцией я общалась с хирургом, и он говорил мне, что я буду слышать тиканье часов и скрежет пальцев..........я не верила, я шла на операцию только с верой, что я буду общаться с людьми, хоть даже так-же как в СА, которые в последнее время мне не помогали. Но, все свершилось так, как сказал этот человек. Я слышу почти все.........пение птиц, шелест листвы, пищание комаров, тиканье часов и даже соседей за стеной слышно(, только без разборчивости речи) и многое другое, что раньше в СА было не доступно. Вы не поверите, даже хруст своих костей стал доставлять какое-то отвращение. Я познаю мир заново, учусь понимать звуки, я прикасаюсь к каждой вещи и слушаю как она звучит. Веста права, я уважаю эту женщину, уважаю ее стремление к жизни и верю, что она добьется . И это стремление поможет ей хорошо адаптироваться и стать полноценным человеком. 2 Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) Я лично не скрываю степень потери слуха, свою историю, рассказываю все, что пережила, и что узнала, потому что мой опыт кому-то пригодится. Всегда готова предъявить любому человеку свой паспорт, диплом, аудиограммы, заключения специалистов, включая и е-мейлы из Истока, от Милана Профанта. Раскритиковала работу комиссии, потому что надо предупредить родителей других малышей, чтобы не полагались только на ее мнение в решении вопроса: СА или КИ? или вообще ничего, если то и другое по каким-то причинам не принесут желаемого эффекта? увы, бывают и такие случаи. Тогда хоть не выбрасывать на ветер свои или чужие деньги (в Украине - деньги государства для КИ малышей), не тратить свое время и силы на то, что точно не принесет желаемого эффекта. Пойти в другом направлении. Искать другие способы адаптации. Смело делать и изменять то, что реально и достижимо, смиренно принимать то, что неизбежно. Главное - понять эту границу! Посоветоваться, или поделиться с другими. В этом и ценность форума. А тут кто-то так рьяно защищает комиссию, и тут же скрывает свое реальное лицо. Что-то тут не то. Ладно, оставим в покое комиссию. Главное - уже предупредили общественность, что ее мнению нельзя доверять. Теперь продолжаю свои размышления. Как решать вопрос о выборе между СА и КИ? Как мне кажется, тут нужно решить несколько вопросов, прежде чем ложиться на операцию. 1. Сделать в разных аудиологических центрах несколько аудиограмм за короткий срок. Раз на раз не приходится, оборудование и специалисты разные, самочувствие и настроение разные, в результате аудиограммы могут весьма различаться между собой. 2. Обязательно сделать МРТ по направлению хирурга-отоларинголога, а дальше - все зависит от конкретной истории болезни, может быть, генетические аномалии, следовательно, - отклонения в строении внутренних органов, или смещения разных структур после травм, очаги воспалений и нагноений, окостенения, все это определяет объем обследований, прежде чем хирург сможет четко ответить - операбелен ли данный человек? Причем один хирург может отказаться, честно осознавая свой профессиональный уровень и/или техническое оснащение своей клиники, а другой хирург запросто возьмется, потому что все необходимое у него есть. А может, обследование покажет, что Вы или Ваш малыш неоперабельны, и тему о КИ можно спокойно забыть, но только на несколько лет вперед (технологии-то развиваются!!!). 3. Затем, внимание!!! ищем настройщиков и специалистов как можно ближе к месту своего проживания, с которыми вы будете регулярно заниматься или водить своего малыша после подключения. Кто будет настраивать имплант, кто будет консультировать, а кто будет проводить занятия? В идеале - найдите несколько вариантов, познакомьтесь вживую, определитесь, с кем сложится полное взаимопонимание. Возможно, что в практике этих людей были люди с похожими исходными данными, и они смогут достаточно точно предсказать эффективность своей работы с Вами. Один откажется, второй будет работать в Вами с прохладцей, а третий с энтузиазмом возьмется за Ваш случай, а четвертый так вообще окажется родственной душой. А если окажется, что по месту жительства нет никаких специалистов в этой области, а поменять место проживания и работу - это не так легко, ездить туда-сюда - бывает, влетает в хорошую копейку, плюс текущие расходы, так зачем вообще трепыхаться по поводу КИ, если нет условий для регулярных занятий? 