murzila 0 Опубликовано 25 Января 2006 Поделиться Опубликовано 25 Января 2006 murzila,kirjusha,mantell!! :) Рада за ваших детей и за ваши успехи! B) Девушки,вы в такое время не спите! А мне на работу,не оторвать от компютора!Конечно,проблема моя! детки в кроватках, меня тоже работа ждет с утра, но так хотелось пообщаться, что тоже не отрваться! спокойной ночи! Ссылка на сообщение
kirjusha 1 Опубликовано 25 Января 2006 Поделиться Опубликовано 25 Января 2006 murzila,kirjusha,mantell!! :) Рада за ваших детей и за ваши успехи! B) Девушки,вы в такое время не спите! А мне на работу,не оторвать от компютора!Конечно,проблема моя! СПАСИБО! и вашим деткам успехов! Ссылка на сообщение
Гость Март Опубликовано 26 Января 2006 Поделиться Опубликовано 26 Января 2006 Ретроградам. Ваш совет пользоваться СА и не ставить КИ аналогичен совету человеку с 2-3 степенью тугоухости не пользоваться СА, обходиться тем, что им оставила природа. Оно то, наверно, можно. Только зачем? Зачем из себя изображать героев и идти сложным путем? Поверьте, звучание через СА и через КИ для человека с 4 степенью (глухого или практически глухого) несопроставимы. Второе НАМНОГО лучше и комфортнее. Что касается "поставить позже, когда изобретут более совершенный" - прогрес постоянен. Через 2 года изобретут с 100 электродами. Через 5 - с 1000. Через 10 с 10.000 Сколько ждать? и НЕ ЗАБЫВАЙТЕ ПРО ДЕПРИВАЦИЮ И ОБЛИТЕРАЦИЮ. Ссылка на сообщение
Helen 3 Опубликовано 26 Января 2006 Поделиться Опубликовано 26 Января 2006 А вот понять тебе,каково глухим с детства? Для них это не горе и не депрессия.Судьба.Но они не жалуют на свою судьбу,зная другого варианта нет,кроме как кто по своему могут слышать,чтоб носить СА или КИ. Я думаю,что могу понять и искренне восхищаюсь многими из них.. В конце-концов я сама глухая,хоть и не с детства.Не сомневаюсь, что глухой человек может быть счастлив .Но ,если бы мне ,не дай Б-г,пришлось выбирать за ребенка выбрала бы КИ. Но при этом я уважаю твое решение не ставить сыну КИ. Это твое право и я желаю твоему сыну здоровья и счастья. :333: :post-10-1121956099: Ссылка на сообщение
Helen 3 Опубликовано 26 Января 2006 Поделиться Опубликовано 26 Января 2006 Что касается "поставить позже, когда изобретут более совершенный" - прогрес постоянен. Через 2 года изобретут с 100 электродами. Через 5 - с 1000. Через 10 с 10.000 Сколько ждать?и НЕ ЗАБЫВАЙТЕ ПРО ДЕПРИВАЦИЮ И ОБЛИТЕРАЦИЮ. Март,так имеется ввиду не только КИ,а например,что-то вроде этого. Глухоту можно будет лечить при помощи стволовых клеток "Поверьте, звучание через СА и через КИ для человека с 4 степенью (глухого или практически глухого) несопроставимы. Второе НАМНОГО лучше и комфортнее." Подтверждаю. Готова подписаться под этими словами. :post-10-1121956099: Ссылка на сообщение
Гость Алхимик Опубликовано 27 Января 2006 Поделиться Опубликовано 27 Января 2006 Блин..... Возмутительно..... Это...это....это..... у меня нет слов..... Нельзя потерять и страдать от отсутствия чего-либо если его никогда и не былои ты не знаешь что это такое.... Кто глух от рождения или даже после рождения, но до сознательной жизни (т.е. до 3-4 лет), тот, я уверен на все 150%, НИ ЗА ЧТО себе не поставит КИ!!!!! Потому, что он ничего не потерял и слух ем не нужен! А вот позднооглогший (которому ни СА ни чёрт в ступе не помогают) ОБЯЗАТЕЛЬНО захочет поставить себе КИ! Т.к. он слух ПОТЕРЯЛ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Ссылка на сообщение
