Обеспечение техническими средствами реабилитации

[Lana 1 404]

Уточнение. СА подобрать, но НЕ ПОКУПАТЬ до оформления инвалидности.А для "спасиба" есть кнопочка специальная, под каждым постом .

[natasha_ 0]

добрый день.

подскажите, пожалуйста, по тех.средствам реабилитации (телефон, телевизор и т.д.). конкретно - приказ, закон, нормирующий их назначение/выдачу.

в первом сообщении - это оно? с распечаткой к врачу идти?

инвалидность получила год назад, слух.аппарат в ипр написали сразу. больше туда ничего не написали.

и соответственно, я ничего не получила. собственно, я не знала, что должны были вписывать сразу, а потом было уже поздно спрашивать.

сейчас снова иду на комиссию, хочу все-таки попросить вписать все это в программу, но не знаю, как аргументировать.

в поликлинике у нас упразднили лора и оформлять инвалидность будет терапевт. не думаю, что терапевт при всей своей загруженности в курсе проблем и льгот глухих.

и сразу - какие можно действия предпринять, если врач откажется вписать все это в ипр?

пермь.

Изменено 10 Мая 2011 пользователем natasha_

[natasha_ 0]

перечитала весь топик. спасибо большое за информацию и ссылки.

вопросы отпали. но стало грустно.)

[Иннок 6]

Здравствуйте. Прошу о помощи!!!!!!!! Откликнитесь, пожалуйста, кто получал СА по ИПР с указанием марки и модели!!!!!!!!!!!! Я выше писала, что нам в ИПРке указали марку и модель. Теперь ФСС всякими правдами и неправдами тянет время, утверждая, что ни сурдолог, ни на МСЭ не имели права указывать конкретную марку и модель СА. Говорят, что такого не было и не будет! Мне надо им доказать, что бывает. Мне нужно знать регионы, где уже так получали СА. Спасибо заранее!!!!

[victory 0]

Здравствуйте!Подскажите,пожалуйста, после кохлеарной имплантации положены ли ТСР - телевизор,телефон? Кому-нибудь из КИ-шников их вписывали в ИПР?

[AlenA 0]

Здравствуйте, друзья...!

 

Мне сказали, что по ИПР можно поменять процессор (когда истечет срок службы-10 лет вроде) на новый, бесплатно. Кто менял уже? есть такой опыт?

 

ЗЫ я интересуюсь не для себя. У нас в городе все недавно прооперированы, 2-3-4-5 лет назад.

Если эта тема уже обсуждалась - ткните туда носои и удалите эту тему))

[Devotee 2 167]

перенес ваше сообщение в соответствующую тему.

 

По сабжу: по ИПР процессор можно поменять раз в 6 лет. Люди меняли, опыт есть. Должно быть заключение из того места, где Вам ставили имплант, в духе, что мол,срок службы РП шесть лет, и каждые шесть лет требуется его замена, а также частей РП (проводки и т д). Если надо, я могу показать то заключение, которое дали мне, там это описано достаточно подробно. Соответственно, это заключение нужно показать в МСЭ, чтобы в ИПР была вписан ремонт РП (подразумевается его замена, естественно).

 

Почитайте эту тему, данный вопрос уже тут освещался.

[юлианна 5]

Блин....!!!!!!!!! просто дурдом какой-то!!! сейчас опять звонила в нашу соц.защиту!!! уже четвертый месяц не могу получить ответ на:"какие СА нам могут выдать (в ИПР сверхмощные цифровые многоканальные заушного типа) и какова сумма компенсации в случае самостоятельного приобретения СА. Сегодня меня к врачу послали, типа он скажет какие нужны, потом я напишу заявление, соц.защита оформит какие-то бумаги и договора, и тогда будет мне счастье, дадут СА. Неужели и правда, сначала я должна написать заявление на выдачу СА, и только после этого станет известно , какой это будет СА конкретно (фирма и модель)

[natasha_ 0]

подскажите, пожалуйста, инвалидам 3ей степени по ИПР положены услуги сурдопереводчика и телевизор с телетекстом? и на какой закон/постановление ссылаться?