4. Ищем торговые точки, продающие батарейки и др. расходные части, а также технические сервисы фирм-производителей имплантов. Узнаем, как качество их сервиса. Прикидываем свои финансовые возможности. Изучаем бюрократические тонкости, чтобы реализовать свое право на получение помощи от государства. Морально готовимся ко всему. Увы и ах. 5. Честно оцените волевые качества, уровень своей организованности и самодисциплины, а также желание ребенка заниматься (если Вы - родитель). Вы способны регулярно тренироваться или заниматься со своим малышом? Вы готовы четко выполнять все указания специалистов? В этом разобраться помогут как раз квалифицированные психологи и психиатры (в случае отягощенной патологии). Они и помогут советами, как преодолеть естественные трудности в процессе реабилитации. Впрочем, те же самые вопросы относятся и обладателям СА, которые тоже хотят полноценно реабилитироваться. Разницы тут почти нет, кроме пункта 2, хирург заменяется лор-врачом или неврологом, если у вас какие-то воспалительные процессы или патологические изменения в органах слуха. А можно и просто плюнуть на все, жить без СА и без тренировок в мире глухих и общаться в основном дактилем и жестовым языком. С слышащими - бумага с ручкой, смс-ки, интернет. И чувствовать себя достаточно хорошо. Есть у меня очень близкий друг детства, глухой с рождения, мы дружили семьями. Его мама тоже постоянно занималась с ним в СА и всячески развивала его. Мы вместе ходили в одну школу для слабослышащих, были одноклассниками 4 года, вместе ходили в художественную студию, а потом в художественную школу вместе с слышащими, а потом наши пути разошлись. Так вот он закончил сначала техникум легкой промышленности (технолог по пошиву одежды), а потом - художественную академию искусств (художник и архитектор), спроектировал и построил станцию метро Сырец, активно занимается спортом и общественной жизнью в мире глухих, имеет любимую и любящую глухую жену, есть дочь, много близких друзей среди глухих, и он вполне счастлив в своей жизни. СА давно не носит. Главное, чтобы индивидуальные способности совпадали с кругом профессий, в которых можно успешно реализоваться без СА или КИ. У него как раз тот случай. А кто решился реабилитироваться или реабилитировать своего ребенка с СА или с КИ - это их выбор, их право, и этим людям нельзя препятствовать, потому что они, как правило, уже все обдумали и взвесили. Благодарю еще раз всех КИборгов, специалистов и родителей, которые открыто делятся со мной информацией, опытом, мнениями. Изменено 3 Декабря 2011 пользователем ВесТа 1 Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) Какое это счастье слышать окружающий мир, голоса своих детей зазвучали по новому, уверенность в голосе придает уверенность общаться с людьми без проблем. Я могу назвать это только чудом!!! Разве я думала, что когда нибудь вернусь в этот радостный мир звуков, впереди меня ожидала вечная глухота. И вот в 40 лет жизнь моя перевернулась назад.........к звукам, которые я потеряла в далеком детстве после менингита. Я говорю вам чистую правду, когда перед операцией я общалась с хирургом, и он говорил мне, что я буду слышать тиканье часов и скрежет пальцев..........я не верила, я шла на операцию только с верой, что я буду общаться с людьми, хоть даже так-же как в СА, которые в последнее время мне не помогали. Но, все свершилось так, как сказал этот человек. Я слышу почти все.........пение птиц, шелест листвы, пищание комаров, тиканье часов и даже соседей за стеной слышно(, только без разборчивости речи) и многое другое, что раньше в СА было не доступно. Вы не поверите, даже хруст своих костей стал доставлять какое-то отвращение. Я познаю мир заново, учусь понимать звуки, я прикасаюсь к каждой вещи и слушаю как она звучит. Ура, ура, ура!!! Поздравляю!!! Мне тоже приятно познакомиться с тобой! Надеюсь, я тоже все это наконец-то услышу!!! Сегодня получила уже третье письмо от Милана Профанта. Никак не могу успокоиться на радостях. Наверное придется купить валерьянку. ))) Поскорее бы дожить до этого момента... а ведь мир звуков я совсем не помню. Изменено 3 Декабря 2011 пользователем ВесТа Ссылка на сообщение