Гость Март Опубликовано 27 Января 2006 Поделиться Опубликовано 27 Января 2006 Март,так имеется ввиду не только КИ,а например,что-то вроде этого. Глухоту можно будет лечить при помощи стволовых клеток <{POST_SNAPBACK}> А вы прикиньте, сколько времени займут эти "способы". Ведь про возможность стимуляции волосковых клеток электродами знали уже в 50-60 годах прошлого века. А у нас делать стали в 1995 году. Стволовые клетки, пока исследуют, пока утвердят... На этом поприще только начались первые робкие, чисто теоретические эксперименты по выращиванию в питательном растворе. А других способов вообще нет и не может быть. Ссылка на сообщение
Sun 1 Опубликовано 27 Января 2006 Поделиться Опубликовано 27 Января 2006 А ещё,мне до сих пор не ясно,почему мой старшый сын глухой,ведь по моей и отцовкой линии нет носитель наследства по слуху?Я потеряла слух по вине врачей,которые не сделали мне тест на реакцию на антибиотиков.Старшый тоже потерял слух в 9 месяцев из-за антибиотиков,которые вынуждены он принимать на грани смерти.Не помню,подписала ли я соглашение на это или нет,ведь я была в шоке,услышанной мной от врачей,что стоит вопрос о жизни и о смерти сына. Хотелось бы, чтобы на нашем форуме появился хороший врач-генетик. Именно хороший, знающий и разбирающийся. Очень обидно, когда тебя консультирует врач-недоучка, но купивший денежное "блатное" место, или поверхностный, лишь бы отписаться. Есть в Москве такие светилы? Пусть рекламу себе сделают. Ссылка на сообщение
Гость Алхимик Опубликовано 28 Января 2006 Поделиться Опубликовано 28 Января 2006 А вы прикиньте, сколько времени займут эти "способы".Ведь про возможность стимуляции волосковых клеток электродами знали уже в 50-60 годах прошлого века. А у нас делать стали в 1995 году. Стволовые клетки, пока исследуют, пока утвердят... На этом поприще только начались первые робкие, чисто теоретические эксперименты по выращиванию в питательном растворе. А других способов вообще нет и не может быть. <{POST_SNAPBACK}> Совершенно согласен, Март! :) Нашим потомкам уж точно будут все болячки стволовыми клетками лечить..... И будут кругом одни X-MENы :P Ссылка на сообщение
Шоко 1 Опубликовано 29 Января 2006 Поделиться Опубликовано 29 Января 2006 А других способов вообще нет и не может быть. О,момент! Не спеши с окочательным выводом! Ведь никто не знает о будущем! Короче,поживём-увидим! :) Ссылка на сообщение
Шоко 1 Опубликовано 29 Января 2006 Поделиться Опубликовано 29 Января 2006 Хотелось бы, чтобы на нашем форуме появился хороший врач-генетик. Именно хороший, знающий и разбирающийся. Очень обидно, когда тебя консультирует врач-недоучка, но купивший денежное "блатное" место, или поверхностный, лишь бы отписаться. Есть в Москве такие светилы? Пусть рекламу себе сделают. Мда,Sun!А мне кажется,сами и врачи-генетики не знают..Спрашивала,почему.Никакого результата.. Ссылка на сообщение
murzila 0 Опубликовано 29 Января 2006 Поделиться Опубликовано 29 Января 2006 А ещё,мне до сих пор не ясно,почему мой старшый сын глухой,ведь по моей и отцовкой линии нет носитель наследства по слуху?Я потеряла слух по вине врачей,которые не сделали мне тест на реакцию на антибиотиков.Старшый тоже потерял слух в 9 месяцев из-за антибиотиков,которые вынуждены он принимать на грани смерти.Не помню,подписала ли я соглашение на это или нет,ведь я была в шоке,услышанной мной от врачей,что стоит вопрос о жизни и о смерти сына. мы сдавали генетический анализ на наследствееную глухоту (смотрят конексин26 ген в кортором нарушение), у нас нет этого нарушения, антибиотиков мы тоже не принимали, но наша генетик сказала, что существуют еще другие гены, которые тоже можно обследовать, так вот их изменение не приводит не посредственно к глухоте, а только создает чувствительность к антибиотикам. ведь не все люди от антибиотиков глохнут, даже от самых сильных и ототоксичных. человек с такими генами может прожить всю жижнь и слышать, а при малейшем использовании антибиотиков слух начнет снижаться. вывод:если случилось такое с кем-то из вашей семьи уберечь всех остальных от использования антибиотиков. p.s. шоколадка, мы с тобой похожи, я тоже еще думаю девочку родить:). Ссылка на сообщение