врач на комиссии отказывается это вписывать, показывает какое-то распоряжение от 1995 года. в нем написано, что сурдопереводчик и телевизор только для инвалидов 4ой степени.

стоит ли с ними бодаться дальше?

[Lana 1 404]

Нташа, вы наверное не так что-то поняли или написали. Не бывает инвалидов 3-й или 4-й степени, всем инвалидам по слуху обычно дают 3 степень инвалидности. НО! Бывает 3 и 4 степень тугоухости, там да, есть разница в обеспечении средствами технической реабилитации. Не уверена, что эта разница законодательно закреплена, скорее всего есть письменные распоряжения от вышестоящих МСЭ. Обычно люди с 3-й степенью тугоухости общаются все же с помощью голоса, а не с помощью жестов.

[Devotee 2 167]

подскажите, пожалуйста, инвалидам 3ей степени по ИПР положены услуги сурдопереводчика и телевизор с телетекстом? и на какой закон/постановление ссылаться?

врач на комиссии отказывается это вписывать, показывает какое-то распоряжение от 1995 года. в нем написано, что сурдопереводчик и телевизор только для инвалидов 4ой степени.

стоит ли с ними бодаться дальше?

 

все верно, этим распоряжением они и руководствуются.

[natasha_ 0]

Нташа, вы наверное не так что-то поняли или написали.

да, конечно, я напутала.

теперь все понятно, спасибо за ответ!

 

все верно, этим распоряжением они и руководствуются.

ага, понятно. не буду, значит, больше просить.

жаль, конечно, по поводу сурдолога, потому что общаться с гос.служащими даже с аппаратом у меня не всегда получается.

[Margo 9]

По поводу размера компенсации при самостоятельном приобретении инвалидом ТСР москвичи могут руководствоваться следующим (как для жителей других регионов на данный момент не могу сказать).

 

А конкретно для инвалидов по слуху:

 

Сигнализатор звука цифровой с вибрационной и световой индикацией - 8800 руб

Телевизоры с телетекстом для приема программ со скрытыми субтитрами - 6 044,79 руб

Телефонное устройство с текстовым выходом - 5530 руб

Услуги по сурдопереводу - 345руб/час

Слуховые аппараты - 60100 руб/шт

Ушной вкладыш индивидуального изготовления - 990 руб/шт

Кохлеарный имплант (речевой процессор) - 434912,84руб/шт

[Margo 9]

подскажите, пожалуйста, инвалидам 3ей степени по ИПР положены услуги сурдопереводчика и телевизор с телетекстом? и на какой закон/постановление ссылаться?

врач на комиссии отказывается это вписывать, показывает какое-то распоряжение от 1995 года. в нем написано, что сурдопереводчик и телевизор только для инвалидов 4ой степени.

стоит ли с ними бодаться дальше?

 

 

Наташа, не знаю, где вы живете.. В Москве инвалидам по слуху 3 группы положены услуги сурдопереводчика, телевизора с телетекстом. Одно время отказывали в получении телевизора с телетекстом, если ты слухопротезирован, но сейчас это не является основанием. Рекомендации для бюро МСЭ по ТСР выдает городской сурдоцентр. Но они почему-то отказываются вписывать ушной вкладыш, ремонт ТСР. Здесь уже в бюро МСЭ придется пободаться и потребовать вписания, отказываясь подписывать ИПР.

Изменено 8 Сентября 2011 пользователем Margo

[victory 0]

...Одно время отказывали в получении телевизора с телетекстом, если ты слухопротезирован, но сейчас это не является основанием.

 

почему сейчас это не является основанием?? есть какой -то Перечень показаний и противопоказаний для обеспечения ТСР?