Гость lapsa Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) 3. Затем, внимание!!! ищем настройщиков и специалистов как можно ближе к месту своего проживания, с которыми вы будете регулярно заниматься или водить своего малыша после подключения. Кто будет настраивать имплант, кто будет консультировать, а кто будет проводить занятия? В идеале - найдите несколько вариантов, познакомьтесь вживую, определитесь, с кем сложится полное взаимопонимание. Возможно, что в практике этих людей были люди с похожими исходными данными, и они смогут достаточно точно предсказать эффективность своей работы с Вами. Один откажется, второй будет работать в Вами с прохладцей, а третий с энтузиазмом возьмется за Ваш случай, а четвертый так вообще окажется родственной душой. А если окажется, что по месту жительства нет никаких специалистов в этой области, а поменять место проживания и работу - это не так легко, ездить туда-сюда - бывает, влетает в хорошую копейку, плюс текущие расходы, так зачем вообще трепыхаться по поводу КИ, если нет условий для регулярных занятий? 4. Ищем торговые точки, продающие батарейки и др. расходные части, а также технические сервисы фирм-производителей имплантов. Узнаем, как качество их сервиса. Прикидываем свои финансовые возможности. Изучаем бюрократические тонкости, чтобы реализовать свое право на получение помощи от государства. Морально готовимся ко всему. Увы и ах. 5. Честно оцените волевые качества, уровень своей организованности и самодисциплины, а также желание ребенка заниматься (если Вы - родитель). Вы способны регулярно тренироваться или заниматься со своим малышом? Вы готовы четко выполнять все указания специалистов? В этом разобраться помогут как раз квалифицированные психологи и психиатры (в случае отягощенной патологии). Они и помогут советами, как преодолеть естественные трудности в процессе реабилитации. Хорошо звучат фразы про многочисленных хороших настройщиках, да ещё и близко к месту проживания. И что если их нет рядом, то нечего и трепыхаться. Про изучение сервисных точек ( очевидно, тоже многочисленных) . Про квалифицированных психологов и т.д. Уверяю Вас, что хороших настройщиков на всю Россию не более двух-трёх. Все сервисные центры на самом деле от одной фирмы-изготовителя. Хороших специалистов психологов специализирующихся на КИ, мне лично вообще не попадалось.... Изменено 3 Декабря 2011 пользователем lapsa Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) Я лично не скрываю степень потери слуха, свою историю, рассказываю все, что пережила, и что узнала, потому что мой опыт кому-то пригодится. Всегда готова предъявить любому человеку свой паспорт, диплом, аудиограммы, заключения специалистов Вы думаете эта информация имеет ценность и представляет для кого-то интерес? А тут кто-то так рьяно защищает комиссию Да никто ее не защищает. Меня просто не устраивает позиция - я знаю все, а комиссия - это так, главное в себя верить. , и тут же скрывает свое реальное лицо. Что-то тут не то. А это мое личное право. Соблюдайте сетевой этикет. Главное - уже предупредили общественность, что ее мнению нельзя доверять. Предупредил кто? Человек без специального образования? Мать в горе ищущая выход из ситуации? ВесТа Гвидлайн смешной, в некоторых местах ошибочный, но в целом может оказаться полезным для начинающего человека - потом уже сам до всего дойдет. Изменено 3 Декабря 2011 пользователем Гость Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Уверяю Вас, что хороших настройщиков на всю Россию не более двух-трёх. Все сервисные центры на самом деле от одной фирмы-изготовителя. Хороших специалистов психологов специализирующихся на КИ, мне лично вообще не попадалось.... Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале? если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать. Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать? Я живу в Украине, государство НЕ оплачивает КИ взрослых. Приходится оценивать свои шансы на успех КИ. Зато я живу в Киеве, так что намного проще решить все остальные технические вопросы. А кто живет в провинции - гуглите и читайте о дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля, о покупке нужных комплектующих через интернет, благо их можно доставить по почте. Кто хочет, тот ищет и находит пути решения своих проблем. Я за то, чтобы загодя оценить свои шансы и возможности, и спроектировать свою будущую жизнь с имплантом. Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале? Разве Вы еще не поняли, что я на такие вопросы отвечать не буду? если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать. Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать? Смысл и заключается в том, чтобы "предсказать" результат КИ, а не героически бороться потом с ветряными мельницами. Да, это сложно, в ряде случаев почти невозможно, но к этому стоит стремится. дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля Еще поляки делают Это утопия, направленная на монополизацию процесса настройки и уменьшение затрат на конечного клиента. Изменено 3 Декабря 2011 пользователем Гость Ссылка на сообщение
Джулия Робертс 1 579 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Nerei ! Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга 1 Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Nerei ! Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга Да-да. Джулия, Вы правы!!! Я свои посты адресую именно тем людям, которые обдумывают предстоящую КИ, или уже состоявшимся КИборгам, или родителям маленьких КИборгов, или специалистам в этой области, и информирую всех, кто относится к этим перечисленным категориям, о всем, что узнала и и о чем размышляла. С остальными людьми, ИЗВИНИТЕ, не хочу общаться. Ссылка на сообщение
Гость lapsa Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 (изменено) Вы - КИборг, который прошел через все это? или знаете конкретных людей в реале? если и существуют проблемы в послеоперационной реабилитации - их надо решать. Иначе - какой смысл делать КИ, если потом оказывается, что по каким-то причинам не получится успешно пройти какой-то этап в реабилитации? и в результате имплант не дает всего из того, что мог бы дать? Я живу в Украине, государство НЕ оплачивает КИ взрослых. Приходится оценивать свои шансы на успех КИ. Зато я живу в Киеве, так что намного проще решить все остальные технические вопросы. А кто живет в провинции - гуглите и читайте о дистанционных настройках имплантов, которые выполняют сотрудники НИИ отоларингологии Питера и Москвы, вебинарах и заочных консультациях специалистов нужного профиля, о покупке нужных комплектующих через интернет, благо их можно доставить по почте. Кто хочет, тот ищет и находит пути решения своих проблем. Я за то, чтобы загодя оценить свои шансы и возможности, и спроектировать свою будущую жизнь с имплантом. Нет, я не КИборг. И живу в провинции. И про дистанционные настройки я ничего не знаю. Но у меня у двое детей с имплантами. Так, что я немного в курсе, что всё намного сложнее чем Вам представляется.... Изменено 3 Декабря 2011 пользователем lapsa Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Нет, я не КИборг. И живу в провинции. И про дистанционные настройки я ничего не знаю. Но у меня у двое детей с имплантами. Так, что я немного в курсе, что всё намного сложнее чем Вам представляется.... Гугл в помощь. Ну что делать, аж двое маленьких КИборгов!!! И живете в провинции. Мдя. Есть сеть центров слуха, куда можно приехать и пройти сеансы удаленных настроек специалистами из Питера или Москвы. Какие импланты у Ваших детей стоят? Пробивайте название фирмы-производителя + слово "форум" и смотрите все, что нароете. Сама всю инфу добываю только так, и еще КИборги отзываются и пишут в личку, рассказывают о своем опыте. Списывайтесь, узнавайте, ищите! Еще я встречала - некоторые покупают запчасти и комплектующие на eBay, это хороший вариант экономии, если понимаете инглиш или дойч. Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Более чем некрасиво Та прямо таки не красиво,я любопытная просто, и что сдесь такого если я задала вам такой вопрос,да ладно,оставлю вас в покое,тусите с миром и можете не отвечать на мой нескромный вопрос о глухоте Ссылка на сообщение