Шоко 1 Опубликовано 30 Января 2006 Поделиться Опубликовано 30 Января 2006 человек с такими генами может прожить всю жижнь и слышать, а при малейшем использовании антибиотиков слух начнет снижаться. вывод:если случилось такое с кем-то из вашей семьи уберечь всех остальных от использования антибиотиков.Мда...Кажется по дедовской линии,который не переносит никакие антибиотики..Смогла избежать,если бы не стоял вопрос о смерти... p.s. шоколадка, мы с тобой похожи, я тоже еще думаю девочку родить:). :333: А знаете,моя подруга может считать месяцы и лет матери,время зачатия по желанию пола ребёнка.. А я смеюсь..А я не верю..Хотя точно,сбылись мечты многие матери(только у 10-ой матери мечты не сбылись)...А не верю..Но любопытсво выше всех!Спрошу... :) Ссылка на сообщение
Mothaika 1 085 Опубликовано 23 Февраля 2006 Поделиться Опубликовано 23 Февраля 2006 Хотелось бы, чтобы на нашем форуме появился хороший врач-генетик. Смотрите сразу в конце темы, так как она образовалась из обсуждения другого вопроса. Доктор работает в Уфе. Но ездить не обязательно, можно отправить пятно крови на фильтровальной бумаге.. Ссылка на сообщение
Гость Умыч Опубликовано 24 Февраля 2006 Поделиться Опубликовано 24 Февраля 2006 А вообще, хорошо, что врачи тоже принимают активное участие в форумах, отвечают на различные возникшие вопросы... :D Ссылка на сообщение
eric 1 Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 а что делать если ребенок не реагирует на с/а?! ставить КИ?! Тоже страшно... Ссылка на сообщение
kirjusha 1 Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 а что делать если ребенок не реагирует на с/а?!ставить КИ?! Тоже страшно... вы просто так спрашиваете? или применительно к конкретному ребенку? мой ребенок в СА одним ухом немножко слышал, но мы все равно сделали КИ на другое ухо. Ссылка на сообщение
Mothaika 1 085 Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 а что делать если ребенок не реагирует на с/а?!ставить КИ?! Тоже страшно... А сколько ребенку лет? Вероятная причина снижения слуха? И какие аппараты? Оценить, почему он не реагирует - самостоятельно, наверное, не под силу, все-таки надо спрашивать сурдолога и сурдопедагога, которые ребенка видели и знают. Ссылка на сообщение
Гость Виктория Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 А вот нам в Питере отказали в КИ. Я посылала аудиограммы ( 3-4 степень) по факсу и связывалась с врачом.Она сказала, что КИ делают только глухим, а мой - в СА слышит , причём расстояния с каждым разом увеличивается. Но если у нас делают такие КИ, как показывали мальчика из Ярославля в программе здоровья....то лучше СА.Там у ребенка половина головы в каких то проводах, набалдашниках....прямо как у робота! Ссылка на сообщение
kirjusha 1 Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 А вот нам в Питере отказали в КИ. Я посылала аудиограммы ( 3-4 степень) по факсу и связывалась с врачом.Она сказала, что КИ делают только глухим, а мой - в СА слышит , причём расстояния с каждым разом увеличивается. Но если у нас делают такие КИ, как показывали мальчика из Ярославля в программе здоровья....то лучше СА.Там у ребенка половина головы в каких то проводах, набалдашниках....прямо как у робота! такие КИ делают во всем мире, других не придумано..у меня ребенок носит КИ и пальцем на него никто не показывает и роботом тоже не называет..зато он все отлично слышит, понимает и через 7 месяцев после операции уже ходит в ОБЫЧНЫЙ массовый садик.. Ссылка на сообщение
eric 1 Опубликовано 4 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 4 Мая 2006 А сколько ребенку лет?Вероятная причина снижения слуха? И какие аппараты? Оценить, почему он не реагирует - самостоятельно, наверное, не под силу, все-таки надо спрашивать сурдолога и сурдопедагога, которые ребенка видели и знают. думаю,по наследству... сам я с/с,жена тоже. ребенку скоро 2года,стоит в очереди на КИ-ждем. :)( задавайте наводящие вопросы Ссылка на сообщение
eric 1 Опубликовано 5 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2006 Уважаемый eric!Это Вы, пожалуйста, задавайте вопросы! :) А еще прочитайте топики про кохлеарную (их, кажется, на форуме целых три) - может, найдете готовые ответы на некоторые интересующие Вас вопросы. почитал,в принципе ничего нового,разве что операцию надо будет делать несколько раз на протяжении всей жизни-это неприятно удивило :( дочке диагноз поставили:двусторонняя нейросенсорная тугоухость,поставили на очередь. теперь ждем... слуховые аппараты абсолютно не помогают(2 СА от Видекс) ну может специально не реагирует,хотя бывали случаи что поворачивала голову на источник звука. занимаемся,обучаем ее,спокойно читает по губам(для ее возраста :) ) общаемся жестами,дите развито не по годам-все схватывает на лету,но учиться говорить не желает. вот такие дела :yes: такие КИ делают во всем мире, других не придумано..у меня ребенок носит КИ и пальцем на него никто не показывает и роботом тоже не называет..зато он все отлично слышит, понимает и через 7 месяцев после операции уже ходит в ОБЫЧНЫЙ массовый садик.. видел фото вашего саши после операции-аж поплохело мне... потом успокоился... Ссылка на сообщение
Mothaika 1 085 Опубликовано 5 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2006 почитал,в принципе ничего нового,разве что операцию надо будет делать несколько раз на протяжении всей жизни-это неприятно удивило :) дочке диагноз поставили:двусторонняя нейросенсорная тугоухость,поставили на очередь. теперь ждем... слуховые аппараты абсолютно не помогают(2 СА от Видекс) ну может специально не реагирует,хотя бывали случаи что поворачивала голову на источник звука. занимаемся,обучаем ее,спокойно читает по губам(для ее возраста :) ) общаемся жестами,дите развито не по годам-все схватывает на лету,но учиться говорить не желает. вот такие дела :yes: видел фото вашего саши после операции-аж поплохело мне... потом успокоился... Про несколько операций за жизнь - это совершенно не обязательно. В мире носят импланты 70 тысяч человек, количество реопераций я привести точно сейчас не могу, но они единичные. Скоро должна быть публикация о многоцентровых исследованиях с точными данными по осложнениям. Как будет - обсудим. На фотографии смотреть не надо, придите в центр, где делают операции, и пообщайтесь с имплантированными детишками и их родителями. Задайте все волнующие вопросы доктору. Мне кажется, что вам обязательно надо делать КИ. Ссылка на сообщение
eric 1 Опубликовано 5 Мая 2006 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2006 Про несколько операций за жизнь - это совершенно не обязательно. В мире носят импланты 70 тысяч человек, количество реопераций я привести точно сейчас не могу, но они единичные. Скоро должна быть публикация о многоцентровых исследованиях с точными данными по осложнениям. Как будет - обсудим. На фотографии смотреть не надо, придите в центр, где делают операции, и пообщайтесь с имплантированными детишками и их родителями. Задайте все волнующие вопросы доктору. Мне кажется, что вам обязательно надо делать КИ. я тоже так считаю что это единственный выход для ее же будущего, но все равно страшно... родной человечек все-таки :roll: одно дело шрам в несколько см,и другое дело в полголовы... Ссылка на сообщение
Рекомендуемые сообщения