[мадам 0]

Прочитала о льготах и что должно выдаваться...и, честно говоря, не верю в такие чудеса. У меня дочка слабослышащая, тугоухость 4 ст. Ей 17 лет, и за все время ее инвалидности (15 лет) мы бесплатно получили СА всего 2 раза, один нагрудный в детсаду и второй раз, в прошлом году в декабре, а так все время ей покупали. Последние выданные "чудо" аппараты ("РИО") сломались уже через три месяца, причем все заводской брак. т.к. дочка еще учится в школе, пришлось нам с мужем взять кредит и приобрести ей нормальные СА - Naida V SP. кто-нибудь был в такой ситуации и может ли кто подсказать как нам вернуть выданные аппараты и компенсировать хоть как-то затраты на новые? зараннее всем спасибо за ответ.

 

 

[Margo 9]

почему сейчас это не является основанием?? есть какой -то Перечень показаний и противопоказаний для обеспечения ТСР?

 

Я не смогу Вам назвать номер постановления, где бы этот перечень был бы..

А вышенаписанное - это личный опыт. Когда только в "Гарантированный перечень ТСР для инвалидов" был включен телевизор с функцией "телетекст", я видела внутреннее письмо длю бюро МСЭ, где содержался пункт, что вписывать телевизор только тем, кому не прописан слуховой аппарат. По-видимому, чиновник, разрабатывавший это "разъяснение", считал, что наличие СА возвращает 100% слух. Это вызвало шквал жалоб.

Год назад я уже сама оформляла ИПР на СА и по направлению от поликлиники в сурдоцентре сурдолог сразу выписал без вопросов список полагающихся ТСР (кроме сурдоперевода-это, наверное, кому надо, вкладыша и ремонта). Вот этот список и является основанием для бюро МСЭ. Вкладыши и ремонт я попросила вписать в ИПР на основании того, что они есть в Гарантированном перечне, выразив свое несогласии, отказавшись подписывать первоначальную ИПР (с отсутствующими пунктами).

Главное основание - это утвержденный правительством Гарантированный перечень ТСР для инвалидов по слуху и наличие у вас этой инвалидности.

Изменено 10 Сентября 2011 пользователем Margo

[Margo 9]

Прочитала о льготах и что должно выдаваться...и, честно говоря, не верю в такие чудеса. У меня дочка слабослышащая, тугоухость 4 ст. Ей 17 лет, и за все время ее инвалидности (15 лет) мы бесплатно получили СА всего 2 раза, один нагрудный в детсаду и второй раз, в прошлом году в декабре, а так все время ей покупали. Последние выданные "чудо" аппараты ("РИО") сломались уже через три месяца, причем все заводской брак. т.к. дочка еще учится в школе, пришлось нам с мужем взять кредит и приобрести ей нормальные СА - Naida V SP. кто-нибудь был в такой ситуации и может ли кто подсказать как нам вернуть выданные аппараты и компенсировать хоть как-то затраты на новые? зараннее всем спасибо за ответ.

 

Если Ваша дочка - инвалид детства у нее должна быть ИПР, в которой прописывают СА. И тогда раз в 4 года при самостоятельном приобретении СА должны компенсировать его стоимость, по-моему у Вас, в ФСС. Остальные ТСР, если не ошибаюсь, уже после перехода во "взрослую жизнь"- получения статуса инвалида по слуху.

Без ИПР по медицинским показаниям выдают бесплатно СА в детских сурдоцентрах только те, что вошли в список по результатам тендера, т.е. которые Вы и получили.

Обычно детям идут навстречу и если СА сломался и не годен для дальнейшего использования, а срок для получения следующего бесплатного СА не подошел, по письму в министерство получают. Надо добиваться. (А в Вашем случае, когда СА через 3 мес сломался, да еще и по причине заводского брака, обязаны были поменять и без письма. Другой вопрос, что СА не помогал...)

Еще способ - обратиться в соотвествующие благотворительные фонды.

Изменено 10 Сентября 2011 пользователем Margo

[мадам 0]

я не совсем поняла, что такое ИПР?...у дочки инвалидность с 2-х лет.. с аппаратами которые она получила в сурдоцентре, она практически ничего не слышала, плакала и говорила, что не слышит, аппараты которые купили ей подошли идеально..даже сами врачи в сурдоцентре говорят, что ей необходимы были они, но выдавать какой-либо документ, что нужны именно такие аппараты, никто не соглашается....сломанные аппараты взяли в ремонт 2 августа, до сих пор ни слуху ни духу...т.е. получается, что если бы мы сейчас дочке не купили аппараты, она бы не смогла ходить в школу? и как вот с всем этим безобразием бороться, если выдают такие ужасные и абсолютно неподходящие СА? неужели надо обращаться в благотворительные фондыза помощью, хотя все реабилитационные средства должны обеспечиваться государством....и почему в разных регионах выдают разные СА? кто может подсказать по какому принципу выигрывают тендеры?

[Devotee 2 167]

я не совсем поняла, что такое ИПР?...у дочки инвалидность с 2-х лет.. с аппаратами которые она получила в сурдоцентре, она практически ничего не слышала, плакала и говорила, что не слышит, аппараты которые купили ей подошли идеально..даже сами врачи в сурдоцентре говорят, что ей необходимы были они, но выдавать какой-либо документ, что нужны именно такие аппараты, никто не соглашается....сломанные аппараты взяли в ремонт 2 августа, до сих пор ни слуху ни духу...т.е. получается, что если бы мы сейчас дочке не купили аппараты, она бы не смогла ходить в школу? и как вот с всем этим безобразием бороться, если выдают такие ужасные и абсолютно неподходящие СА? неужели надо обращаться в благотворительные фондыза помощью, хотя все реабилитационные средства должны обеспечиваться государством....и почему в разных регионах выдают разные СА? кто может подсказать по какому принципу выигрывают тендеры?

 

ИПР - индивидуальная программа реабилитации. Не поленитесь, почитайте, пожалуйста, эту тему. О том как она составляется и как ее получать в МСЭ - говорилось в теме неоднократно. а также можетое набрать в Яндексе - тоже почитаете много полезного.

 

разница в СА по регионам обуславливается разницей региональных оптовых закупочных цен, основной критерий - чем дешевле, тем лучше.

 

Единственное, более менее приличная компенсация за СА только в Москве..

[мадам 0]

ИПР у нас есть, только в ней написано все общими фразами, т.е. ничего конкретного. у нас в регионе все делается против людей, каждый врач, будь то поликлиника или МСЭ, все чего-то боятся и ничего для детей не делают и не стараются им помочь, как-будто они из своего собственного кармана оплачивают. Мы с дочуркой ни разу не были в санатории от поликлиники. Я знаю что для слабослышащих людей есть хороший специализированный санаторий в Геленджике. так когда я заикнулась о том чтобы нам туда дали путевку, так на меня посмотрели как на сумасшедшую...так что в санаторий мы тоже ездим за свой счет...и я предполагаю, что очень многие, у кого есть деньги также поступают как и мы..и от нашего государства никто и ничего не получит...

 

 

[мадам 0]

всем большое спасибо за ответы и помощь.

[Devotee 2 167]

ИПР у нас есть, только в ней написано все общими фразами, т.е. ничего конкретного. у нас в регионе все делается против людей, каждый врач, будь то поликлиника или МСЭ, все чего-то боятся и ничего для детей не делают и не стараются им помочь, как-будто они из своего собственного кармана оплачивают. Мы с дочуркой ни разу не были в санатории от поликлиники. Я знаю что для слабослышащих людей есть хороший специализированный санаторий в Геленджике. так когда я заикнулась о том чтобы нам туда дали путевку, так на меня посмотрели как на сумасшедшую...так что в санаторий мы тоже ездим за свой счет...и я предполагаю, что очень многие, у кого есть деньги также поступают как и мы..и от нашего государства никто и ничего не получит...

а вы добивайтесь. потому что по законму вам это положено на самом деле - и вас этого всего лишают, по большому счету.

[Иннок 6]

ИПР у нас есть, только в ней написано все общими фразами, т.е. ничего конкретного. у нас в регионе все делается против людей, каждый врач, будь то поликлиника или МСЭ, все чего-то боятся и ничего для детей не делают и не стараются им помочь, как-будто они из своего собственного кармана оплачивают. Мы с дочуркой ни разу не были в санатории от поликлиники. Я знаю что для слабослышащих людей есть хороший специализированный санаторий в Геленджике. так когда я заикнулась о том чтобы нам туда дали путевку, так на меня посмотрели как на сумасшедшую...так что в санаторий мы тоже ездим за свой счет...и я предполагаю, что очень многие, у кого есть деньги также поступают как и мы..и от нашего государства никто и ничего не получит...

 

 

 

У нас всё то же самое!!!!!!!! И за аппараты бьюсь, вот в Москву на днях едем, в ФБ МСЭ. Наши государственные сурдологи отказываются вписывать в заключения марки и модели аппаратов, а также, хотя бы, их характеристики!! Про санаторий та же песня!!! Не положено детям слабослышащим эти санатории!!!! Это написано в официальном письме мне от ГБ МСЭ по Алтайскому краю. Уроды!!! Слов нет!!! Но я борюсь! Иногда хочется всё бросить, но потом думаю, что они и выезжают на этом! А на мне они запнутся!!! Пойду до конца! Только тяжело в одиночку.

[мадам 0]

Нда...вот и получается, что жизнь инвалидам только в Москве и С-Пб., там и слуховые аппараты выдают нормальные и все остальные блага получить гораздо проще. Почитала и на других форумах, о том как получить телевизор с телетекстом или телефонный аппарат или звонок дверной, а мы в регионах даже и мечтать об этом не смеем, т.к. и добиться ничего не можем, хотя налоги платим как и столичные жители. На все требования дать официальный отказ, смотрят в лицо и ничего не дают. Даже элементарное - в школе перед каждым 1 сентября требуют бак.анализы, так даже их мы оплачиваем, пусть и с 50% скидкой. Хотя это не наша прихоть, а без них в школе и не появляйся. На требование дать официальное разъяснение почему мы сдаем на платной основе, водили меня по кабинетам, снимали копии документов, а в итоге секретарь глядя мне в глаза с ухмылкой, сказала что входящий номер на мое заявление поставит только после положительной рецензии главврача, а т.к. его на месте нет, то вместо входящего номера, она на моем заявлении просто расписалась, и что мне эта бумажка, куда я с ней пойду? ее же никто не примет: ни прокуратура. ни минздрав. Вот и получается, и отказ не дают, и деньги сдирают, хотя и не имеют права (дочке ведь все равно в школу идти надо, так что пришлось оплачивать анализы). Бесплатной медицины для детей-инвалидов никто не отменял, но никто и не запрещал региональным горСЭС иметь "приятную" добавку от детей-инвалидов за свои навязанные услуги. Вроде мелочь, но в этом вся правда жизни регионов. Сейчас дочке 17, через год исполнится 18, и ей, как и остальным слабослышащим с тугоухостью 4степени, присвоят 3 гр. инвалидности и будем получать пенсию около 2600. Разница колоссальная, между тем что получает ИД и тем что получает инвалид 3 гр. Вот и поспорь с местными бюро МСЭЭ, что люди с тугоухостью 4 степени и глухие должны получать 2 гр. Так что скорее всего в следующем году нас ждет война, буду доходить как и вы - до Москвы, хотя очень сомневаюсь, что что-нибудь добьюсь, т.к. почитала разные "ужасы" о том как дают инвалидность. Одна мать спросила: почему ее одноглазому ребенку сняли инвалидность, ей ответили, потому что парный орган (глаз) видит неплохо в очках. Вот такая страна идиотов!!!..еще немного и наших ребят слабослышащих и глухих, одноглазых и с ДЦП, начнут призывать в общем порядке в армию, и при этом приговаривать, что мы очень много просим, раз не лежачие, значит здоровые!