Марина-Мама Машеньки 71 Опубликовано 3 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 3 Декабря 2011 Вы думаете эта информация имеет ценность и представляет для кого-то интерес? Да никто ее не защищает. Меня просто не устраивает позиция - я знаю все, а комиссия - это так, главное в себя верить. А это мое личное право. Соблюдайте сетевой этикет. Предупредил кто? Человек без специального образования? Мать в горе ищущая выход из ситуации? ВесТа Гвидлайн смешной, в некоторых местах ошибочный, но в целом может оказаться полезным для начинающего человека - потом уже сам до всего дойдет. Главное что вы имеете специальное образование А мать в горе это самое страшное и не доведи вам испытать это все,короче из-за вас меня скоро забанят,вы меня раздражаете очень сильно 1 Ссылка на сообщение
Гость lapsa Опубликовано 4 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 4 Декабря 2011 Гугл в помощь. Ну что делать, аж двое маленьких КИборгов!!! И живете в провинции. Мдя. Есть сеть центров слуха, куда можно приехать и пройти сеансы удаленных настроек специалистами из Питера или Москвы. Какие импланты у Ваших детей стоят? Пробивайте название фирмы-производителя + слово "форум" и смотрите все, что нароете. Сама всю инфу добываю только так, и еще КИборги отзываются и пишут в личку, рассказывают о своем опыте. Списывайтесь, узнавайте, ищите! Еще я встречала - некоторые покупают запчасти и комплектующие на eBay, это хороший вариант экономии, если понимаете инглиш или дойч. Всё понятно. Это Вам, как говорится Гугл в помощь. Только читайте внимательнее (в том числе и мои сообщения на этом форуме).... Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 4 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 4 Декабря 2011 (изменено) Всё понятно. Это Вам, как говорится Гугл в помощь. Только читайте внимательнее (в том числе и мои сообщения на этом форуме).... Всему свое время. Буквально два месяца я никак не хотела думать о КИ, потому что просто боялась операции. Потом всерьез задумалась: что даст мне КИ по сравнению СА? Потом решала вопрос: операбельна ли я? тем более - такой огромный стаж глухоты, аж 40 лет!!! Слава Богу, отыскались люди, которые или сами имеют такой же стаж, или знают таких, и результаты КИ были отличными. Убедилась: такой стаж глухоты - это не проблема. А что именно нужно для успеха КИ? Выясняла и это... А потом искала хирургов, списывалась, решала, какой имплант подходит именно мне. Потом буду смотреть - где и какие настройщики и сервисы именно ЭТОГО производителя в Киеве. Потом: какие именно реабитологи - именно в Киеве, чтобы все взять от КИ? Или лучше с кем-то консультироваться онлайн, или к кому-то съездить для нескольких занятий? От длительного сиденья за компом у меня начинаются сильные головные боли. И читать все сообщения людей на эту тему, которые не живут в Киеве - нет сил. Извините! У каждого своя ситуация, свои возможности. Желаю Вам удачи!!! Изменено 4 Декабря 2011 пользователем ВесТа Ссылка на сообщение
Гость Опубликовано 4 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 4 Декабря 2011 В 04.12.2011 в 04:15, Марина-Мама Машеньки сказал: тусите с миром и можете не отвечать на мой нескромный вопрос о глухоте Вы не относитесь к категории людей, которые могут что-либо мне разрешать или запрещать. В 04.12.2011 в 04:15, Марина-Мама Машеньки сказал: короче из-за вас меня скоро забанят,вы меня раздражаете очень сильно Очень зря. Я выдаю информацию, которая имеет весьма ощутимый практический интерес. Цитата Будьте повнимательнее. Последний пост Весты адресовался не вам, а lapsa. Она ей задала вопрос про Киборга Трудно следить за потоком мыслей и к кому они Поставьте этот хук, намного удобнее будет общаться вашим пользователям. Ссылка на сообщение
ВесТа 5 Опубликовано 4 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 4 Декабря 2011 Уважаемый Nerei, почему Вы так стараетесь привлечь мое внимание к своей персоне? И всех остальных? Кто Вы - говорить Вы отказываетесь. Специалист? КИборг? Родитель? Или таки член из той самой комиссии? ))) Лично я ничего ценного в Ваших постах не обнаружила, никакой конкретики по поставленным мной вопросам. Да и другие здесь тоже уже начинают раздражаться. Поэтому ничего не буду читать, отвечать именно Вам я отказываюсь! Ссылка на сообщение
mamaDani 5 Опубликовано 4 Декабря 2011 Поделиться Опубликовано 4 Декабря 2011 (изменено) Кто - нибудь подскажите как можно связаться с Борисенко. Как попасть к нему на прием? Изменено 4 Декабря 2011 пользователем mamaDani Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения